阿德福韦酯片健康人体生物等效性试验

1.年龄与性别：20~40周岁，男女兼有，任一性别不少于1/3；
2.体重：按体重指数（BMI）= 体重（kg）/身高2（m2）计算，BMI 19~26kg/m2者（包括临界值），男性体重不低于50kg，女性体重不低于45kg；
3.筛选检查，包括询问病史、测量生命体征、一般体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血电解质、传染病学标志物等）、心电图、腹部彩超、X-Ray胸片检查和酒精测试、尿毒物筛查，女性受试者做血妊娠试验，以判定受试者健康状况良好；
4.试验期间及试验结束后6月内，男性受试者的女性伴侣和女性受试者需采取医学上接受的或可靠的避孕措施；
5.受试者理解试验程序，自愿遵守试验方案要求，并且通过签署获得成都市妇女儿童中心医院伦理委员会批准的知情同意书表示同意参加试验。

1.过敏体质，有食物和/或药物（阿德福韦酯、阿德福韦）过敏史和/或对本试验药物所含组分（交联羧甲基纤维素钠、乳糖、硬脂酸镁、预胶化淀粉、滑石粉）过敏者（问诊）；
2. 既往或目前患有研究者判断具有临床意义的心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿生殖系统、血液系统、中枢神经系统、精神疾病、自身免疫及内分泌代谢异常疾病或任何能干扰试验结果的其它疾病者；
3. 既往接受过外科大手术或胃肠手术影响药物吸收者（未成年接受阑尾切除术以及疝修补术除外）；
4. 血压检测结果持续收缩压≥140mmHg及<90mmHg或舒张压≥90mmHg及<60mmHg，且研究者判定具有临床意义者；
5. 十二导联心电图检测异常有临床意义者；
6. 实验室检查异常有临床意义者，包括但不限于肝功能：总胆红素＞1.5×ULN，AST、ALT＞1×ULN，肾功能：Cr、BUN＞1×ULN；
7. 传染病学检测结果阳性者：包括乙肝（HBsAg）、丙肝、HIV病毒和梅毒螺旋体抗体检测；
8. 试验前2周内使用过任何药物（包括OTC、中药等），或服用药物后经历的时间＜10个半衰期；
9. 试验前3个月内有献血史或失血超过200ml或有参加试验采血史者；
10. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
11. 药物滥用者或试验前3个月使用过毒品者；
12. 受试者自述筛选前3个月内平均每日吸烟？ 5支或等量烟草；
13. 试验期间以及试验结束后6个月内有生育需求者；
14. 妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者；
15. 3个月内参加过其它临床试验者；
16. 计划在试验期间进行外科手术及服用药物者；
17. 研究者认为不适宜入组的受试者。