艾拉莫德片餐后单次给药人体生物等效性试验

1.性别：男性、女性兼有；
2.体重指数在 19~26kg/m2（含临界值)；
3.18~60 周岁（含临界年龄）；
4.无心、肝、肾、消化道（包括活动性胃肠道疾病等）、神经系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，无体位性低血压病史；
5.无药物过敏史（包括艾拉莫德及其辅料）或过敏体质：如对两种或以 上药物、食物过敏者；
6.经一般体格检查（颈部、肝脏、神经系统、胸部、脾脏）和生命体征检查（血压、脉搏、体温、呼吸），临床医生判断可参加本药物临床试验者；
7.实验室检查及辅助检查结果均应在正常范围内或临床医生判断为“无临床意义”的异常；
8.常见毒品检查符合要求；
9.血清人绒毛膜促性腺激素检查结果不高于参考值的女性志愿者；
10.病毒学检查（乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒）及梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验筛选阴性；
11.临床研究受试者数据库系统筛查合格；
12.自愿作为受试者，并签署知情同意书。

1.正处在怀孕期或哺乳期的女性志愿者；
2. 育龄志愿者不能承诺从筛选日起的未来 6 个月内无生育计划且自愿采取非药物性避孕措施（药物性避孕措施包括口服避孕药、避孕针、皮下埋植避孕法、局部避孕药物如杀精剂等）者；
3. 在过去的一年中有酗酒史（每周喝酒超过 28 单位酒精，1 单位=285mL啤酒、或 25mL 超过 40 度的烈酒或 1 高脚玻璃杯葡萄酒）；
4. 在过去的一年中有嗜烟史（每天吸烟超过 5 支或等量的烟草）；
5. 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
6. 前 3 个月内参加过其他药物临床试验；
7. 不能承诺在服用试验药物前 28 天内未使用任何改变肝药酶活性的药物；
8. 前两周内使用了任何药物；
9. 在前三个月内献过血或大量失血（> 450 mL）(女性生理性失血除外） 或计划在研究期间或研究结束后 1 周内献血或血液成份者；
10. 有吞咽困难；
11. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史；
12. 有吸毒史或/和药物滥用史或/和药物依赖史者；
13. 不能承诺在研究开始前两天至研究结束期间不吸烟、不服用含咖啡因（如咖啡、浓茶等）的食物或饮料或果汁/葡萄柚汁以及任何含酒精的产品的志愿者；
14. 试验第一周期入住当天酒精筛查表明为饮酒者；
15. 筛选后至入组前发现不符合入选标准或符合排除标准的受试者；
16. 研究者认为不适合参加本研究的其他情况(含受试者参加试验情况查询结果判断等)。