雷贝拉唑钠肠溶片健康人体生物等效性试验

1.年龄≥18周岁，男女均可；
2.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg；
3.健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者；
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、尿常规、12-导联心电图、凝血功能、乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体、酒精呼气测试、滥用药物筛查等检查异常且具有临床意义者；
2. 有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等病史或现有上述系统疾病，经研究医生判断不适合入组者。
3. 接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，经研究医生判断不适合入组者；
4. 患有慢性或活动性上消化道疾病，如胃食管反流病、胃炎、十二指肠炎、消化性溃疡、活动性胃肠道出血，经研究医生判断不适合入组者。
5. 易发生过敏反应（如易发生皮疹、湿疹、荨麻疹、哮喘等）或已知对雷贝拉唑钠、苯并咪唑替代品或其辅料有过敏史者；
6. 有精神疾病史者；
7. 有滥用药物史、药物依赖史、吸毒史者；
8. 筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者；
9. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；
10. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；
11. 筛选前3个月内献血或大量失血（>450mL），或接受输血或使用血制品者；
12. 在服用研究药物前14天使用了任何处方药、非处方药或草药者（使用外用制剂或局部用药制剂除外）；
13. 在服用研究药物前1个月内使用了任何可以改变肝药酶活性的药物（如：CYP2C19诱导剂-氨鲁米特等；CYP3A4诱导剂-地塞米松、卡他咪嗪、卡马西平、奥卡西平、苯妥英、磷苯妥英、苯巴比妥、去氧苯比妥、圣约翰草等；CYP3A4抑制剂-伊曲康唑、红霉素和克拉霉素等）者；
14. 在服用研究用药前7天内服用过葡萄柚及葡萄柚的饮品者；
15. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品者；
16. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物者；
17. 在研究前筛选阶段或研究用药前新发疾病者；
18. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
19. 不能耐受静脉穿刺采血者；
20. 女性受试者在筛查期或试验过程中处在哺乳期或妊娠结果阳性者；
21. 受试者（包括受试者伴侣）在给药前2周至研究药物末次给药后1个月内有生育计划，或无法保证在此期间性生活中采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施者；
22. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。