评价狂犬病疫苗的安全性和免疫原性研究

1.18-49周岁健康志愿者
2.征得受试者本人知情同意、并签署知情同意书，明确临床试验研究的内容
3.从未接种过狂犬病疫苗
4.在研究期间同意不参与献血和避免择期手术
5.能够严格的按照免疫计划表进行疫苗接种
6.有能力并可承诺遵守临床试验研究的要求，例如完成辅助记录片/日志，接受随访、电话联系，研究期间在研究区域内居住等
7.腋下体温≤37.0℃
8.孕龄期女性妊娠试验结果为阴性
9.同意在研究期间内采取有效避孕措施（适用于孕龄期女性受试者及有孕龄期女性伴侣的男性受试者）

1.随机化分组前最近一次检测出现血常规、血生化、凝血检测异常值，包括：ALT、AST、血肌酐、总胆红素、血尿素氮>检测实验室正常上限的1.25倍； 其它血液检测值超出检测实验室的正常范围且研究者判断异常值具有临床意义者。
2. 尿常规检测出现不良事件分级表中1级以上的异常值（经期女性出现血尿除外），或研究者认为尿常规异常值具有临床意义
3. 处于哺乳期、孕期或试验期间计划怀孕的女性
4. 曾免疫过狂犬病疫苗、试验疫苗和免疫球蛋白或者其他狂犬病免疫产品（暴露前或者暴露后）
5. 经查问病史，有药物过敏史、抽搐、癫痫、精神疾病、脑疾病和明显严重的全身性反应者
6. 有临床显著的免疫缺陷或自身免疫疾病病史和/或家族史，曾接受过免疫抑制治疗或曾使用过免疫球蛋白
7. 参加其他介入性临床试验者
8. 近2 个月内献血或在14 天内捐赠过血浆蛋白者
9. 患有脑炎临床症状者
10. 计划在本研究期间参与另一个临床试验者
11. 在首次接种疫苗前4 周内接种过其他减毒活疫苗者，或在首次接种疫苗前2周内接种过其他亚单位或灭活疫苗者
12. 在临床研究计划期间需同时使用或预期使用如免疫抑制剂、类固醇、非试验疫苗等物质，可能影响受试者对试验疫苗的反应
13. 在研究期间计划使用或首次免疫前30 天内曾使用过本试验疫苗外的其他研究性疫苗或非上市药物及疫苗者
14. 在研究期间计划使用或在首次免疫前3 个月内使用过免疫球蛋白或任何血液制品者
15. 患有过敏性疾病史或对试验疫苗的任何组成成份过敏者
16. 患有确诊或疑似免疫抑制或免疫缺陷疾病，包括人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者
17. 曾有HBV感染史或经实验室检测证实HBV感染者
18. 曾有HCV感染史或经实验室检测证实HCV感染者
19. 患有未被控制的急性或慢性病，有临床重大意义（未治愈、需持续药物治疗）的肺、心血管、肝或肾功能性异常
20. 在首针免前三个月内，长期使用（至少超过14 天）免疫抑制剂或者免疫调节药物
21. 在首次免疫前三个月内，长期使用（至少超过14 天）皮质类固醇药物的全身性用药，但局部用药（如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂）除外，局部用药不得超过说明书中推荐的剂量或有任何全身性暴露体征
22. 经临床判断，出现新陈代谢、血液系统、肺、心脏、胃肠道、神经系统、肾脏、泌尿系统、内分泌、肝脏疾病或恶性肿瘤者
23. 抗核抗体检测结果阳性
24. 主要研究者评价受试者缺乏自愿参与和不能遵守临床试验方案要求者
25. 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况