马来酸伊索拉定片的人体生物等效性研究

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄≥18周岁(包括18周岁)男性和女性受试者；
5.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~28.0范围内（包括临界值）。

1.有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似过敏者；
2. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）；
3. 已知有肿瘤病史者或心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等严重病史，或具有显著临床意义的胆囊疾病病史者；
4. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
5. 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
6. 女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
7. 有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）；
8. 在筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支者；
9. 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；
10. 在服用研究药物前3个月内有外科手术史或服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验；
11. 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）；
12. 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药；
13. 在服用研究药物前48小时内服用了任何非处方药、中草药或保健品（包括避孕药）；
14. 在服用研究药物前48小时摄取了富含咖啡因或其他黄嘌呤类成分的饮料或食物（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等），或葡萄柚或含葡萄柚成分的产品，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
15. 服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
16. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。