SHR0532片多次给药的安全性和有效性研究

1.年龄18-65岁（含两端值）
2.轻度原发性高血压的患者：诊室血压收缩压140mmHg≦（SBP）<160mmHg或舒张压90mmHg≦（DBP）<100mmHg；
3.体重指数（BMI＝体重/身高平方（kg/m2））：18.5kg/m2≤BMI≤30kg/m2
4.理解研究程序和方法，自愿参加本试验，并书面签署知情同意书。

1.存在以下疾病或病史： ① 有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）或已知对利尿剂过敏； ② 筛选前一个月内服用过抗高血压药物； ③ 既往或现在有体位性低血压； ④ 既往有低钠血症或筛选访视/基线访视血钠低于135mmol/L者； ⑤ 既往有高尿酸血症或筛选访视/基线访视血尿酸超过ULN者； ⑥ 1型糖尿病患者，需要胰岛素治疗或血糖控制不良的2型糖尿病患者(HbA1c>9%,或筛查前4周内未保持稳定的口服降糖药剂量)； ⑦ 既往有心律失常病史或筛选期12导联心电图有临床意义的异常或QTc间期延长者（男性>450ms；女性>460ms）； ⑧ 有纽约心脏病协会（NYHA）定义Ⅱ-Ⅳ心力衰竭病史； ⑨ 筛查前6个月内出现严重心血管疾病，包括缺血性心脏病、周围血管疾病、显著室性心动过速、心房颤动、心房扑动或其他严重心律失常、肥厚性梗阻性心肌病、严重阻塞性冠状动脉疾病、主动脉狭窄、血流动力学意义重大的主动脉瓣或二尖瓣疾病、严重脑血管病； ⑩ 既往做过经皮冠状动脉介入治疗史或者冠状动脉旁路移植术(CABG)的患者；
2. 正在服用或有以下用药史： ① 服用首剂研究药物前至少2周或5个半衰期（以较长者为准）直到研究结束需要使用药物如强/中度细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂(如利托那韦、因地那韦、奈非那韦、红霉素、泰红霉素、克拉霉素、氯霉素、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、维拉帕米或地尔硫卓)以及强/中度CYP3A4诱导剂(如苯妥英、卡马西平、奥卡西平、苯巴比妥、非那韦伦兹、奈韦拉平、利福平、莫达非尼、环丙酮或孕酮)； ② 服用首剂研究药物前至少2周直到研究结束时使用非甾体抗炎药物； ③ 使用全身糖皮质激素治疗者；
3. 筛选或基线检查时有任何一项实验室检查指标符合下列标准： ① 血钾<3.5mmol/L或>5.5mmol/L； ② 筛选访视血清肌酐大于正常值上限，谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）超过正常值上限2倍者或者总胆红素超过正常值上限1.5倍者； ③ 筛选访视肌酸激酶（CK）超过3倍ULN者； ④ 凝血检查和甲状腺功能异常且有临床意义者； ⑤ 筛选访视传染病筛查乙肝表面抗原（HBsAg）且HBV-DNA>1000cps/ml、丙型肝炎抗体（HCVAb）、梅毒抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查阳性； ⑥ 筛选访视或基线访视时血妊娠试验阳性。
4. 一般情况： ① 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者，或者筛选前尚在药物5个半衰期以内者； ② 在参加本试验期间及末次给药后3月内，有妊娠或捐献精子/卵子计划，不愿意采取可靠物理性避孕措施的男性和女性受试者；具有生育能力但在给药前30天内未进行避孕的女性受试者； ③ 妊娠或正在哺乳的女性； ④ 筛选访视/基线访视滥用药品和毒品尿液筛查检测阳性； ⑤ 静脉采血困难或者身体状况不能承受采血； ⑥ 经研究医生判定，任何有可能加大受试者风险、影响受试者对方案依从性或影响受试者完成试验的生理或者心理疾病或状况； ⑦ 根据研究者判断，有不适合参加临床试验的其他情况。