登记概览
- 登记号
- CTR20190694
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 杭州中美华东制药有限公司
完整专业题目
恩格列净盐酸二甲双胍片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-04-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-03-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-05-13;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 首都医科大学附属北京地坛医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:谢雯/郝晓花
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 卢建
- 申请人名称
- 杭州中美华东制药有限公司
- 联系人姓名
- 卢建
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省杭州市莫干山路866号
- 联系人邮编
- 310011
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 郝晓花,免疫学博士
- 职称
- 副研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市朝阳区京顺东街8号
- 邮编
- 100015
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京地坛医院
主要研究者 2
- 姓名
- 谢雯,医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市朝阳区京顺东街8号
- 邮编
- 100015
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京地坛医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HDHY18EGEJ;V2.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本研究考察空腹和餐后状态下单剂量口服杭州中美华东制药有限公司生产的恩格列净盐酸二甲双胍片(5mg/500mg/片)的药代动力学特征,并以Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc生产的恩格列净盐酸二甲双胍片(商品名:SYNJARDY®;5mg/500mg/片)作为参比制剂,评价两制剂空腹和餐后状态下的生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.受试者从其签署知情同意书开始6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕方法;
4.男性或女性,单一性别比例不少于8人;
5.年龄18~45周岁(含18周岁和45周岁);
6.体重:男性体重不低于50 kg(包括50kg),女性体重不低于45kg(包括45kg),体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2范围内(含边界值)。
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.受试者从其签署知情同意书开始6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕方法;
4.男性或女性,单一性别比例不少于8人;
5.年龄18~45周岁(含18周岁和45周岁);
6.体重:男性体重不低于50 kg(包括50kg),女性体重不低于45kg(包括45kg),体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2范围内(含边界值)。
排除标准
1.过敏体质者,已知对恩格列净和二甲双胍或其任何辅料过敏者;
2. 临床发现显示有临床意义的下列疾病,包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统等相关疾病;
3. 生命体征、12导联心电图、体格检查和实验室检查等结果显示异常有临床意义;
4. 乙肝表面抗原,丙肝抗体,梅毒特异性抗体,或艾滋病抗体检测阳性者;
5. 肾小球滤过率估计值低于45 mL/min/1.73m2者;
6. 筛选前24h内进行过碘造影者;
7. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
8. 有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品者,或筛选期尿液药物和毒品【吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】筛查试验阳性者,或习惯性服用任何药物,包括中草药者;
9. 嗜烟者或筛选前3个月内每日吸烟量多于5支,或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者;
10. 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360 mL 酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒)或研究首次服药前24 h内饮酒,或筛选期酒精呼气测试阳性,或研究期间不能禁酒者;
11. 筛选前3个月内失血或献血(包括成分血)超过200 mL者,接受输血或使用血制品者;
12. 给药前14天内服用了任何处方药、非处方药、保健食品或中草药者;
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250ml)或不同意第一周期给药至第二周期用药后72h内禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
14. 筛选前7天内过量食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者;
15. 在首次服用试验用药品前三个月内参加过其他的药物临床试验者;
16. 有吞咽困难或任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的胃肠道疾病史者;
17. 给药前3个月内注射疫苗者;
18. 有晕针或晕血史,或者其他原因不能耐受静脉穿刺者;
19. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者;
20. 自筛选至-1天入院期间:罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者;食用过巧克力、富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者;
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判定不适宜参加的受试者;
2. 临床发现显示有临床意义的下列疾病,包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统等相关疾病;
3. 生命体征、12导联心电图、体格检查和实验室检查等结果显示异常有临床意义;
4. 乙肝表面抗原,丙肝抗体,梅毒特异性抗体,或艾滋病抗体检测阳性者;
5. 肾小球滤过率估计值低于45 mL/min/1.73m2者;
6. 筛选前24h内进行过碘造影者;
7. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
8. 有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品者,或筛选期尿液药物和毒品【吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】筛查试验阳性者,或习惯性服用任何药物,包括中草药者;
9. 嗜烟者或筛选前3个月内每日吸烟量多于5支,或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者;
10. 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360 mL 酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒)或研究首次服药前24 h内饮酒,或筛选期酒精呼气测试阳性,或研究期间不能禁酒者;
11. 筛选前3个月内失血或献血(包括成分血)超过200 mL者,接受输血或使用血制品者;
12. 给药前14天内服用了任何处方药、非处方药、保健食品或中草药者;
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250ml)或不同意第一周期给药至第二周期用药后72h内禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
14. 筛选前7天内过量食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者;
15. 在首次服用试验用药品前三个月内参加过其他的药物临床试验者;
16. 有吞咽困难或任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的胃肠道疾病史者;
17. 给药前3个月内注射疫苗者;
18. 有晕针或晕血史,或者其他原因不能耐受静脉穿刺者;
19. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者;
20. 自筛选至-1天入院期间:罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者;食用过巧克力、富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者;
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判定不适宜参加的受试者;
试验用药
中文通用名:恩格列净盐酸二甲双胍片:
用法用量:片剂;规格5mg恩格列净/500mg二甲双胍;口服,每周期一次,用药时程:两周期。
对照用药
中文通用名:恩格列净盐酸二甲双胍片 英文名:empagliflozin and metformin hydrochloride tablets;商品名:SYNJARDY
用法用量:片剂;规格5mg恩格列净/500mg二甲双胍;口服,每周期一次,用药时程:两周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax和AUC评价时间:给药后指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 体格检查、生命体征、心电图、实验室检查、不良事件评价时间:临床研究期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会修改后同意 · 2018-10-29
- 首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会同意 · 2018-11-08
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190694
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 卢建
- 首次公示信息日期
- 2019-04-12
- 申请人名称
- 杭州中美华东制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190694
- 药物名称
- 恩格列净二甲双胍片(I) 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于单用恩格列净或二甲双胍时血糖控制不佳,或对早已同时接受恩格列净和二甲双胍合并治疗而状况稳定的2型糖尿病成人患者在饮食运动外,改善血糖的辅助治疗。
- 试验专业题目
- 恩格列净盐酸二甲双胍片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 恩格列净盐酸二甲双胍片在健康受试者中生物等效性试验
- 试验方案编号
- HDHY18EGEJ;V2.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示