利伐沙班片人体生物等效性研究

1.自愿作为受试者，并签署知情同意书；
2.年龄：18~60周岁（含边界年龄）；
3.临床研究受试者数据库系统筛查合格；
4.体重在50~120 kg（含边界值），且体重指数在19-26kg/m2（含边界值）；
5.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病（包括临床明显的活动性出血疾病、具有凝血异常和临床相关出血风险的疾病）者，无体位性低血压病史；
6.无药物过敏史（包括已知或怀疑对利伐沙班或其淀粉过敏）或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（如对两种或以上药物、食物过敏）；
7.经一般体格检查（颈部、肝脏、神经系统、胸部、脾脏及血压、脉搏、体温、呼吸），临床医生判断可参加本药物临床试验者；
8.实验室检查及辅助检查结果均应在正常范围内或临床医生判断为“无临床意义”的异常（其中肌酐清除率须≥50ml/分，PT和APTT须在正常范围）。

1.正处在怀孕期或哺乳期的女性志愿者；
2. 育龄志愿者不能承诺从筛选日起的未来3个月内无生育计划且自愿采取非药物性避孕措施（药物性避孕措施包括口服避孕药、避孕针、皮下埋植避孕法、局部避孕药物如杀精剂等）者；
3. 乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
4. 在过去的一年中有酗酒史（每周喝酒超过28单位酒精，1单位=285mL啤酒、或25mL超过40度的烈酒或1高脚玻璃杯葡萄酒）或第一周期入住当天酒精筛查表明为饮酒者；
5. 在过去的一年中有嗜烟史（每天吸烟超过5支或等量的烟草）；
6. 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
7. 在试验前90天内参加过其他药物临床试验；
8. 不能承诺在服用试验药物前28 天内未使用任何改变肝药酶活性的药物；
9. 在试验前两周内使用了任何药物；
10. 在前三个月内献过血或大量失血（> 450 mL）(女性生理性失血除外）或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者；
11. 有吞咽困难；
12. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史；
13. 有吸毒史或/和药物滥用史或/和药物依赖史者；
14. 不能承诺在研究开始前两天至研究结束期间不吸烟、不服用含咖啡因（如咖啡、浓茶等）的食物或饮料或果汁/葡萄柚汁以及任何含酒精的产品的志愿者；
15. 筛选后至入组前发现不符合入选标准或符合排除标准的受试者；
16. 研究者认为不适合参加本研究的其他情况。