CTR20191034 快照:进行中 招募中 II期

瑞替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床研究

研究药物
瑞替普酶;商品名:瑞通立
适应症
高危及中高危人群中抗凝治疗后恶化需溶栓的急性肺栓塞患者
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2019-10-24
登记地点
北京市 · 北京、广东 · 广州、广州 · 深圳 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记号
CTR20191034
快照状态
进行中 招募中
状态阶段
招募中(规范化导航项)
源数据分期
II期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
其他或待归类(规则标签)
申请人
昂德生物药业有限公司
完整专业题目
评估注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(rPA)溶栓治疗急性肺栓塞的疗效和安全性的Ⅱ期临床研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-12-05
首次公示信息日期
2019-10-24
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-04-13;
第一例受试者入组日期
国内:2020-04-13;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 210 人;
已入组人数
国内: 85 人;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募中)

登记参加机构与地点

共 40 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京广东 · 广州广州 · 深圳上海市 · 上海辽宁 · 沈阳天津市 · 天津重庆市 · 重庆湖北 · 武汉吉林 · 长春江苏 · 南京黑龙江 · 哈尔滨山西 · 太原安徽 · 合肥辽宁 · 大连河南 · 洛阳山东 · 济宁山东 · 淄博河南 · 郑州河北 · 邯郸福建 · 泉州另有 8 个地区
  • 中日友好医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:翟振国
  • 中国医学科学院阜外医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:柳志红
  • 首都医科大学附属北京朝阳医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:杨媛华
  • 广州医科大学附属第一医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者:刘春丽
  • 中山大学附属第一医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者:曾 勉
  • 深圳市人民医院中国 · 广州 · 深圳 · 研究者:傅应云
  • 上海交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:时国朝
  • 上海市胸科医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:张敏
  • 中国人民解放军北部战区总医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者:马 壮
  • 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:曹 洁
  • 天津市海河医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:吴 琦
  • 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:陈 虹
  • 湖北省人民医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:陈宏斌
  • 吉林大学第二医院中国 · 吉林 · 长春 · 研究者:张 捷
  • 东南大学附属中大医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者:杨 毅
  • 哈尔滨医科大学附属第二医院中国 · 黑龙江 · 哈尔滨 · 研究者:陈宏
  • 哈尔滨医科大学附属第四医院中国 · 黑龙江 · 哈尔滨 · 研究者:金寿德
  • 山西医科大学第一医院中国 · 山西 · 太原 · 研究者:任寿安
  • 安徽省胸科医院中国 · 安徽 · 合肥 · 研究者:张宜文
  • 首都医科大学附属北京潞河医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:王金祥
  • 大连大学附属中山医院中国 · 辽宁 · 大连 · 研究者:裴复阳
  • 河南科技大学第一附属医院中国 · 河南 · 洛阳 · 研究者:毛毅敏
  • 济宁医学院附属医院中国 · 山东 · 济宁 · 研究者:姜鲁宁
  • 北大医疗鲁中医院中国 · 山东 · 淄博 · 研究者:刘茂峰
其余 16 家登记机构展开查看完整名单
  • 郑州市中心医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:陈秋生
  • 郑州人民医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:贾金广
  • 邯郸市中心医院中国 · 河北 · 邯郸 · 研究者:李国翔
  • 泉州市第一医院中国 · 福建 · 泉州 · 研究者:庄锡彬
  • 蚌埠医学院附属第一医院中国 · 安徽 · 蚌埠 · 研究者:许启霞
  • 武汉市第三医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:付守芝
  • 武汉亚洲心脏病医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:周红梅
  • 临淄区人民医院中国 · 山东 · 淄博 · 研究者:索立俊
  • 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽 · 合肥 · 研究者:赵 卉
  • 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者:应可净
  • 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西 · 西安 · 研究者:范粉灵
  • 兰州大学第一医院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者:王文辉
  • 东菀市人民医院中国 · 广东省 · 东莞市 · 研究者:张平
  • 河北医科大学第二医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:田英平
  • 运城市中心医院中国 · 山西省 · 运城市 · 研究者:王霞
  • 三门峡市中心医院中国 · 河南省 · 三门峡市 · 研究者:姬富才

申请人与登记联系人

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申请人联系人
刘海峰
申请人名称
昂德生物药业有限公司
联系人姓名
刘海峰
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-聊城市-东阿县阿胶街78号
联系人邮编
252201

主要研究者信息

姓名
翟振国
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市-北京市-北京市朝阳区樱花园东街2号
邮编
100029
单位名称
中日友好医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
CRAD-RTL-203;V3.0版
方案最新版本号
V6.0
版本日期
2022-12-05
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

比较注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(rPA)与重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性肺栓塞(APE)的疗效与安全性。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.中高危急性肺栓塞患者年龄≥18岁且≤75岁,性别不限;高危急性肺栓塞患者年龄≥18岁且≤80岁,性别不限
2.高危急性肺栓塞患者或中高危急性肺栓塞抗凝治疗后未改善或恶化需溶栓患者
3.(一) 高危急性肺栓塞患者诊断标准:伴休克和/或低血压为主要表现,即体循环收缩压<90mmHg( 1mmHg=0.133kPa),或较基础值下降幅度≥40mmHg,持续15min以上, CTPA确诊为急性肺栓塞;
(二) 中高危急性肺栓塞抗凝治疗后未改善或恶化需溶栓患者诊断标准:① RVD和心脏生物学标志物升高同时存在, CTPA确诊为急性肺栓塞a. RVD诊断标准:影像学证据包括超声心动图或CT提示RVD:超声检查符合下述表现至少满足第1项: ①右心室扩张(右心室舒张末期内径/左心室舒张末期内径>0.9);②右心室游离壁运动幅度减低;③三尖瓣反流速度增快;④三尖瓣环收缩期位移减低(<17mm); CTPA检查符合以下条件:四腔心层面发现的右心室扩张(右心室舒张末期内径/左心室舒张末期内径>0.9);b. 心脏生物学标记物包括NT-proBNP/BNP或肌钙蛋白升高;② 中高危急性肺栓塞患者经抗凝治疗未改善或恶化,其标准为临床评估至少满足以下1项:a. 基本生命体征变化:心率较基础值持续性(非一过性)增加,或呼吸频率较基础值持续性(非一过性)增加,或血压较基础值持续性(非一过性 ) 下 降 , 即 使体 循 环收 缩 压 >90mmHg(1mmHg=0.133kPa);b. 氧合变化:动脉血氧饱和度较基础值持续性(非一过性)下降, 或氧合指数较基础值降低,或呼吸衰竭持续不能纠正(不吸氧情况下动脉血氧分压<60mmHg,或吸氧条件下氧合指数≤300mmHg);c. 生物标记物变化: NT-proBNP/BNP或肌钙蛋白较基础值升高;d. 短期内病情恶化,需至少满足以下1项 a)需要心肺复苏; b)体循环收缩压<90mmHg( 1mmHg=0.133kPa),或较基础值下降幅度≥40mmHg,持续 15 分钟以上,或伴末稍器官低灌注(肢冷或尿量<30 毫升/小时,或神志状态改变); c)需要输注升压类药物(多巴胺<5μ g/kg/min 除外)以保持足够的组织灌注和收缩血压> 90 mmHg);e.研究者判断患者病情改善不明显或有恶化趋势;
4.发病至拟进行溶栓时间(本次症状加重至拟进行溶栓时间)≤14天;
5.男性须同意在治疗期间以及试验结束后至少28天采取有效的避孕措施,并且在此期间不要捐献精子;育龄妇女,须在随机前72小时内妊娠试验阴性,并在治疗期间及末次治疗后至少28天同意采用有效的避孕措施(激素或屏障法或禁欲);(非育龄女性:年龄>54周岁且到筛选时月经停止超过12个月的女性或接受过子宫切除术、双侧输卵管结扎术或双侧卵巢切除术或患有医学证实的卵巢衰竭的女性)
6.患者和/或监护人能理解试验要求并自愿签署书面知情同意书。
排除标准
1.有以下溶栓禁忌证者: 1) 出血性脑卒中或不明原因的脑卒中病史; 2) 3 个月内缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作; 3) 中枢神经系统损伤或肿瘤; 4) 2 个月内的颅脑或脊柱的手术及外伤; 5) 1 个月内活动性内出血(如胃肠道出血、咳血、便血等); 6) 出血高风险:出血性疾病、出血倾向、出血体质或凝血障碍的证据或病 史; 7) 正在口服抗凝药(经一定时间洗脱期可进行随机化,如口服利伐沙班者 可经 1 天的洗脱后进行随机,口服华法林者可在 INR<2.0 时进行随机); 8) 妊娠或分娩后 1 周; 9) 不能压迫部位的血管穿刺; 10) 10 天内行心肺复苏; 11) 难以控制的高血压(收缩压>180mmHg 和/或舒张压≥110mmHg); 12) 肝功能为 Child-Pugh 分级 C 级; 13) 感染性心内膜炎;
2. 动脉瘤或动静脉畸形史,或可疑主动脉夹层;
3. 心腔内血栓;
4. 糖尿病合并出血性视网膜病变或其它出血性眼病;
5. 实验室检查: 血小板(PLT)<90×10^9 /L;丙氨酸氨基转移酶(ALT)>2.5×ULN,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>2.5×ULN; 内生肌酐清除率(Ccr)≤50ml/min(根据Cockcroft-Gault公式计算); 碱性磷酸酶(ALP)>2.0×ULN;
6. 既往 6 个月内出现严重的心功能不全,纽约心脏病协会心功能分级(NYHA分级)≥Ⅲ级;
7. 入组前 1 个月内参加其他临床试验;
8. 已知或疑似对纤维蛋白溶酶原激活剂过敏、或对造影剂过敏、或本试验 期间给予的药物产生超敏反应;
9. 有精神障碍者;
10. 对已知的可能妨碍入组或影响其生存的严重疾病,如肿瘤或艾滋病,研究者结合临床评估生存周期<3月;
11. 任何不适合静脉溶栓的疾病或情况;
12. 研究者认为不适合参加本试验的其他疾病或情况。

试验用药

中文通用名:瑞替普酶;商品名:瑞通立:

用法用量:注射剂;规格18mg/支;静脉推注,单次给药,每次给药18mg,缓慢推注2分钟以上,用药时程:单次给药。试验药给药剂量摸索1组。

中文通用名:瑞替普酶;商品名:瑞通立:

用法用量:注射剂;规格18mg/支;静脉推注,分两次给药,首次给药18mg,缓慢推注2分钟以上;间隔30分钟后,二次给药9mg,缓慢推注1分钟以上。用药时程:两次给药,间隔30分钟。试验药给药剂量摸索2组。

中文通用名:瑞替普酶;商品名:瑞通立:

用法用量:注射剂;规格18mg/支;静脉推注,用药频次、剂量、时程等信息根据试验药给药剂量摸索结果确定后更新。试验药与对照药的疗效和安全性比较组。

对照用药

中文通用名:阿替普酶;商品 名:爱通立;英文名:Actylise

用法用量:注射剂;规格50 mg/支;静脉滴注(IV),单次给药:50 mg,持续2小时静脉滴注。用药时程:单次给药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 血栓开通率(Qanadli CT 栓塞指数)评价时间:用药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点8 项,展开查看
  1. 死亡率与复发率评价时间:用药后7天指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 终点事件的发生率: 死亡率; 有症状的静脉血栓栓塞症复发率; 血流动力学恶化; 其他并发症;评价时间:用药后30天指标类型:有效性指标+安全性指标
  3. 比较两组组间溶栓后 右心室舒张末期内径/左心室舒张末期内径比值相对于溶栓前的变化评价时间:用药后24小时、用药后48h小时、用药后7天、用药后30天指标类型:有效性指标+安全性指标
  4. 比较两组组间溶栓后 NT-proBNP 相对于溶栓前的变化。评价时间:用药后24小时、用药后48h小时、用药后7天、用药后30天指标类型:有效性指标+安全性指标
  5. 比较血栓负荷在溶栓后相对于溶栓前的变化评价时间:用药后48h小时、用药后30天指标类型:有效性指标+安全性指标
  6. 血栓开通率(Qanadli CT栓塞指数)评价时间:用药后30天指标类型:有效性指标+安全性指标
  7. 比较两组组间溶栓后,CTPA检查右心室舒张末期内径/左心室舒张末期内径比值相对于溶栓前的变化评价时间:用药后48h小时、用药后30天指标类型:有效性指标+安全性指标
  8. 死亡率与复发率评价时间:用药后30天指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中日友好医院临床研究伦理委员会同意 · 2019-08-22
  • 中日友好医院临床研究伦理委员会同意 · 2020-12-14
  • 中日友好医院药物(器械)临床试验伦理委员会同意 · 2023-01-19

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
有
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20191034
试验状态
进行中
申请人联系人
刘海峰
首次公示信息日期
2019-10-24
申请人名称
昂德生物药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20191034
药物名称
瑞替普酶;商品名:瑞通立
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
高危及中高危人群中抗凝治疗后恶化需溶栓的急性肺栓塞患者
试验专业题目
评估注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(rPA)溶栓治疗急性肺栓塞的疗效和安全性的Ⅱ期临床研究
试验通俗题目
瑞替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床研究
试验方案编号
CRAD-RTL-203;V3.0版
方案最新版本号
V6.0
版本日期
2022-12-05
方案是否为联合用药
企业选择不公示