GB221药代动力学比对研究的临床试验

1.自愿参加临床试验，并签署知情同意书者；
2.18～45周岁健康成年志愿者，性别不限；
3.试验前 28 日内按要求体检合格，体重指数（BMI）在 19.0~24.0 范围内(含临界值)，男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，男女体重不得超过 75 kg（可含 75kg）
4.受试者同意并采取可靠避孕措施，确保研究开始到结束后 6 个月内没有生育计划；
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

1.妊娠或哺乳期女性；或育龄期妇女血或尿妊娠试验任一项呈阳性者；或具有生育能力，但未能或者不愿意在试验期间和结束后6个月内采取医学接受的有效避孕措施者；
2. 过敏性体质；已知对试验药成分过敏者或对任何药物或食物过敏史或花粉过敏史者；血清免疫球蛋白E（IgE）检查异常者；
3. 有吸毒或药物滥用史者，尿药筛阳性者；
4. 有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化系统、呼吸系统、代谢系统的明确病史或其他显著疾病者；有高血压病史，或筛选期收缩压 ≥140mmHg，和/或舒张压≥90mmHg，由研究者判定有临床意义者；
5. 有肿瘤家族史者，肿瘤标志物（男性：CEA、AFP、PSA、CA-125；女性：CEA、AFP、CA-153、CA-125）阳性者；
6. 入选前3个月内参加过其他药物临床试验，或入组前3个月内用过已知对主要脏器有损害的药物者；
7. 入选前3个月内献血者；
8. 入组前14天内使用过处方或非处方药物者；
9. 左室射血分数（LVEF）<60%；
10. ALT 或 AST＞1.5 ULN，Cr＞ULN 者；
11. 血常规检查：WBC＜0.8 LLN 或＞1.2 ULN；ANC＜0.8 LLN；PLT＜0.8 LLN；HGB＜0.9 LLN 者；
12. 乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV-Ab）、获得性免疫综合征抗体（Anti-HIV）及抗梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任意一项阳性者；
13. 抗药抗体（ADA）检查阳性；
14. 有精神病史者；
15. 有体位性低血压病史者；
16. 经询问，吸烟超过5支/日或等量烟草者；
17. 经询问，饮用超过28单位/周酒精者（1单位=285 ml啤酒或25 ml烈酒或100ml葡萄酒）；或者接受受试药物前24小时内酒精呼气试验检测阳性者；
18. 经询问，有晕血、晕针史者；
19. 研究者认为由于其他原因不适合参加本临床试验者。