登记概览
- 登记号
- CTR20190599
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 其他或未明确
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
完整专业题目
磷酸盛格列汀片在2型糖尿病患者中随机、双盲、安慰剂/阳性对照1d期单、多次给药的耐受性及PK/PD研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-04-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-03-27;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-10-28;
- 目标入组人数
- 国内: 32 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 32 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市
- 江苏省人民医院 I 期临床试验研究室中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:邵凤
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 路金淼
- 申请人名称
- 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
- 联系人姓名
- 路金淼
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省苏州市姑苏区星湖街 218 号C11栋101室
- 联系人邮编
- 215000
主要研究者信息
- 姓名
- 邵凤,博士
- 职称
- 副研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市鼓楼区广州路300号
- 邮编
- 210000
- 单位名称
- 江苏省人民医院 I 期临床试验研究室
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DPP-IV-P1-CPK1004(V1.1)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:评价中国成人2型糖尿病患者单、多次空腹口服磷酸盛格列汀片的安全性和耐受性;次要目的:评价中国成人2型糖尿病患者单、多次空腹口服磷酸盛格列汀片的PK及PD特征。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18~65周岁之间(包含18和65周岁)的中国成人2型糖尿病患者,每剂量组男女兼有,且所有患者满足以下任意一条标准:根据1999年WHO诊断标准和分类诊断为2型糖尿病的初治患者,可以接受8周内的饮食和运动干预,且既往未服用过抗糖尿病药物;或者既往诊断的2型糖尿病患者,目前处于饮食和运动干预期,筛选期和基线期近12周内未接受糖尿病药物治疗,经研究者对其病情评价,可以在生活方式干预的基础上增加研究药物(磷酸盛格列汀、安慰剂或者磷酸西格列汀)治疗;
2.患者糖化血红蛋白≥6.5%且<9%,同时空腹血糖<10mmol/L;
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,且体重指数(BMI)在19.00~30.00kg/m2之间(包含19.00和30.00 kg/m2);
4.患者及其伴侣在参加试验期间(从签署知情同意书至完成末次访视)及试验结束后6个月内能够采取适当且有效的避孕措施,避免本人及其伴侣在此期间发生妊娠;
5.患者自愿签署知情同意书,并了解试验的目的、过程以及风险等信息;
6.患者能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各项要求。
2.患者糖化血红蛋白≥6.5%且<9%,同时空腹血糖<10mmol/L;
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,且体重指数(BMI)在19.00~30.00kg/m2之间(包含19.00和30.00 kg/m2);
4.患者及其伴侣在参加试验期间(从签署知情同意书至完成末次访视)及试验结束后6个月内能够采取适当且有效的避孕措施,避免本人及其伴侣在此期间发生妊娠;
5.患者自愿签署知情同意书,并了解试验的目的、过程以及风险等信息;
6.患者能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各项要求。
排除标准
1.患者既往患有以下任一疾病或存在以下任一情况: 1) 恶性肿瘤或精神疾病,但近5年内确诊且经过适当治疗,现痊愈的鳞状细胞癌、皮肤基底细胞癌、皮肤原位性恶性黑色素瘤除外; 2) 过敏体质(对两种以上不同成份的药物或者三种以上食物过敏)、特应性变态反应性疾病史(如荨麻疹、湿疹性皮炎等)或已知对DPP-Ⅳ抑制剂类药物或其辅料成分过敏,如磷酸西格列汀、维格列汀、阿格列汀等药物; 3) 鼻咽炎、急/慢性支气管痉挛(哮喘、慢性阻塞性肺病等)、肺纤维化、肺结核以及未治愈的肺炎等影响呼吸功能疾病; 4) 凝血功能障碍,如血友病等; 5) 胰腺损伤或者胰腺炎病史; 6)较大的胃肠道手术史(已痊愈的阑尾炎手术、脱肛手术除外),如胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术、胃囊带术以及胆囊切除术等;
2. 患有1型糖尿病(包括免疫介导或者特发性,空腹C肽<330pmol/L和/或糖尿病自身抗体检测阳性)、特殊类型糖尿病(如胰岛β细胞功能遗传性缺陷、胰岛素作用遗传性缺陷、胰腺外分泌疾病等)或者妊娠期糖尿病;
3. 既往患有糖尿病急性并发症,如酮症酸中毒(DKA)或高血糖高渗状态(HHS);
4. 有显著临床意义的糖尿病并发症,如糖尿病肾病、增殖性视网膜病变、周围血管病变、神经病变等;
5. 未治愈的严重系统性疾病,如心血管疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、内分泌病(未受到有效控制的甲亢、甲减、皮质醇增多症、多发性内分泌瘤等)、血液系统疾病(如血红蛋白病—镰状细胞性贫血、地中海贫血、铁粒幼细胞贫血等)、神经系统疾病等;
6. 既往发生过非药物因素导致的临床显著低血糖(血糖<3.0 mmol/L)或伴有严重认知功能障碍且需要采取措施纠正血糖的低血糖事件;
7. 最近1个月内发生可能影响血糖控制的严重外伤或严重感染者;
8. 有临床意义的心电图异常;
9. 患有可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或症状者,包括但不限于:炎症性肠病、胃肠道溃疡、胃肠道出血或其他具有临床意义的胃肠道异常病史;肝功能检查异常且经研究者判断有临床意义,如ALT、AST、总胆红素等指标≥2倍的正常值上限;肾功能不全,如表现为有临床意义的肌酐异常(肌酐清除率≤60ml/min,公式见附件2)等;甘油三酯≥5.7mmol/L;片剂吞咽困难者;
10. 经药物治疗(至少4周)仍不能稳定控制血压的高血压患者:收缩压≥160mmHg 或舒张压≥100mmHg;或在试验期间需要调整治疗方案的患者;
11. 免疫缺陷性疾病,如人类获得性免疫缺陷病等;
12. 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体或梅毒螺旋体抗体检测阳性;
13. 患者在筛选/基线检查前一定时间内存在以下任一情况: 1) 48h内食用过影响肝药酶(如CYP3A4,CYP2D6和CYP2E1等)的食物,如西柚或含有西柚的饮料; 2) 4周内使用过研究者认为可能影响血糖水平的药物,如减肥药物或糖皮质激素类等药物; 3) 3个月内连续使用≥5天胰岛素进行强化治疗或者连续使用≥7天皮质类固醇激素进行治疗; 4) 3个月内服用过毒品或筛选检查前12个月内有药物滥用史或尿药筛查试验呈阳性者; 5) 3个月内失血(女性生理性失血除外)和/或献血累计量≥ 400 mL,或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血≥400ml者; 6) 3个月内参与过其他任何临床试验(包括药物和器械等临床试验)或医学活动并使用了研究药物或医疗器械干预者; 7) 处于妊娠期或哺乳期女性;8) 对饮食有特殊要求者; 9) 试验住院期间不能禁烟、禁酒者。
14. 研究者认为患者存在其他不适宜参加该临床研究的情况。
2. 患有1型糖尿病(包括免疫介导或者特发性,空腹C肽<330pmol/L和/或糖尿病自身抗体检测阳性)、特殊类型糖尿病(如胰岛β细胞功能遗传性缺陷、胰岛素作用遗传性缺陷、胰腺外分泌疾病等)或者妊娠期糖尿病;
3. 既往患有糖尿病急性并发症,如酮症酸中毒(DKA)或高血糖高渗状态(HHS);
4. 有显著临床意义的糖尿病并发症,如糖尿病肾病、增殖性视网膜病变、周围血管病变、神经病变等;
5. 未治愈的严重系统性疾病,如心血管疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、内分泌病(未受到有效控制的甲亢、甲减、皮质醇增多症、多发性内分泌瘤等)、血液系统疾病(如血红蛋白病—镰状细胞性贫血、地中海贫血、铁粒幼细胞贫血等)、神经系统疾病等;
6. 既往发生过非药物因素导致的临床显著低血糖(血糖<3.0 mmol/L)或伴有严重认知功能障碍且需要采取措施纠正血糖的低血糖事件;
7. 最近1个月内发生可能影响血糖控制的严重外伤或严重感染者;
8. 有临床意义的心电图异常;
9. 患有可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或症状者,包括但不限于:炎症性肠病、胃肠道溃疡、胃肠道出血或其他具有临床意义的胃肠道异常病史;肝功能检查异常且经研究者判断有临床意义,如ALT、AST、总胆红素等指标≥2倍的正常值上限;肾功能不全,如表现为有临床意义的肌酐异常(肌酐清除率≤60ml/min,公式见附件2)等;甘油三酯≥5.7mmol/L;片剂吞咽困难者;
10. 经药物治疗(至少4周)仍不能稳定控制血压的高血压患者:收缩压≥160mmHg 或舒张压≥100mmHg;或在试验期间需要调整治疗方案的患者;
11. 免疫缺陷性疾病,如人类获得性免疫缺陷病等;
12. 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体或梅毒螺旋体抗体检测阳性;
13. 患者在筛选/基线检查前一定时间内存在以下任一情况: 1) 48h内食用过影响肝药酶(如CYP3A4,CYP2D6和CYP2E1等)的食物,如西柚或含有西柚的饮料; 2) 4周内使用过研究者认为可能影响血糖水平的药物,如减肥药物或糖皮质激素类等药物; 3) 3个月内连续使用≥5天胰岛素进行强化治疗或者连续使用≥7天皮质类固醇激素进行治疗; 4) 3个月内服用过毒品或筛选检查前12个月内有药物滥用史或尿药筛查试验呈阳性者; 5) 3个月内失血(女性生理性失血除外)和/或献血累计量≥ 400 mL,或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血≥400ml者; 6) 3个月内参与过其他任何临床试验(包括药物和器械等临床试验)或医学活动并使用了研究药物或医疗器械干预者; 7) 处于妊娠期或哺乳期女性;8) 对饮食有特殊要求者; 9) 试验住院期间不能禁烟、禁酒者。
14. 研究者认为患者存在其他不适宜参加该临床研究的情况。
试验用药
中文通用名:磷酸盛格列汀片:
用法用量:片剂;规格100mg;口服,1次/日,每次100mg。用药时程:连续给药14天。
中文通用名:磷酸盛格列汀片:
用法用量:片剂;规格50mg;口服,1次/日,每次50mg。用药时程:连续给药14天。
对照用药
中文通用名:安慰剂
用法用量:片剂;规格100mg;口服,1次/日,每次100mg。用药时程:连续给药14天。
中文通用名:安慰剂
用法用量:片剂;规格50mg;口服,1次/日,每次50mg。用药时程:连续给药14天。
中文通用名:磷酸西格列汀片,英文名:Sitagliptin Tablets,商品名:捷诺维
用法用量:片剂;规格100mg;口服,1次/日,每次100mg。用药时程:连续给药14天。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 安全性评价时间:基线期、连续给药期间、随访期指标类型:安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- PK、PD评价时间:给药前至连续给药14天后120h指标类型:有效性指标+安全性指标
- 血糖、胰岛素、C肽、胰高血糖素评价时间:D-2、D-1、D7、D15指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南京医科大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2019-03-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190599
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 路金淼
- 首次公示信息日期
- 2019-04-12
- 申请人名称
- 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190599
- 药物名称
- 磷酸盛格列汀片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 成人2型糖尿病
- 试验专业题目
- 磷酸盛格列汀片在2型糖尿病患者中随机、双盲、安慰剂/阳性对照1d期单、多次给药的耐受性及PK/PD研究
- 试验通俗题目
- 磷酸盛格列汀片在中国成人2型糖尿病患者体内PK/PD研究
- 试验方案编号
- DPP-IV-P1-CPK1004(V1.1)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示