登记概览
- 登记号
- CTR20190585
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、心血管(规则标签)
- 申请人
- 厦门力卓药业有限公司
完整专业题目
健康受试者空腹/餐后口服辛伐他汀片20mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、三周期、部分重复生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-03-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-11-19;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-02-19;
- 目标入组人数
- 国内: 84 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 84 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
福建省 · 福州市
- 福建医科大学孟超肝胆医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者:郑玲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 林海琴
- 申请人名称
- 厦门力卓药业有限公司
- 联系人姓名
- 林海琴
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 厦门市集美区锦亭北路55号
- 联系人邮编
- 361022
主要研究者信息
- 姓名
- 郑玲,医学学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省福州市鼓楼区西洪路 312 号
- 邮编
- 310014
- 单位名称
- 福建医科大学孟超肝胆医院 I 期临床试验研究室
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LP063-18-09(01版)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价健康受试者在空腹/餐后条件下单剂量服用厦门力卓药业有限公司生产的辛伐他汀片20mg(受试制剂)与重复服用英国默沙东公司生产的辛伐他汀片20mg(参比制剂)的生物等效性以及安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄与性别:18-45周岁(包括18和45周岁),男性/女性兼有;
2.体重:正常男性受试者的体重一般不应低于50.0 kg,女性不低于45.0kg,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高(m)2,体重指数在19.0-26.0kg/m2范围内(包括临界值);
3.受试者(包括男性)在首次服药前14天至整个试验中保持避孕并在未来6个月内无妊娠计划,同意且采取有效的避孕措施;
4.能够充分地与研究者进行沟通,按照方案要求完成试验;
5.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
2.体重:正常男性受试者的体重一般不应低于50.0 kg,女性不低于45.0kg,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高(m)2,体重指数在19.0-26.0kg/m2范围内(包括临界值);
3.受试者(包括男性)在首次服药前14天至整个试验中保持避孕并在未来6个月内无妊娠计划,同意且采取有效的避孕措施;
4.能够充分地与研究者进行沟通,按照方案要求完成试验;
5.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.筛选期体格检查、生命体征检查、胸片检查、心电图检查、药物滥用检测、酒精呼气检测和实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化等),研究者判断异常有临床意义者;
2. 患有心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、血液系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;
3. 血清肌酸激酶或肌酸激酶同工酶检查异常者;
4. 已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史或过敏体质者;
5. 免疫学(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒)检查结果呈阳性者;
6. 哺乳期女性或女性妊娠试验结果呈阳性者;
7. 服用试验药物前3个月内献血者或大量失血者(>400mL)(女性生理性失血除外);
8. 服用试验药物前3个月内参加过其他的药物临床试验或使用过本试验药物者;
9. 试验前3个月至首次服药前48小时每日吸烟量大于5支者;
10. 首次服药前48小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者;
11. 近两年内有酗酒史者,即:每周摄入超过14标准杯的酒精(1标准杯:360mL的啤酒、150mL的葡萄酒、40mL的40%酒精含量的酒);或者在服用试验用药品24小时内饮用酒精或含酒精饮料;或筛选时酒精呼气检测为阳性者;
12. 服用试验用药品前14天内服用过处方药物(包括中药,避孕药除外)者;
13. 服用试验用药品前48小时内服用过非处方药物(包括中成药,避孕药除外)者;
14. 服用试验用药品前48小时内服使用药膳或大剂量维生素的营养品者;
15. 服用试验用药品前72小时内食用火龙果、葡萄柚或饮用葡萄柚饮料者;
16. 服用试验用药物前24小时内食用任何含咖啡因的食物或饮料者;
17. 有药物滥用史者或者在过去一年内有吸毒者;或筛选时药物滥用检测为阳性者;
18. 采血困难者;
19. 不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)或有吞咽困难者;
20. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
2. 患有心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、血液系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;
3. 血清肌酸激酶或肌酸激酶同工酶检查异常者;
4. 已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史或过敏体质者;
5. 免疫学(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒)检查结果呈阳性者;
6. 哺乳期女性或女性妊娠试验结果呈阳性者;
7. 服用试验药物前3个月内献血者或大量失血者(>400mL)(女性生理性失血除外);
8. 服用试验药物前3个月内参加过其他的药物临床试验或使用过本试验药物者;
9. 试验前3个月至首次服药前48小时每日吸烟量大于5支者;
10. 首次服药前48小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者;
11. 近两年内有酗酒史者,即:每周摄入超过14标准杯的酒精(1标准杯:360mL的啤酒、150mL的葡萄酒、40mL的40%酒精含量的酒);或者在服用试验用药品24小时内饮用酒精或含酒精饮料;或筛选时酒精呼气检测为阳性者;
12. 服用试验用药品前14天内服用过处方药物(包括中药,避孕药除外)者;
13. 服用试验用药品前48小时内服用过非处方药物(包括中成药,避孕药除外)者;
14. 服用试验用药品前48小时内服使用药膳或大剂量维生素的营养品者;
15. 服用试验用药品前72小时内食用火龙果、葡萄柚或饮用葡萄柚饮料者;
16. 服用试验用药物前24小时内食用任何含咖啡因的食物或饮料者;
17. 有药物滥用史者或者在过去一年内有吸毒者;或筛选时药物滥用检测为阳性者;
18. 采血困难者;
19. 不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)或有吞咽困难者;
20. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
试验用药
中文通用名:辛伐他汀片:
用法用量:片剂;规格20mg;口服;单剂量给药;试验期间累计服用1次。
对照用药
中文通用名:辛伐他汀片;英文名:Simvastatin Tablets;商品名:Zocor
用法用量:片剂;规格20mg;口服;单剂量给药;试验期间累计服用2次。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 给药后,辛伐他汀的药代动力学(PK)参数Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 给药后辛伐他汀的Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap和辛伐他汀酸代谢物的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
- 体格检查、生命体征、12导联心电图、临床实验室检查(血常规、血生化、尿常规)、不良事件评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 福建医科大学孟超肝胆医院医学伦理委员会同意 · 2018-10-18
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190585
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 林海琴
- 首次公示信息日期
- 2019-03-30
- 申请人名称
- 厦门力卓药业有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190585
- 药物名称
- 辛伐他汀片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- (1)高胆固醇血症和混合型高脂血症;(2)冠心病和脑中风的防治
- 试验专业题目
- 健康受试者空腹/餐后口服辛伐他汀片20mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、三周期、部分重复生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 辛伐他汀片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- LP063-18-09(01版)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示