评估接受替考拉宁较高负荷剂量（800mg q12h）和维持剂量（6- 12mg/kg qd）治疗的患者肾毒性等不良事件发生率的观察性研究（CTR20190463）

登记概览

登记号: CTR20190463
快照状态: 主动终止
状态阶段: 已终止（规范化导航项）
源数据分期: 其它产品登记性研究
研究类型: 安全性
疾病领域: 感染性疾病与疫苗（规则标签）
申请人: Sanofi S.p.A 赛诺菲（中国）投资有限公司

完整适应症

本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染，或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效：皮肤和软组织感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和关节感染，败血症，心内膜炎及持续不卧床腹膜透析相关性腹膜炎。在骨科手术具有革兰阳性菌感染的高危因素时，本品也可作预防用。本品也可口服用于艰难梭状芽胞杆菌感染相关的腹泻和结肠炎的替代治疗。在适当情况下，本品可与其他抗菌药物联合给药。

完整专业题目

评估接受替考拉宁较高负荷剂量（800mg q12h）和维持剂量（6- 12mg/kg qd）治疗的患者肾毒性等不良事件发生率的观察性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期: 2018-05-28
首次公示信息日期: 2019-03-21
第一例受试者签署知情同意书日期: 国内：2019-05-14；
第一例受试者入组日期: 国内：2019-05-14；

原文未标注日期名称: 国内：2021-02-09；

目标入组人数: 国内: 375 人；
已入组人数: 国内: 54 人；
实际入组总人数: 国内: 54 人；

源文档试验状态：主动终止（由于新冠疫情的影响和病人入组过程中所遇到的巨大困难，这两项研究目前的进展已经远远落后于原计划，无法在既定的时间表内完成整个研究。我司经过审慎评估，决定提前终止这两项临床研究项目。我司将按照相关法律法规要求，完成好临床研究终止的相关工作。）

登记参加机构与地点

共 25 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

广东省 · 广州市陕西省 · 西安市天津市 · 天津市广东省 · 深圳市江苏省 · 南京市河南省 · 郑州市浙江省 · 杭州市辽宁省 · 沈阳市江苏省 · 苏州市四川省 · 成都市湖北省 · 武汉市上海市 · 上海市山东省 · 山东省北京市 · 北京市

中山大学附属第一医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：管向东
第四军医大学附属第二医院（唐都医院）中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：刘强
天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：邵宗鸿
南方医科大学珠江医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：常平
深圳市人民医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者：刘雪燕
江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：曹权
郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：孙同文
浙江大学医学院附属第二医院滨江院区中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：黄曼
广州市第一人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：曾军
中国医科大学第一附属医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：张静萍
苏州大学附属第一医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者：孙爱宁
浙江大学医学院附属第二医院解放路院区中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：胡颖红
浙江大学医学院附属第一医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：裘云庆
天津市第一中心医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：王勇强
浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：俞云松
中山大学孙逸仙纪念医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：何志捷
四川省医学科学院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：黄晓波
华中科技大学附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：袁世荧
上海市第十人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：王胜
广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：陈纯波
山东大学齐鲁医院中国 · 山东省 · 山东省 · 研究者：侯明
北京大学人民医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：安友仲
中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：马小军
北京大学深圳医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者：黄磊

其余 1 家登记机构展开查看完整名单

西安交通大学附属第二医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：王小闯

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。

申请人联系人: 赛诺菲
申请人名称: Sanofi S.p.A 赛诺菲（中国）投资有限公司
联系人姓名: 赛诺菲
联系人座机: [已移除电话]
联系人Email: [已移除邮箱]
联系人邮政地址: 上海市-上海市-上海市静安区延安中路1228号静安嘉里中心办公楼3座17楼中国临床研究中心
联系人邮编: 200040

主要研究者信息

姓名: 管向东
学位: 医学博士
职称: 主任医师
电话: [已移除电话]
Email: [已移除邮箱]
邮政地址: 广东省-广州市-广东省广州市中山二路58号
邮编: 510080
单位名称: 中山大学附属第一医院

方案登记信息

临床申请受理号: 企业选择不公示
试验方案编号: OBS16005；试验方案1.0
方案最新版本号: 试验方案1.0
版本日期: 2018-05-28
方案是否为联合用药: 企业选择不公示

试验目的

主要：确定第一次给药后的负荷剂量期至第10天与替考拉宁较高负荷剂量800mg q12h相关的肾毒性发生率。次要：接受负荷800mg q12h，维持6-12mg/kg qd剂量的患者中，按以下终点进一步评估替考拉宁安全性：
.肾毒性（维持剂量期及整个研究期间）
.肝毒性
.血小板减少症
.听力和平衡/前庭功能障碍
.其他肾脏终点如肾功能衰竭，透析，肾脏替代治疗
.不良事件/反应

试验设计

试验分类: 安全性
试验分期: 其它产品登记性研究
设计类型: 单臂试验
随机化: 非随机化
盲法: 开放
试验范围: 国内试验

受试者基本信息

年龄: 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别: 男+女
健康受试者: 无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准

1.确诊/疑似患有革兰氏阳性细菌感染的患者（≥18周岁）
2.主管医生处方替考拉宁：负荷剂量 800mg， q12h， 3-5剂 / 维持剂量 6-12mg/kg qd
3.同意参加研究并签署知情同意书 (由患者本人或患者亲友代表签字)

排除标准

1.截止入组日期，年龄<18周岁
2. 患者有替考拉宁过敏史 (或者对产品说明书中提到的任何赋形剂过敏)
3. 妊娠或哺乳期妇女
4. 无法或不愿意遵守研究方案的所有要求
5. 研究者认为可能影响全程参与研究的任何情况或情形

试验用药

中文通用名：注射用替考拉宁：

用法用量：注射剂；规格200 mg；每包装含一小瓶200mg替考拉宁和一安瓿注射用水3 ml.
静脉注射，负荷剂量期，800 mg （约相当于12mg/kg体重），每12小时一次，给药3至5次；维持剂量期，6-12mg/kg体重，每天一次。
用药时程：负荷剂量期2至3天，维持剂量期时程由医生根据患者病情等判断。

对照用药

中文通用名：无

用法用量：无

终点指标

主要终点1 项，展开查看

用替考拉宁治疗的患者在第一次给药后的负荷剂量期直到第10天报告的肾毒性发生率肾毒性定义为：如果基线血清肌酐≤3mg/dL，则血清肌酐升高超过0.5mg/dL；如果基线血清肌酐>3mg/dL，则升高>1mg/dL；或较基线升高50％；或使用Cockroft-Gault公式计算出的肌酐清除率较基线下降≥50％评价时间：自研究FPFV 的24个月指标类型：安全性指标

次要终点6 项，展开查看

肾毒性（维持剂量期和整个研究期内）评价时间：自研究FPFV 的25个月指标类型：安全性指标
肝毒性，定义为： AST或ALT≥正常上限的3倍；或者如果AST或ALT基线值异常，AST或ALT升高≥基线值的3倍；以及使用MedDRA SMQ“肝病”记录的不良事件/反应评价时间：自研究FPFV 的25个月指标类型：安全性指标
血小板减少症，定义为：血小板<100 000/mm3或<100 Giga/L评价时间：自研究FPFV 的25个月指标类型：安全性指标
听力和平衡/前庭障碍：通过PT术语使用MedDRA SMQ“听力障碍和前庭疾病”（狭窄）以及“平衡疾病”识别评价时间：自研究FPFV 的25个月指标类型：安全性指标
其他的肾脏终点，如肾功能衰竭，透析和肾脏替代治疗评价时间：自研究FPFV 的25个月指标类型：安全性指标
不良事件/反应评价时间：自研究FPFV 的25个月指标类型：安全性指标

伦理委员会审查记录

中山大学附属第一医院临床科研和实验动物伦理委员会同意 · 2019-01-07

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会（DMC）: 无
是否购买保险: 有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

12022-01-21

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段

登记号: CTR20190463
试验状态: 主动终止
申请人联系人: 赛诺菲
首次公示信息日期: 2019-03-21
申请人名称: Sanofi S.p.A/赛诺菲（中国）投资有限公司

试验基本信息11 个字段

登记号: CTR20190463
药物名称: 注射用替考拉宁曾用名:
药物类型: 化学药物
临床申请受理号: 企业选择不公示
适应症: 本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染，或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效：皮肤和软组织感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和关节感染，败血症，心内膜炎及持续不卧床腹膜透析相关性腹膜炎。在骨科手术具有革兰阳性菌感染的高危因素时，本品也可作预防用。本品也可口服用于艰难梭状芽胞杆菌感染相关的腹泻和结肠炎的替代治疗。在适当情况下，本品可与其他抗菌药物联合给药。
试验专业题目: 评估接受替考拉宁较高负荷剂量（800mg q12h）和维持剂量（6- 12mg/kg qd）治疗的患者肾毒性等不良事件发生率的观察性研究
试验通俗题目: 替考拉宁-上市后安全性研究
试验方案编号: OBS16005；试验方案1.0
方案最新版本号: 试验方案1.0
版本日期: 2018-05-28
方案是否为联合用药: 企业选择不公示

替考拉宁-上市后安全性研究

中文通用名：注射用替考拉宁：

中文通用名：无