CTR20190581 快照:进行中 尚未招募 药代/药效动力学

替比培南酯颗粒人体药代动力学试验

研究药物
替比培南酯颗粒
适应症
适用于肺炎、中耳炎、鼻窦炎的治疗。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2019-03-28
登记地点
浙江省 · 湖州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20190581
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
耳鼻咽喉(规则标签)
申请人
河南辅仁医药科技开发有限公司 辅仁药业集团有限公司
完整专业题目
替比培南酯颗粒开放、随机、平行的人体药代动力学试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2019-03-28
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 36 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

浙江省 · 湖州市
  • 湖州市中心医院中国 · 浙江省 · 湖州市 · 研究者:杨水新

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
车彦忠
申请人名称
河南辅仁医药科技开发有限公司 辅仁药业集团有限公司
联系人姓名
车彦忠
联系人座机
[已移除电话]/[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
河南省郑州市郑东新区陇海路与博学路交叉口中集物流园H座3楼
联系人邮编
450000

主要研究者信息

姓名
杨水新,学士学位
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省湖州市吴兴区 104国道附近
邮编
313000
单位名称
湖州市中心医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
HZ-2018-07-P;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以健康受试者为试验对象,考察辅仁药业集团有限公司研制的替比培南酯颗粒(受试制剂,规格:50 mg/袋,按C16H21N3O4S2计)在中国健康受试者体内单次给药的药代动力学特征。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
其它
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁),男女均可;
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)、体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值),且男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg;
3.受试者(包括男性受试者)在试验期间及末次给药后1个月内无生育计划或捐精捐卵计划,且自愿采取有效避孕措施;
4.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,并签署知情同意书,自愿参加该试验,能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.既往或目前患有严重的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、骨骼、泌尿生殖系统、神经系统或精神病/机能紊乱等疾病经研究者判断影响参加试验者;
2. 有晕针或晕血史者;
3. 静脉采血困难者;
4. 有药物或食物过敏史,或对碳青霉烯类、青霉素类和头孢菌素类药物过敏者;
5. 药物滥用或药物依赖或毒品筛查阳性者;
6. 生命体征、体格检查、血生化、血尿常规及ECG检查异常且有临床意义者;
7. HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者;
8. 不能遵守临床研究中心所提供的饮食和相应的规定者;
9. 给药前3个月内献血或大量失血(>400 mL)或作为受试者参加药物试验者;
10. 给药前3个月内每周平均饮酒量大于14个单位的酒精(1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150 mL)或酒精呼气测试呈阳性者;
11. 给药前1个月内每日平均吸烟量>5支者;
12. 给药前1个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
13. 在给药前2周内使用了任何药物,包括非处方药和中草药者;
14. 给药前48 h内服用过特殊饮食(包括葡萄柚、和/或含黄嘌呤饮食,如咖啡、茶、巧克力等),或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮料或食物;
15. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;
16. 研究者判断,受试者具有任何不适宜参加此试验的其它因素。

试验用药

中文通用名:替比培南酯颗粒;Tebipenem Pivoxil Granules:

用法用量:颗粒;规格50mg/袋;口服,一天一次,每次100mg,用药时程1天。低剂量组。

中文通用名:替比培南酯颗粒;Tebipenem Pivoxil Granules:

用法用量:颗粒;规格50mg/袋;口服,一天一次,每次200mg,用药时程1天。中剂量组。

中文通用名:替比培南酯颗粒;Tebipenem Pivoxil Granules:

用法用量:颗粒;规格50mg/袋;口服,一天一次,每次400mg,用药时程1天。高剂量组。

对照用药

中文通用名:无

用法用量:无

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. 血浆中Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后8小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 尿样中替比培南的排泄速率、累积排泄量、累积排泄率评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax评价时间:给药后8小时指标类型:有效性指标
  2. 生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血四项、病毒学、血妊娠(仅限女性)和12导联心电图检查、不良事件或不良反应评价时间:整个试验周期指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 湖州市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2019-01-29

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20190581
试验状态
进行中
申请人联系人
车彦忠
首次公示信息日期
2019-03-28
申请人名称
河南辅仁医药科技开发有限公司/辅仁药业集团有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20190581
药物名称
替比培南酯颗粒 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
适用于肺炎、中耳炎、鼻窦炎的治疗。
试验专业题目
替比培南酯颗粒开放、随机、平行的人体药代动力学试验
试验通俗题目
替比培南酯颗粒人体药代动力学试验
试验方案编号
HZ-2018-07-P;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示