登记概览
- 登记号
- CTR20190859
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
- 申请人
- 武汉生物制品研究所有限责任公司
完整专业题目
评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-05-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2019-05-25；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 400 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河南 · 郑州河南 · 商丘
- 河南省疾病预防控制中心中国 · 河南 · 郑州 · 研究者：王彦霞
- 睢县疾病预防控制中心中国 · 河南 · 商丘 · 研究者：徐强
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈伟
- 申请人名称
- 武汉生物制品研究所有限责任公司
- 联系人姓名
- 陈伟
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖北省武汉市江夏区郑店黄金工业园路1号
- 联系人邮编
- 430207
主要研究者信息
- 姓名
- 王彦霞；本科
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河南省郑州市郑东新区农业南路105号
- 邮编
- 450016
- 单位名称
- 河南省疾病预防控制中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- CXSL1600098
- 试验方案编号
- WIBP2018001；1.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的为评价DTacP在2月龄、3月龄健康婴幼儿中接种3剂试验疫苗、18~24月龄健康幼儿中接种1剂试验疫苗、4~6岁健康儿童中接种1剂试验疫苗的安全性。
次要目的为初步观察4~6岁儿童、18~24月龄幼儿接种1剂DTacP后30天抗PT、FHA、PRN、D和T抗体阳性率、阳转率和抗体水平；初步观察2月龄、3月龄婴儿按不同基础免疫程序接种3剂DTacP后30天抗PT、FHA、PRN、D和T抗体阳性率、阳转率和抗体水平。
次要目的为初步观察4~6岁儿童、18~24月龄幼儿接种1剂DTacP后30天抗PT、FHA、PRN、D和T抗体阳性率、阳转率和抗体水平；初步观察2月龄、3月龄婴儿按不同基础免疫程序接种3剂DTacP后30天抗PT、FHA、PRN、D和T抗体阳性率、阳转率和抗体水平。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 60天(最小年龄)至6岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄范围：4~6岁、18～24月龄、3月龄（90-119天）和2月龄（60-89天）健康人群
2.4~6岁儿童按照免疫规划程序完成百白破疫苗（一类疫苗）全程免疫（4剂），且未接种吸附白喉破伤风联合疫苗
3.18～24月龄幼儿按照免疫规划程序完成百白破疫苗（一类疫苗）基础免疫（3剂），且未进行百白破疫苗加强免疫
4.2月龄婴儿未接种百白破疫苗、IPV、Hib、13价肺炎结合疫苗
5.3月龄婴儿未接种百白破疫苗、Hib、13价肺炎结合疫苗、AC群流脑结合疫苗
6.3月龄（C3组）婴儿未接种IPV疫苗
7.法定监护人或被委托人经知情同意，自愿签署知情同意书，能够遵守临床研究方案的要求
2.4~6岁儿童按照免疫规划程序完成百白破疫苗（一类疫苗）全程免疫（4剂），且未接种吸附白喉破伤风联合疫苗
3.18～24月龄幼儿按照免疫规划程序完成百白破疫苗（一类疫苗）基础免疫（3剂），且未进行百白破疫苗加强免疫
4.2月龄婴儿未接种百白破疫苗、IPV、Hib、13价肺炎结合疫苗
5.3月龄婴儿未接种百白破疫苗、Hib、13价肺炎结合疫苗、AC群流脑结合疫苗
6.3月龄（C3组）婴儿未接种IPV疫苗
7.法定监护人或被委托人经知情同意，自愿签署知情同意书，能够遵守临床研究方案的要求
排除标准
1.接种前腋下体温>37.0℃
2. 有百日咳、白喉和破伤风病史
3. 早产（妊娠第37周之前分娩）、低体重（出生时体重女孩＜2300g，男孩<2500g）婴儿
4. 难产、窒息抢救、神经系统损害史者
5. 先天畸形或发育障碍、遗传缺陷，严重营养不良等
6. 有癫痫、惊厥或抽搐史，或有精神病家族史
7. 实验室检查指标异常，经医生判断无临床意义的轻微异常除外
8. 3个月内接受免疫增强或抑制剂治疗者（持续口服或滴注超过14天）
9. 已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病
10. 任何情况导致的无脾，脾脏功能缺陷
11. 已知或怀疑患有疾病包括：严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、皮肤病、恶性肿瘤；处于慢性疾病急性发作期
12. 有凝血功能异常史（如凝血因子缺乏，凝血性疾病）
13. 有疫苗接种严重过敏反应史
14. 对试验用疫苗的任何成份过敏
15. 14天内接种过减毒活疫苗；7天内接种过其他疫苗
16. 正在或近期计划参加其他临床试验
17. 研究者判断其他不适合参加本临床试验的情况
18. 第1-17条为首剂排除标准
19. 在前一剂接种疫苗后发生严重过敏反应者
20. 与前一剂疫苗接种有因果关系的严重不良反应者
21. 第一次接种后新发现或新发生的不符合首剂入选标准或符合首剂排除标准者，由研究者判定是否继续参与研究
22. 研究者认为的其他的排除原因
23. 如果试验期间发生第24-27条中任何一项，不要求相关受试者停止试验
24. 研究期间使用非特异免疫球蛋白
25. 连续口服或滴注类固醇激素达到14天
26. 任何一剂疫苗接种超窗，监护人仍同意完成全程接种，或采血超窗
27. 以上第19-26条为第二剂、第三剂接种排除标准
2. 有百日咳、白喉和破伤风病史
3. 早产（妊娠第37周之前分娩）、低体重（出生时体重女孩＜2300g，男孩<2500g）婴儿
4. 难产、窒息抢救、神经系统损害史者
5. 先天畸形或发育障碍、遗传缺陷，严重营养不良等
6. 有癫痫、惊厥或抽搐史，或有精神病家族史
7. 实验室检查指标异常，经医生判断无临床意义的轻微异常除外
8. 3个月内接受免疫增强或抑制剂治疗者（持续口服或滴注超过14天）
9. 已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病
10. 任何情况导致的无脾，脾脏功能缺陷
11. 已知或怀疑患有疾病包括：严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、皮肤病、恶性肿瘤；处于慢性疾病急性发作期
12. 有凝血功能异常史（如凝血因子缺乏，凝血性疾病）
13. 有疫苗接种严重过敏反应史
14. 对试验用疫苗的任何成份过敏
15. 14天内接种过减毒活疫苗；7天内接种过其他疫苗
16. 正在或近期计划参加其他临床试验
17. 研究者判断其他不适合参加本临床试验的情况
18. 第1-17条为首剂排除标准
19. 在前一剂接种疫苗后发生严重过敏反应者
20. 与前一剂疫苗接种有因果关系的严重不良反应者
21. 第一次接种后新发现或新发生的不符合首剂入选标准或符合首剂排除标准者，由研究者判定是否继续参与研究
22. 研究者认为的其他的排除原因
23. 如果试验期间发生第24-27条中任何一项，不要求相关受试者停止试验
24. 研究期间使用非特异免疫球蛋白
25. 连续口服或滴注类固醇激素达到14天
26. 任何一剂疫苗接种超窗，监护人仍同意完成全程接种，或采血超窗
27. 以上第19-26条为第二剂、第三剂接种排除标准
试验用药
中文通用名：吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）：
用法用量：小容量注射剂；规格0.5ml/瓶，为1次人用剂量；给药途径：肌肉注射。按2、3、4月龄或3、4、5月龄或2、4、6月龄程序接种3剂，每次接种量均为0.5ml。18-24月龄加强1剂
对照用药
中文通用名：吸附白喉破伤风联合疫苗，英文名：Diphtheria and Tetanus Combined Vaccine,Adsorbed
用法用量：注射剂；规格2.0ml/瓶，每次人用剂量0.5ml；给药途径：肌肉注射。接种1剂。
中文通用名：吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗,英文名：Diphtheria,tetanus,pertussis(acellular,component),poliomyelitis(inactivated)vaccine and Haemophilus type b conjugate vaccine,adsorbed,商品名：潘太欣/PENTAXIM
用法用量：由注射用粉末和预填充注射器装注射用混悬液构成；规格:含两个包材包装，其一为混悬液，0.5ml/支，其二为冻干粉；给药途径：肌肉注射，2、3、4月龄或3、4、5月龄进行3剂基础免疫，1-2岁期间加强1剂。
中文通用名：吸附无细胞百白破联合疫苗，英文名：Diphtheria，Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine，Adsorbed
用法用量：小容量注射剂；规格0.5ml/瓶，为1次人用剂量；给药途径：肌肉注射。按3、4、5月龄程序接种3剂，每次接种量均为0.5ml。18-24月龄加强1剂
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 全身和局部不良反应评价时间：每剂接种后30分钟、0-30天指标类型：安全性指标
次要终点3 项，展开查看
- 抗PT、FHA、PRN、D和T抗体阳性率、阳转率和抗体水平评价时间：末剂接种后30天指标类型：有效性指标
- 严重不良事件（SAE）发生情况评价时间：首剂接种至末剂接种后12个月内指标类型：安全性指标
- 实验室指标（血生化、血常规）异常发生情况评价时间：接种后第4天（4~6岁组）指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会修改后同意 · 2018-12-26
- 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2018-12-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190859
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 陈伟
- 首次公示信息日期
- 2019-05-17
- 申请人名称
- 武汉生物制品研究所有限责任公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190859
- 药物名称
- 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分) 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- CXSL1600098
- 适应症
- 用于百日咳、白喉、破伤风的预防
- 试验专业题目
- 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究
- 试验通俗题目
- 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究
- 试验方案编号
- WIBP2018001；1.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示