登记概览
- 登记号
- CTR20190480
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 南京华威医药科技开发有限公司
完整适应症
用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO第1组),以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-03-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-03-08;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-03-20;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江 · 杭州
- 浙江大学医学院附属第二医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者:楼洪刚
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 卢建
- 申请人名称
- 南京华威医药科技开发有限公司
- 联系人姓名
- 卢建
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省杭州市莫干山路866号
- 联系人邮编
- 310011
主要研究者信息
- 姓名
- 楼洪刚,药理学硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省杭州市上城区解放路88号
- 邮编
- 310009
- 单位名称
- 浙江大学医学院附属第二医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HDHY18MXTT-Y;1.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以杭州中美华东制药有限公司生产的10mg马西腾坦片为受试制剂,以Patheon Italia S.p.A.生产的10mg马西腾坦片(商品名:傲朴舒®)为参比制剂,按生物等效性试验的相关规定,比较单次空腹/餐后口服马西腾坦片在中国健康受试者体内的药代动力学行为, 初步评估生物等效性,为制剂工艺的进一步优化提供参考。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18~45周岁(含18和45周岁)的中国健康男性受试者;
2.男性受试者体重50kg以上(含50kg),体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m2)]在19~26kg/m2范围内,包含临界值;
3.根据既往病史、全面的体格检查、生命体征和规定检查检验,经研究者判定为健康受试者;
4.充分了解试验目的、试验性质、研究程序以及可能发生的不良反应,自愿参加本试验并签署知情同意书;
5.能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求,并愿意按照规定入住I期临床试验病房。
2.男性受试者体重50kg以上(含50kg),体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m2)]在19~26kg/m2范围内,包含临界值;
3.根据既往病史、全面的体格检查、生命体征和规定检查检验,经研究者判定为健康受试者;
4.充分了解试验目的、试验性质、研究程序以及可能发生的不良反应,自愿参加本试验并签署知情同意书;
5.能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求,并愿意按照规定入住I期临床试验病房。
排除标准
1.既往或目前患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、 血液学、免疫学、精神病学以及代谢异常等任何临床严重疾病者;
2. 筛选期体格检查、生命体征、心电图、实验室检查检验(包括血常规、尿常规、血生化、传染病筛查等),研究者判断异常有临床意义者;
3. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性者;
4. 3个月内住院或接受过任何手术者;
5. 对食物有特殊要求,不能遵守统一饮食(如对高脂餐食物不耐受等),或有吞咽困难者;
6. 筛选前3个月内有酒精滥用史者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=12盎司或360mL啤酒,1.5盎司或45mL酒精量为40%的烈酒,5盎司或150mL葡萄酒),或酒精呼气试验阳性者;
7. 药物滥用或依赖,尿液药物滥用筛查阳性者;
8. 尿液尼古丁检查阳性者;
9. 过敏体质:如对两种或以上药物、食物过敏者;或对本品及辅料中任何成份过敏者;
10. 无法忍受静脉采血者或采血困难者;
11. 3个月内有献血或急性失血者(≥400mL)
12. 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验者;
13. 两周内有使用任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
14. 未来6个月内有生育计划者;
15. 研究者认为任何不适宜参加本试验的其他因素。
2. 筛选期体格检查、生命体征、心电图、实验室检查检验(包括血常规、尿常规、血生化、传染病筛查等),研究者判断异常有临床意义者;
3. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性者;
4. 3个月内住院或接受过任何手术者;
5. 对食物有特殊要求,不能遵守统一饮食(如对高脂餐食物不耐受等),或有吞咽困难者;
6. 筛选前3个月内有酒精滥用史者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=12盎司或360mL啤酒,1.5盎司或45mL酒精量为40%的烈酒,5盎司或150mL葡萄酒),或酒精呼气试验阳性者;
7. 药物滥用或依赖,尿液药物滥用筛查阳性者;
8. 尿液尼古丁检查阳性者;
9. 过敏体质:如对两种或以上药物、食物过敏者;或对本品及辅料中任何成份过敏者;
10. 无法忍受静脉采血者或采血困难者;
11. 3个月内有献血或急性失血者(≥400mL)
12. 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验者;
13. 两周内有使用任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
14. 未来6个月内有生育计划者;
15. 研究者认为任何不适宜参加本试验的其他因素。
试验用药
中文通用名:马西腾坦片:
用法用量:片剂,规格10mg/片;口服,每周期服用1次,每次10mg,用药时程:2周期
对照用药
中文通用名:马昔腾坦片 英文名:Macitentan Tablets 商品名:傲朴舒
用法用量:片剂,规格10mg/片;口服,每周期服用1次,每次10mg,用药时程:2周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC和Cmax评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 包括不良事件,严重不良事件,临床实验室检查结果的改变(血常规、血生化和尿常规等),临床症状、生命体征测量结果,12-导联ECG和体格检查等结果评价时间:给药后指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会同意 · 2019-01-23
- 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会同意 · 2019-02-18
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190480
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 卢建
- 首次公示信息日期
- 2019-03-12
- 申请人名称
- 南京华威医药科技开发有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190480
- 药物名称
- 马西替坦片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO第1组),以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗
- 试验专业题目
- 马西腾坦片人体生物等效性研究预试验
- 试验通俗题目
- 马西腾坦片人体生物等效性研究预试验
- 试验方案编号
- HDHY18MXTT-Y;1.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示