盐酸多奈哌齐分散片生物等效性研究

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18~65周岁的男性和女性受试者（包括18和65周岁），受试者应有适当的性别比例；
3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值），BMI=体重（kg）/身高（m）2；
4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道、代谢及骨骼等系统慢性疾病史或严重疾病史；
5.经生命体征、体格检查、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、12导联心电图检查，X-胸片检查，检查结果无异常或由研究者判断异常无临床意义者；
6.受试者（包括男性受试者）从筛选前15天内，已采取有效避孕措施，且最后一次服药后6个月内无妊娠计划，自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划者；
7.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且能够并愿意按照方案要求配合完成试验者。

1.过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物、花粉过敏者）、已知对多奈哌齐、哌啶衍生物或本品的任何其他成份过敏者；
2. 有吞咽困难或任何胃肠系统疾病，并影响药物吸收者；
3. 有哮喘、阻塞性肺病以及病窦综合征或其它室上性心脏传导疾病者；
4. 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，如接受过胃大部切除术者；
5. 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
6. 静脉采血有困难：有采血困难病史或有相应的症状和体征者，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
7. 乳糖不耐受者；
8. 筛选前6个月内曾有药物滥用史；
9. 筛选前3个月内使用过毒品；
10. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者或非本人来参加临床试验者；
11. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者
12. 受试者（女性）处在哺乳期；
13. 筛选前28天内使用过任何药物（包括但不限于CYP3A4或CYP2D6抑制剂如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、奎尼丁、氟西汀等，CYP3A4诱导剂如利福平、苯妥英钠、卡马西平，以及其他处方药、非处方药、营养补充剂、中草药和维生素等）或者正在用药者；
14. 筛选前4周内接受过疫苗接种者；
15. 筛选前3个月内每天吸烟大于5支（>5支）者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
16. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者，或试验期间不能禁酒者；
17. 筛选前1年内，每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯≈250mL）者；
18. 筛选前7天内服用西柚、酸橙、杨桃、火龙果、芒果等水果或由其制备的食物或饮料等；
19. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
20. 生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压90~139mmHg，舒张压50~89mmHg，脉搏50-100次/分，体温（耳温）35.4~37.7℃，呼吸16~22次/分，具体情况由研究者综合判定；
21. 实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
22. 输血四项检查结果乙肝表面抗原（HBsAg）阳性、抗丙型肝炎病毒抗体阳性、抗人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性或抗梅毒螺旋体特异性抗体筛选阳性者；
23. 女性受试者在筛选期妊娠检查结果阳性者；
24. 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者；
25. 自筛选至-1天入院期间食用过巧克力、富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
26. 在使用临床试验药物前发生急性疾病者；
27. 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循研究方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。