登记概览
- 登记号
- CTR20190794
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 成都海创药业有限公司
完整专业题目
PROCADE: 一项比较口服 HC-1119 与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的有效性和安全性的 III期、多国、随机、双盲、非劣效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-02-23
- 首次公示信息日期
- 2021-09-27
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：2021-03-22
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：2021-04-12
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 国内: 70 人；国际: 430 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 104 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（尚未招募）
登记参加机构与地点
共 44 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京湖北 · 武汉辽宁 · 大连江西省 · 南昌市吉林省 · 长春市福建省 · 福州市福建省 · 泉州市Salamanca · SalamancaWacker Tirol · InnsbruckNordjylland · AalborgOulu · OuluL？nsi · Suomen l？？ni -Sein？jokiVal · de-Marne -Saint-MandeRh？ne · Pierre BeniteHauts · de-Seine -SuresnesSarthe · Le MansBaden · Württemberg -NürtingenNordrhein · Westfalen -BonnUmbria · TerniVerona · Verona另有 23 个地区
- 复旦大学附属肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：叶定伟
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者：王少刚
- 大连医科大学附属第二医院中国 · 辽宁 · 大连 · 研究者：刘志宇
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：王共先
- 吉林省肿瘤医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：程颖
- 福建医科大学附属第一医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：薛学义
- 吉林省人民医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：王勇
- 福建医科大学附属泉州市第一医院中国 · 福建省 · 泉州市 · 研究者：张文彬
- Complejo Asistencial Universitario de Salamanca – H. ClinicoSpain · Salamanca · Salamanca · 研究者：Herrero Polo, Manuel
- Universit？tsklinikum InnsbruckAustria · Wacker Tirol · Innsbruck · 研究者：Ladurner, Michael
- Aalborg UniversitetshospitalDenmark · Nordjylland · Aalborg · 研究者：Laursen, Anja Morratz
- Oulun Yliopistollinen SairaalaFinland · Oulu · Oulu · 研究者：Ronkainen, Hanna
- Sein？joen KeskussairaalaFinland · L？nsi · Suomen l？？ni -Sein？joki · 研究者：Marttila, Timo
- Hopital d'Instruction des Armées de BeginFrance · Val · de-Marne -Saint-Mande · 研究者：Helissey, Carole
- Centre Hospitalier Lyon SudFrance · Rh？ne · Pierre Benite · 研究者：Ruffion, Alain
- Hopital FochFrance · Hauts · de-Seine -Suresnes · 研究者：Ratta, Raffaele
- Centre Jean Bernard Clinique Victor HugoFrance · Sarthe · Le Mans · 研究者：Voog, Eric
- Urologische StudienpraxisGermany · Baden · Württemberg -Nürtingen · 研究者：Feyerabend, Susan
- Universit？tsklinikum BonnGermany · Nordrhein · Westfalen -Bonn · 研究者：Ellinger, J？rg
- Azienda Ospedaliera S Maria Di TerniItaly · Umbria · Terni · 研究者：Bracarda, Sergio
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Di VeronaItaly · Verona · Verona · 研究者：Zivi, Andrea
- Catharina HospitalNetherlands · Noord · Brabant -Eindhoven · 研究者：Koldewijn, Evert
- Antonius ZiekenhuisNetherlands · Friesland · Sneek · 研究者：Roos, Erik
- Clinical Research Center Spolka z OgraniczonaPoland · Wielkopolskie · Poznań · 研究者：Kretkowski, Michal
其余 20 家登记机构展开查看完整名单
- Urologica Praktyka Lekarska Adam MarchelukPoland · mazowieckie · Siedlce · 研究者：Marcheluk, Adam
- Onko-Centrum Sp. z o.o.Poland · Województwo lubelskie · Lublin · 研究者：Iberszer, Pawel
- Clinical Oncology DispensaryRussian Federation · Omskaya Oblast · Omsk · 研究者：Kopyltsov, Evgeniy
- Ivanovo Regional Oncology DispensaryRussian Federation · Ivanovskaya oblast · Ivanovo · 研究者：Semenov, Andrey
- GBUZ Saint Petersburg Clinical Research Center of Specialized Types of Care (Oncology)Russian Federation · Leningradskaya oblast · Saint Petersburg · 研究者：Rodygin, Leonid
- Federal State Institution Medical Radiology Research CenterRussian Federation · Kaluzhskaya Oblast · Obninsk · 研究者：Karyakin, Oleg
- Altay Regional Oncology CenterRussian Federation · Altayskiy Kray · Barnaul · 研究者：Varlamov, Sergey
- Hospital Orkli LLCRussian Federation · Sankt · Peterburg -Saint Petersburg · 研究者：Kheyfets, Vladimir
- Hospital Regional Universitario de Malaga – Hospital CivilSpain · Málaga · Malaga · 研究者：Hernandez Alcaraz, David
- Hospital Universitario 12 de OctubreSpain · Madrid · Madrid · 研究者：Castellano, Daniel
- Hospital Universitario Lucus AugustiSpain · Lugo · Lugo · 研究者：Vazquez Estevez, Sergio
- C.H. Regional Reina Sofia - PPDSSpain · Córdoba · Córdoba · 研究者：Méndez Vidal, María José
- Royal Marsden Hospital - LondonUnited Kingdom · London · London · 研究者：Khoo, Vincent
- Diana Princess of Wales HospitalUnited Kingdom · South Humberside · Grimsby · 研究者：Dixit, Sanjay
- Urology San Antonio Stone OakUnited States · Texas · San Antonio · 研究者：Saltzstein, Daniel
- Urologic Surgeons of WashingtonUnited States · District of Columbia · Washington · 研究者：Engel, Jason
- The Urology Center of ColoradoUnited States · Colorado · Denver · 研究者：Karsh, Lawrence
- MidLantic UrologyUnited States · Pennsylvania · Bala Cynwyd · 研究者：Belkoff, Laurence
- Providence Regional Cancer SystemUnited States · Washington · Lacey · 研究者：Sui, Xingwei
- 北京医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：王建业
申请人与登记联系人
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- 申请人联系人
- Li Shao(邵利）
- 申请人名称
- 成都海创药业有限公司
- 联系人姓名
- Li Shao(邵利）
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2、3号
- 联系人邮编
- 610041
主要研究者信息
- 姓名
- 叶定伟
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区东安路270号
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属肿瘤医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20170042,CTR20171334,CTR20180717,CTR20180746,CTR20190199,CTR20212395,CTR20212160,CTR20212396
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HC1119-CS-03
- 方案最新版本号
- v2.3
- 版本日期
- 2021-02-23
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：基于实体肿瘤的疗效评价标准V1.1版（RECIST 1.1），根据24周的总缓解率 (ORR) 评估HC-1119相对于恩杂鲁胺的有效性。关键次要目的：根据 24周时前列腺特异性抗原PSA50（较基线降低 ≥ 50%）评估HC-1119相对于恩杂鲁胺的有效性。其他次要目的：1）根据（放射学）无进展生存期 (rPFS)、总生存期(OS)、缓解持续时间以及前列腺特异性抗原(PSA)进展时间来评估HC-1119相对于恩杂鲁胺的有效性；2）评估口服HC-1119相对于恩杂鲁胺的安全性和耐受性。探索性次要目的：1）评估HC-1119相对于恩杂鲁胺对第一次骨骼相关事件和心电图(ECG) 变化的影响；2）根据PSA缓解率≥ 90％的评估结果来评估HC-1119相对于恩杂鲁胺的有效性；3）使用癌症治疗功能评价-前列腺癌、欧洲五维生活质量量表以及简明疲劳量表来评估HC-1119相对于恩杂鲁胺对生活质量的影响；4）采集HC-1119和恩杂鲁胺及相关代谢物的血浆浓度数据，构建患者群体药代动力学(PK)模型，并探讨PK和PD之间的可能关系
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:本研究包含安全性和有效性以及药代动力学/药效动力学试验，生物样本检测单位全名为重庆迪纳利医药科技有限责任公司（位于中国重庆）
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年满 18 岁，愿意且能够提供知情同意
2.组织学或细胞学证实为前列腺腺癌， 且根据研究者判断无神经内分泌分化或小细胞特征
3.正在进行 ADT 治疗，使用 GnRH 类似物，拮抗剂或双侧睾丸切除术（即手术或药物去势）
4.对于未进行双侧睾丸切除的患者，必须计划在试验期间维持有效的 GnRH 类似物或拮抗剂治疗
5.筛选访视时血清睾酮水平 < 1.7 nmol/L (50 ng/dL)
6.接受双膦酸盐或地诺单抗治疗的患者必须稳态剂量治疗至少四周（从第 1 个访视日开始）
7.筛选时的进展性疾病定义为患者在进行入选标准 #3 中所定义的 ADT 治疗时出现的以下三个标准中的一个或多个：
a. PSA 进展，定义为至少有两次 PSA 水平升高，每次测定间隔 ≥ 1 周。接受抗雄激素治疗的患者必须在停药后（自上次使用氟他胺以来 ≥ 4 周或自上次使用比卡鲁胺或尼鲁米特以来 ≥ 6周）出现进展。筛选访视时 PSA 值应 ≥ 2 μg/L (2 ng/mL)；
b. 由 RECIST 1.1 定义的软组织疾病进展；
c. 由 PCWG3 定义的骨病进展，在骨扫描中有两个或更多新发病灶。
8.根据 RECIST 1.1 的标准经 CT/MRI 检查为可测量的软组织疾病证明的转移性疾病； 只要患者还具有根据 RECIST 1.1 评估的可测量的软组织病灶，则允许患者出现任何转移性疾病（即骨转移）
9.先前未进行前列腺癌细胞毒药物化疗
10.前列腺癌无症状或轻度症状
11.根据研究者的临床评估，ECOG 体能状态评分为 0-1 分
12.预期寿命 ≥ 6 个月
13.能够吞服研究药物并符合研究要求
14.所有性活跃的患者都必须使用安全套，并满足以下任一项要求：
a. 患者无生育能力（睾丸切除）或女性伴侣无生育能力（即绝经后、手术绝育、子宫切除）
b. 患者及其女性伴侣必须同意从给药第一天至最后一次给药后 3 个月内使用适当的避孕方法以防止怀孕。适当的避孕方法定义为：
i. 可靠的口服、注射或埋植激素避孕方法。
ii. 放置宫内节育器或宫内节育系统。
iii. 含杀精泡沫/凝胶/膜/乳膏/栓剂的避孕帽（子宫帽或宫颈/穹窿帽）。
iv. 在筛选前输卵管结扎至少 6 个月。
15.要求与怀孕女性有性生活的男性患者从给药第一天至研究药物末次给药后3个月使用避孕套
2.组织学或细胞学证实为前列腺腺癌， 且根据研究者判断无神经内分泌分化或小细胞特征
3.正在进行 ADT 治疗，使用 GnRH 类似物，拮抗剂或双侧睾丸切除术（即手术或药物去势）
4.对于未进行双侧睾丸切除的患者，必须计划在试验期间维持有效的 GnRH 类似物或拮抗剂治疗
5.筛选访视时血清睾酮水平 < 1.7 nmol/L (50 ng/dL)
6.接受双膦酸盐或地诺单抗治疗的患者必须稳态剂量治疗至少四周（从第 1 个访视日开始）
7.筛选时的进展性疾病定义为患者在进行入选标准 #3 中所定义的 ADT 治疗时出现的以下三个标准中的一个或多个：
a. PSA 进展，定义为至少有两次 PSA 水平升高，每次测定间隔 ≥ 1 周。接受抗雄激素治疗的患者必须在停药后（自上次使用氟他胺以来 ≥ 4 周或自上次使用比卡鲁胺或尼鲁米特以来 ≥ 6周）出现进展。筛选访视时 PSA 值应 ≥ 2 μg/L (2 ng/mL)；
b. 由 RECIST 1.1 定义的软组织疾病进展；
c. 由 PCWG3 定义的骨病进展，在骨扫描中有两个或更多新发病灶。
8.根据 RECIST 1.1 的标准经 CT/MRI 检查为可测量的软组织疾病证明的转移性疾病； 只要患者还具有根据 RECIST 1.1 评估的可测量的软组织病灶，则允许患者出现任何转移性疾病（即骨转移）
9.先前未进行前列腺癌细胞毒药物化疗
10.前列腺癌无症状或轻度症状
11.根据研究者的临床评估，ECOG 体能状态评分为 0-1 分
12.预期寿命 ≥ 6 个月
13.能够吞服研究药物并符合研究要求
14.所有性活跃的患者都必须使用安全套，并满足以下任一项要求：
a. 患者无生育能力（睾丸切除）或女性伴侣无生育能力（即绝经后、手术绝育、子宫切除）
b. 患者及其女性伴侣必须同意从给药第一天至最后一次给药后 3 个月内使用适当的避孕方法以防止怀孕。适当的避孕方法定义为：
i. 可靠的口服、注射或埋植激素避孕方法。
ii. 放置宫内节育器或宫内节育系统。
iii. 含杀精泡沫/凝胶/膜/乳膏/栓剂的避孕帽（子宫帽或宫颈/穹窿帽）。
iv. 在筛选前输卵管结扎至少 6 个月。
15.要求与怀孕女性有性生活的男性患者从给药第一天至研究药物末次给药后3个月使用避孕套
排除标准
1.根据研究者的判断，患者患有不适合入组的严重并发症、感染或合并症
2. 已知或疑似脑转移或活动性软脑膜病
3. 入组前 4 周内（第 1 天访视），每日定期使用阿片类镇痛药治疗前列腺癌疼痛
4. WBC 计数<3000/μL，或中性粒细胞绝对计数<1500/μL， 或血小板计数<100,000/μL， 或筛选访视时血红蛋白<5.6 mmol/L（9 g/dL）（注：患者可能在筛选访视时获得血液学实验室检查值的 14 天内未接受过任何生长因子或输血或任何试验用治疗）
5. 筛选访视时总胆红素、丙氨酸氨基转移酶（ALT） 或天冬氨酸氨基转移酶（AST） >2.5 倍正常值上限， 筛选前 14 天内未接受过任何试验用治疗
6. 筛选访视时肌酐清除率 < 30 mL/min（采用Cockcroft-Gault公式计算得出)。肌酐清除率（mL/min）=[[140-年龄（岁）]*体重（kg）]/[72*血清肌酐（mg/dL）]
7. 筛选访视时白蛋白<30 g/L（3.0 g/dL），筛选前 14 天内未接受过任何试验用治疗
8. 前两年内有另一种恶性肿瘤病史，治愈的非黑色素瘤皮肤癌除外
9. 入组前4 周内（第 1 天访视）使用氟他胺治疗
10. 入组前6 周内（第 1 天访视）使用比卡鲁胺或尼鲁米特治疗
11. 入组前 4 周内（第 1 天访视）使用 5-α 还原酶抑制剂（非那雄胺、度他雄胺）、雌激素治疗
12. 入组前 4 周内（第 1 天访视）使用全身生物疗法（获批的骨靶向药物除外）治疗前列腺癌
13. 入组前 4 周内（第 1 天访视）使用可能具有激素抗前列腺癌活性和/或已知可降低 PSA 水平的草药产品（例如锯棕榈）或大于每天 10 mg 泼尼松/泼尼松龙等效剂量的全身性皮质类固醇
14. 先前使用过可阻断雄激素合成（例如， 阿比特龙）或阻断 AR（例如，阿帕鲁胺、 Darolutamide、恩杂鲁胺、普克鲁胺）的药物或参加过这些药物的临床试验
15. 既往参加过 HC-1119 临床试验
16. 入组前 4 周内（第 1 天访视）使用过试验药物
17. 入组前 3 周内（第 1 天访视）接受原发性肿瘤放射治疗
18. 入组前 4 周内（第 1 天访视） 接受过放射性核素疗法（镭-223） 治疗转移
19. 具有临床意义的心血管疾病或状况，包括：
1）六个月内心肌梗死；
2） 三个月内未控制的心绞痛；
3） 充血性心力衰竭纽约心脏病协会 (NYHA) 3 级或 4 级，或有充血性心力衰竭 NYHA 3 级或 4级病史，除非在三个月内进行的筛选超声心动图或多门控采集扫描 (MUGA) 结果显示左心室射血分数 ≥ 45%；
4） 有临床意义的室性心律失常（例如，室性心动过速、心室颤动、尖端扭转型室性心动过速）史；
5） Mobitz II 型三度心脏传导阻滞史，未放置永久性起搏器；
6） 心动过缓，表现为筛选 ECG 显示心率 < 50 次/分；
7） 患者在筛选访视时患有明显高血压；
8） 根据研究者标准， QTc 间期延长和任何其他具有临床意义的 ECG 异常
20. 使用强效 CYP2C8 抑制剂和诱导剂、 CYP3A4 诱导剂、已知可延长 QT 间期的药物进行治疗
21. 有癫痫发作史或任何可能导致癫痫发作的情况
22. 根据研究者的判断，受试者易发生跌倒或骨折风险增加的情况
23. 影响吸收的胃肠道疾病（例如，最近三个月内胃切除、活动性消化性溃疡病）
24. 入组前4 周内（第 1 天访视）进行过大手术
25. 活动性HBV感染（经乙型肝炎表面抗原[HBsAg]检测确认）、 HCV感染（经RNA检测确认）以及HIV感染（经抗体检测确认）
26. 已知患有活动性结核病
27. 已知对HC-1119、恩杂鲁胺或任何辅料过敏
28. 山梨醇致果糖不耐受的罕见遗传性问题
2. 已知或疑似脑转移或活动性软脑膜病
3. 入组前 4 周内（第 1 天访视），每日定期使用阿片类镇痛药治疗前列腺癌疼痛
4. WBC 计数<3000/μL，或中性粒细胞绝对计数<1500/μL， 或血小板计数<100,000/μL， 或筛选访视时血红蛋白<5.6 mmol/L（9 g/dL）（注：患者可能在筛选访视时获得血液学实验室检查值的 14 天内未接受过任何生长因子或输血或任何试验用治疗）
5. 筛选访视时总胆红素、丙氨酸氨基转移酶（ALT） 或天冬氨酸氨基转移酶（AST） >2.5 倍正常值上限， 筛选前 14 天内未接受过任何试验用治疗
6. 筛选访视时肌酐清除率 < 30 mL/min（采用Cockcroft-Gault公式计算得出)。肌酐清除率（mL/min）=[[140-年龄（岁）]*体重（kg）]/[72*血清肌酐（mg/dL）]
7. 筛选访视时白蛋白<30 g/L（3.0 g/dL），筛选前 14 天内未接受过任何试验用治疗
8. 前两年内有另一种恶性肿瘤病史，治愈的非黑色素瘤皮肤癌除外
9. 入组前4 周内（第 1 天访视）使用氟他胺治疗
10. 入组前6 周内（第 1 天访视）使用比卡鲁胺或尼鲁米特治疗
11. 入组前 4 周内（第 1 天访视）使用 5-α 还原酶抑制剂（非那雄胺、度他雄胺）、雌激素治疗
12. 入组前 4 周内（第 1 天访视）使用全身生物疗法（获批的骨靶向药物除外）治疗前列腺癌
13. 入组前 4 周内（第 1 天访视）使用可能具有激素抗前列腺癌活性和/或已知可降低 PSA 水平的草药产品（例如锯棕榈）或大于每天 10 mg 泼尼松/泼尼松龙等效剂量的全身性皮质类固醇
14. 先前使用过可阻断雄激素合成（例如， 阿比特龙）或阻断 AR（例如，阿帕鲁胺、 Darolutamide、恩杂鲁胺、普克鲁胺）的药物或参加过这些药物的临床试验
15. 既往参加过 HC-1119 临床试验
16. 入组前 4 周内（第 1 天访视）使用过试验药物
17. 入组前 3 周内（第 1 天访视）接受原发性肿瘤放射治疗
18. 入组前 4 周内（第 1 天访视） 接受过放射性核素疗法（镭-223） 治疗转移
19. 具有临床意义的心血管疾病或状况，包括：
1）六个月内心肌梗死；
2） 三个月内未控制的心绞痛；
3） 充血性心力衰竭纽约心脏病协会 (NYHA) 3 级或 4 级，或有充血性心力衰竭 NYHA 3 级或 4级病史，除非在三个月内进行的筛选超声心动图或多门控采集扫描 (MUGA) 结果显示左心室射血分数 ≥ 45%；
4） 有临床意义的室性心律失常（例如，室性心动过速、心室颤动、尖端扭转型室性心动过速）史；
5） Mobitz II 型三度心脏传导阻滞史，未放置永久性起搏器；
6） 心动过缓，表现为筛选 ECG 显示心率 < 50 次/分；
7） 患者在筛选访视时患有明显高血压；
8） 根据研究者标准， QTc 间期延长和任何其他具有临床意义的 ECG 异常
20. 使用强效 CYP2C8 抑制剂和诱导剂、 CYP3A4 诱导剂、已知可延长 QT 间期的药物进行治疗
21. 有癫痫发作史或任何可能导致癫痫发作的情况
22. 根据研究者的判断，受试者易发生跌倒或骨折风险增加的情况
23. 影响吸收的胃肠道疾病（例如，最近三个月内胃切除、活动性消化性溃疡病）
24. 入组前4 周内（第 1 天访视）进行过大手术
25. 活动性HBV感染（经乙型肝炎表面抗原[HBsAg]检测确认）、 HCV感染（经RNA检测确认）以及HIV感染（经抗体检测确认）
26. 已知患有活动性结核病
27. 已知对HC-1119、恩杂鲁胺或任何辅料过敏
28. 山梨醇致果糖不耐受的罕见遗传性问题
试验用药
中文通用名：HC-1119软胶囊： 英文通用名：HC-1119 Soft Gelatin Capsule 商品名称：NA
剂型：胶囊
规格：40mg
用法用量：口服，每天1次，每次6粒，其中包括2粒HC-1119软胶囊（剂量：80mg/天)和4粒恩杂鲁胺软胶囊安慰剂。可与或者不与食物同服，每天尽可能接近的同一时间服用
用药时程：每1个月为一个治疗周期，直至有证据证实放射学疾病进展或发生骨骼相关事件或研究者判断必须终止用药或患者撤回知情同意书，时间以最先发生为准
规格：40mg
用法用量：口服，每天1次，每次6粒，其中包括2粒HC-1119软胶囊（剂量：80mg/天)和4粒恩杂鲁胺软胶囊安慰剂。可与或者不与食物同服，每天尽可能接近的同一时间服用
用药时程：每1个月为一个治疗周期，直至有证据证实放射学疾病进展或发生骨骼相关事件或研究者判断必须终止用药或患者撤回知情同意书，时间以最先发生为准
对照用药
中文通用名：恩杂鲁胺软胶囊 英文通用名：Enzalutamide Soft Capsule 商品名称：Xtandi
剂型：胶囊剂
规格：40mg
用法用量：口服，每天1次，每次6粒，其中包括4粒恩杂鲁胺软胶囊（剂量：160mg/天)和2粒HC-1119软胶囊安慰剂。可与或者不与食物同服，每天尽可能接近的同一时间服用
用药时程：每1个月为一个治疗周期，直至有证据证实放射学疾病进展或发生骨骼相关事件或研究者判断必须终止用药或患者撤回知情同意书，时间以最先发生为准
规格：40mg
用法用量：口服，每天1次，每次6粒，其中包括4粒恩杂鲁胺软胶囊（剂量：160mg/天)和2粒HC-1119软胶囊安慰剂。可与或者不与食物同服，每天尽可能接近的同一时间服用
用药时程：每1个月为一个治疗周期，直至有证据证实放射学疾病进展或发生骨骼相关事件或研究者判断必须终止用药或患者撤回知情同意书，时间以最先发生为准
中文通用名：HC-1119软胶囊安慰剂 英文通用名：Placebo of HC-1119 Soft Gelatin Capsule 商品名称：NA
剂型：胶囊
规格：40mg
用法用量：口服，每天1次，每次6粒，其中包括4粒恩杂鲁胺软胶囊（剂量：160mg/天)和2粒HC-1119软胶囊安慰剂。可与或者不与食物同服，每天尽可能接近的同一时间服用
用药时程：每1个月为一个治疗周期，直至有证据证实放射学疾病进展或发生骨骼相关事件或研究者判断必须终止用药或患者撤回知情同意书，时间以最先发生为准
规格：40mg
用法用量：口服，每天1次，每次6粒，其中包括4粒恩杂鲁胺软胶囊（剂量：160mg/天)和2粒HC-1119软胶囊安慰剂。可与或者不与食物同服，每天尽可能接近的同一时间服用
用药时程：每1个月为一个治疗周期，直至有证据证实放射学疾病进展或发生骨骼相关事件或研究者判断必须终止用药或患者撤回知情同意书，时间以最先发生为准
中文通用名：恩杂鲁胺软胶囊安慰剂 英文通用名：Placebo of Enzalutamide Soft Gelatin Capsule 商品名称：NA
剂型：胶囊
规格：40mg
用法用量：口服，每天1次，每次6粒，其中包括2粒HC-1119软胶囊（剂量：80mg/天)和4粒恩杂鲁胺软胶囊安慰剂。可与或者不与食物同服，每天尽可能接近的同一时间服用
用药时程：每1个月为一个治疗周期，直至有证据证实放射学疾病进展或发生骨骼相关事件或研究者判断必须终止用药或患者撤回知情同意书，时间以最先发生为准
规格：40mg
用法用量：口服，每天1次，每次6粒，其中包括2粒HC-1119软胶囊（剂量：80mg/天)和4粒恩杂鲁胺软胶囊安慰剂。可与或者不与食物同服，每天尽可能接近的同一时间服用
用药时程：每1个月为一个治疗周期，直至有证据证实放射学疾病进展或发生骨骼相关事件或研究者判断必须终止用药或患者撤回知情同意书，时间以最先发生为准
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 总缓解率（ORR）评价时间：最后一例患者入组后24周进行评估指标类型：有效性指标
次要终点6 项，展开查看
- 关键次要指标：前列腺特异性抗原（PSA） 较基线值下降≥50% 的患者比例评价时间：最后一例患者入组后24周进行评估指标类型：有效性指标
- 其他次要指标：影像学无进展生存期（rPFS)、总生存期（OS)、缓解持续时间、至PSA进展时间评价时间：随机分组后至首次观察到PSA进展，或第一个客观证据显示影像学疾病进展，或死亡，或观察期结束，或最后随访日期，以时间最先发生的事件为准指标类型：有效性指标
- 探索性次要指标：至首次骨骼相关事件发生的时间、PSA缓解率≥ 90%的时间、癌症治疗功能评价-前列腺癌（ FACT-P）、欧洲五维生活质量量表（EQ-5D）、简明疲劳量表评价时间：随机分组后指标类型：有效性指标
- 不良事件评价时间：患者签署知情同意书后的整个试验过程指标类型：安全性指标
- 实验室评估、生命体征、体格检查、12导联心电图评估评价时间：随机分组后在特定研究访视进行评估指标类型：安全性指标
- 药代动力学：HC-1119 和恩杂鲁胺及相关主要代谢物（M1 和 M2）血浆浓度评价时间：随机分组后指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2019-11-26
- 复旦大学附属肿瘤医院同意 · 2021-03-16
- 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2021-11-25
- 复旦大学附属肿瘤医院同意 · 2021-12-22
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190794
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- Li Shao(邵利）
- 首次公示信息日期
- 2021-09-27
- 申请人名称
- 成都海创药业有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20190794
- 相关登记号
- CTR20170042,CTR20171334,CTR20180717,CTR20180746,CTR20190199,CTR20212395,CTR20212160,CTR20212396
- 药物名称
- HC-1119软胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)
- 试验专业题目
- PROCADE: 一项比较口服 HC-1119 与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的有效性和安全性的 III期、多国、随机、双盲、非劣效性研究
- 试验通俗题目
- 一项比较HC-1119与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的有效性和安全性的全球III期研究
- 试验方案编号
- HC1119-CS-03
- 方案最新版本号
- v2.3
- 版本日期
- 2021-02-23
- 方案是否为联合用药
- 否