TSL-1502胶囊在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验

1.1） 年龄18周岁以上的男性或女性；
2.2） 组织学或细胞学确诊为恶性晚期实体瘤，标准治疗难以诊治或者缺乏合适的有效的标准疗法；
3.3） 同意使用血液样本进行BRCA或HRR检测；
4.4） ECOG状态评分≤1；
5.5） 入组时，患者的骨髓、肝和肾功能实验室基线值符合下列标准： a) 嗜中性粒细胞绝对计数(ANC) ≥1500/μL b) 血红蛋白(HgB) ≥100 g/L c) 血小板≥100,000/μL d) ALT和AST≤3×ULN或如果存在肝转移AST和ALT≤5×ULN e) 肝转移患者血清胆红素在正常范围内或≤1.5×ULN；如已被确诊为吉伯特综合症患者总胆红素≤3.0×ULN并且直接胆红素在正常范围内 f) 血清肌酸酐≤1.5×ULN，或测定肌酐清除率≥45 mL/min
6.6） 既往接受任何抗肿瘤治疗（包括放疗、化疗、激素治疗、手术或分子靶向治疗等）结束至参加本试验洗脱期≥4周（至首次用药）；
7.7） 研究者评估，患者的预期寿命≥12周；
8.8） 能够口服药物；
9.9） 书面签署知情同意书并且能够遵守方案及所有研究操作。

1.1） 之前接受过或正在接受PARP抑制剂治疗的患者；
2. 2） 之前的治疗存在2级或以上的残留毒性作用；
3. 3） 受试者有未经治疗的中枢神经系统转移， — 既往接受过系统性、根治性脑或脑膜转移治疗（放疗或手术），如影像学证实稳定已维持至少1个月，且已停止全身性激素治疗（剂量＞10mg/天泼尼松或其他等疗效激素）大于2周、无临床症状的患者可以纳入；
4. 4） 存在胃肠功能异常、频繁呕吐患者，经研究者判断可能影响药物吸收者；
5. 5） 有临床症状的脱水、胸腔积液，需要穿刺、引流者或在首次试验用药前，3个月内接受过腹水、胸腔积液引流者；
6. 6） 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如：（1）NYHA2级以上心力衰竭（2）不稳定型心绞痛（3）1年内发生过心肌梗死（4）有临床意义的室上性或窦性心律失常需要治疗或干预（5）QTc＞470ms者；
7. 7） 患有骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病的患者；
8. 8） 研究开始的第一天之前的7天内进行过小手术或28天内有过大手术，或未从治疗中恢复，由研究者判断为临床状态不稳定的患者；
9. 9） 活动性消化性溃疡病患者或伴有吸收不良综合征的活动性胃肠道疾病的患者、肠梗阻患者，存在影响药物服用和吸收的多种因素；
10. 10）有任何精神病或心理疾病（包括抑郁症）的病史或指征的患者，除非研究者认为不具有临床意义；
11. 11） 频繁头痛或每天或每周数次发生偏头痛；
12. 12）有严重颅脑损伤、癫痫或任何进食障碍如暴食症或神经性厌食症；
13. 13）有严重的甲状腺功能障碍，包括甲状腺功能亢进及甲状腺功能减退者，经研究者判断可能不适合参加本试验；
14. 14）存在食物过敏（包括乳糖或谷蛋白不耐受）或食物过敏史，或已知对药物分布，代谢或排泄有影响的任何病症；
15. 15）存在严重过敏反应史（包括药物，食物，昆虫叮咬，环境过敏原）；
16. 16）近期（在筛选访视前24个月内）有酗酒或已知药物依赖病史的患者； — 酗酒指大约2小时内4次或以上的饮酒行为，1次饮酒指饮用葡萄酒150mL、啤酒350mL或50度白酒50mL以上。
17. 17）患有肝炎或乙肝病毒（乙型肝炎表面抗原，即HBsAg阳性）或丙肝病毒（丙型肝炎抗体阳性）携带者，或HIV抗原和/或抗体检测阳性，或梅毒螺旋体检测阳性；
18. 18）尿液药物筛查和/或酒精呼气检测阳性的患者；
19. 19）首次用药前1个月内参加过其他临床试验研究；
20. 20）在给药前56天（8周）内献血的患者；
21. 21）不能忍受静脉穿刺的患者；
22. 22）伴有不能用引流控制的胸腹水的患者；
23. 23）怀孕，哺乳期或准备怀孕的妇女；或有生育能力的妇女，在参加整个试验期间至末次服药后30天内，不愿意采用医学认可的适当的避孕措施；
24. 24）男性的伴侣具有生育潜力，在参加整个试验期间至末次服药后90天内，不愿意使用医学认可的适当的避孕措施；
25. 25）研究者认为可能不适合参加本临床研究的任何其他情况。