登记概览
- 登记号
- CTR20190811
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、眼科、心血管、消化系统、皮肤、肌肉骨骼与结缔组织、生殖与妇产(规则标签)
- 申请人
- 江苏万高药业股份有限公司
完整适应症
1、微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变—视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合征)。非糖尿病性微血管病变—突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变。与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。2、静脉曲张综合征的治疗:原发性静脉曲张—疼痛、腿痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常,手足发绀,紫癜性皮炎。静脉曲张状态—慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎、血栓性综合征、静脉曲张性溃疡、妊娠静脉曲张。3、与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗:1)痔疮综合征;2)静脉曲张。4、静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗:术后综合征、水肿及组织浸润的治疗。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-04-24
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-05-08;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-06-04;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 48 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
福建省 · 厦门市
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:刘剑锋
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 江毅
- 申请人名称
- 江苏万高药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 江毅
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 中国江苏省海门市经济技术开发区定海路688号
- 联系人邮编
- 226100
主要研究者信息
- 姓名
- 刘剑锋;医学硕士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省厦门市集美区洪埭路11号厦门大学附属第一医院杏林分院
- 邮编
- 361021
- 单位名称
- 厦门大学附属第一医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- C19LBE003;1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:本研究以江苏万高药业股份有限公司研发的羟苯磺酸钙胶囊(规格:0.5 g)为受试制剂,以原研厂家Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG生产的羟苯磺酸钙胶囊(规格:0.5 g,商品名:Doxium®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂羟苯磺酸钙胶囊和参比制剂羟苯磺酸钙胶囊(Doxium®)在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂羟苯磺酸钙胶囊和参比制剂羟苯磺酸钙胶囊(Doxium®)在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;
2.年龄≥18周岁(包含临界值)的健康受试者;
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.0~27.0 kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0 kg,女性受试者体重≥45.0 kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者(包括男性和女性受试者)同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕;
6.愿意按照试验方案要求完成试验。
2.年龄≥18周岁(包含临界值)的健康受试者;
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.0~27.0 kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0 kg,女性受试者体重≥45.0 kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者(包括男性和女性受试者)同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕;
6.愿意按照试验方案要求完成试验。
排除标准
1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性妊娠检查、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义;
2. 有心血管系统、肝、肾、内分泌、消化系统、免疫系统、呼吸系统、神经系统等严重疾病史,且研究医生认为不适合参加临床试验;
3. 对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对羟苯磺酸钙及其辅料有过敏史;
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史;
5. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
6. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支;
7. 晕血或不能耐受静脉穿刺采血;
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过200 mL);
10. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL);
11. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性;
15. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加。
16. 在研究前48小时内摄取了任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等),或在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(包括葡萄柚、西柚和/或黄嘌呤饮食等)以及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食。
2. 有心血管系统、肝、肾、内分泌、消化系统、免疫系统、呼吸系统、神经系统等严重疾病史,且研究医生认为不适合参加临床试验;
3. 对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对羟苯磺酸钙及其辅料有过敏史;
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史;
5. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
6. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支;
7. 晕血或不能耐受静脉穿刺采血;
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过200 mL);
10. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL);
11. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性;
15. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加。
16. 在研究前48小时内摄取了任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等),或在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(包括葡萄柚、西柚和/或黄嘌呤饮食等)以及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食。
试验用药
中文通用名:羟苯磺酸钙胶囊:
用法用量:胶囊;0.5g;空腹/餐后给药,单次口服一粒,240ml温水送服。
对照用药
中文通用名:通用名:羟苯磺酸钙胶囊;英文名:Calcium Dobesilate Capsules;商品名:导升明Doxium
用法用量:胶囊;0.5g;空腹/餐后给药,单次口服一粒,240ml温水送服。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 羟苯磺酸的血药峰浓度(Cmax)、从0时刻到最后一个时间点t 的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、从0时刻到无穷大时间内血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)。达峰时间(Tmax)、末端消除半衰期(t1/2)和消除速率常数(λz)等。评价时间:0-24h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室结果的改变(血常规、血生化、凝血功能、尿常规)、生命体征检查结果、12-导联心电图和体格检查等结果。评价时间:服药至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 厦门大学附属第一医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2019-03-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190811
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 江毅
- 首次公示信息日期
- 2019-04-24
- 申请人名称
- 江苏万高药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190811
- 药物名称
- 羟苯磺酸钙胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1、微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变—视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合征)。非糖尿病性微血管病变—突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变。与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。2、静脉曲张综合征的治疗:原发性静脉曲张—疼痛、腿痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常,手足发绀,紫癜性皮炎。静脉曲张状态—慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎、血栓性综合征、静脉曲张性溃疡、妊娠静脉曲张。3、与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗:1)痔疮综合征;2)静脉曲张。4、静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗:术后综合征、水肿及组织浸润的治疗。
- 试验专业题目
- 羟苯磺酸钙胶囊(0.5 g)健康人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 羟苯磺酸钙胶囊(0.5 g)健康人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- C19LBE003;1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示