登记概览
- 登记号
- CTR20190646
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、神经系统、肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 山东绿叶制药有限公司
完整专业题目
健康受试者空腹单次口服不同规格盐酸安舒法辛缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉相对生物利用度研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-04-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-05-18;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-05-21;
- 目标入组人数
- 国内: 20 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 20 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京
- 北京回龙观医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:杨甫德
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张燕
- 申请人名称
- 山东绿叶制药有限公司
- 联系人姓名
- 张燕
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市海淀区海淀南路30号航天精密大厦A座
- 联系人邮编
- 100080
主要研究者信息
- 姓名
- 杨甫德,精神卫生硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]-6251
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市昌平区回龙观南店路7号
- 邮编
- 100096
- 单位名称
- 北京回龙观医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LY03012/CT-CHN-101;版本号V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
健康受试者空腹单次口服不同规格盐酸安舒法辛缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体相对生物利用度研究
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康男性或女性,年龄18岁- 45岁(含边界值);
2.体重指数(BMI)19-26kg/m2(包括边界值);男性体重≥50kg,女性≥45kg;
3.健康状况良好,生命体征、体格检查、心电图、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化等)各项检查结果正常或异常无临床意义;
4.自愿参加临床试验并签署知情同意书;
5.受试者或其伴侣在试验期间无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施(禁止使用避孕药),避免使自己或伴侣怀孕。
2.体重指数(BMI)19-26kg/m2(包括边界值);男性体重≥50kg,女性≥45kg;
3.健康状况良好,生命体征、体格检查、心电图、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化等)各项检查结果正常或异常无临床意义;
4.自愿参加临床试验并签署知情同意书;
5.受试者或其伴侣在试验期间无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施(禁止使用避孕药),避免使自己或伴侣怀孕。
排除标准
1.已知对试验用药物的任何组分或类似药物有过敏史者,或为过敏体质者;
2. 既往或目前患有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、血液学、精神病学、皮肤病学等任何临床的严重疾病或慢性疾病;或能干扰试验结果的任何疾病;
3. 开始治疗前使用以下药物或治疗: i.首次服药前28天内使用任何处方药; ii.首次服药前7天内使用任何非处方药,包括保健品类;
4. 患有明显的胃肠道、肝脏或肾脏疾病,或任何已知干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的情况;
5. 筛选前4周内做过手术或试验完成前有手术计划者;
6. 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、HIV抗体或梅毒螺旋体抗体任一检测结果阳性者;
7. 嗜烟、嗜酒或药物滥用者: i.嗜烟定义为:筛选前3 个月内平均每日吸烟量 ≥ 5 支; ii.嗜酒定义为:筛选前3个月内每周饮酒超过14单位酒精(1 单位=啤酒350 mL,或白酒45 mL,或葡萄酒150 mL); iii.酒精呼气或药物滥用尿液筛查结果呈阳性。
8. 过去2年中有药物依赖史;
9. 首次服药前3天内摄入含有黄嘌呤的食物或饮料(如茶、咖啡、可乐或巧克力);
10. 首次服药前7天内摄入含有葡萄柚和/或柚子的食物或饮料;
11. 筛选前3个月内曾参加其他临床试验者;
12. 筛选前3个月内失血或献血≥200mL者;
13. 计划一年内生育,或妊娠期、哺乳期女性,或育龄期女性血妊娠筛查呈阳性;
14. 有晕针或晕血史,且研究者判断有临床意义者;
15. 经研究者判断有不适于参加试验的其他情况。
2. 既往或目前患有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、血液学、精神病学、皮肤病学等任何临床的严重疾病或慢性疾病;或能干扰试验结果的任何疾病;
3. 开始治疗前使用以下药物或治疗: i.首次服药前28天内使用任何处方药; ii.首次服药前7天内使用任何非处方药,包括保健品类;
4. 患有明显的胃肠道、肝脏或肾脏疾病,或任何已知干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的情况;
5. 筛选前4周内做过手术或试验完成前有手术计划者;
6. 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、HIV抗体或梅毒螺旋体抗体任一检测结果阳性者;
7. 嗜烟、嗜酒或药物滥用者: i.嗜烟定义为:筛选前3 个月内平均每日吸烟量 ≥ 5 支; ii.嗜酒定义为:筛选前3个月内每周饮酒超过14单位酒精(1 单位=啤酒350 mL,或白酒45 mL,或葡萄酒150 mL); iii.酒精呼气或药物滥用尿液筛查结果呈阳性。
8. 过去2年中有药物依赖史;
9. 首次服药前3天内摄入含有黄嘌呤的食物或饮料(如茶、咖啡、可乐或巧克力);
10. 首次服药前7天内摄入含有葡萄柚和/或柚子的食物或饮料;
11. 筛选前3个月内曾参加其他临床试验者;
12. 筛选前3个月内失血或献血≥200mL者;
13. 计划一年内生育,或妊娠期、哺乳期女性,或育龄期女性血妊娠筛查呈阳性;
14. 有晕针或晕血史,且研究者判断有临床意义者;
15. 经研究者判断有不适于参加试验的其他情况。
试验用药
中文通用名:盐酸安舒法辛缓释片:
用法用量:缓释片;规格:40mg;口服,一天一次,每次2片,用药时程:A组试验第8天服用一次,B组试验第1天服用一次。
中文通用名:盐酸安舒法辛缓释片:
用法用量:缓释片;规格:80mg;口服,一天一次,每次1片,用药时程:A组试验第1天服用一次,B组试验第8天服用一次。
对照用药
中文通用名:无
用法用量:无
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 主要药代参数: O-去甲基文拉法辛的峰浓度(Cmax)、血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t和AUC0-∞)。评价时间:给药前至给药后11天指标类型:有效性指标+安全性指标
- 次要药代参数: O-去甲基文拉法辛的Tmax、λz、t1/2、CL/F、 Vd/F和MRT。评价时间:给药前至给药后11天指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 安全性指标 不良事件、严重不良事件;生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规等)以及12-导联心电图检查。评价时间:筛选期至给药后11天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京回龙观医院伦理委员会同意 · 2019-03-25
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190646
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张燕
- 首次公示信息日期
- 2019-04-17
- 申请人名称
- 山东绿叶制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190646
- 药物名称
- LY03012缓释片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 糖尿病周围神经痛、纤维肌痛、骨关节炎慢性疼痛
- 试验专业题目
- 健康受试者空腹单次口服不同规格盐酸安舒法辛缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉相对生物利用度研究
- 试验通俗题目
- 不同规格盐酸安舒法辛缓释片的人体相对生物利用度研究
- 试验方案编号
- LY03012/CT-CHN-101;版本号V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示