非布司他片（80mg）人体生物等效性试验

1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的健康志愿者，男女兼有；
2.体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，体重指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0kg/m2范围内（包括边界值，以四舍五入后的值为准）；
3.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，无体位性低血压病史；
4.无药物过敏史或食物过敏者；
5.经一般体格检查（颈部、肝脏、神经系统、胸部、脾脏）和生命体征检查（血压、脉搏、体温、呼吸），临床医生判断可参加本药物临床试验者；
6.实验室检查及辅助检查结果均应在正常范围内或临床医生判断为“无临床意义”的异常；
7.常见毒品检查符合要求；
8.血清人绒毛膜促性腺激素检查结果不高于参考值的育龄女性志愿者；
9.病毒学检查（乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒）及 梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验筛选阴性；
10.临床研究受试者数据库系统筛查合格；
11.自愿作为受试者，并签署知情同意书。

1.筛选期尿酸值≥1.2倍×ULN者；
2. 筛选期心电图为窦性心动过缓或心动过速；
3. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
4. 正处在怀孕期或哺乳期的女性志愿者；
5. 育龄志愿者不能承诺从筛选日起的未来3个月内无生育计划且自愿采取非药物性避孕措施(药物性避孕措施包括口服避孕药、避孕针、皮下埋植避孕法、局部避孕药物如杀精剂等)者；
6. 筛选前2周内使用过任何药物者；
7. 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
8. 有吸毒史或/和药物滥用史者；
9. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精=285mL啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)；
10. 筛选前3个月内参加献血或其他原因大量失血(> 450 mL)或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者（女性生理失血除外）；
11. 筛选前90天内，参加过其他临床试验者；
12. 有吞咽困难；
13. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史；
14. 不能承诺在研究开始前48 h至研究结束期间不吸烟、不服用含咖啡因(如咖啡、浓茶等)的食物或饮料或果汁/葡萄柚汁以及任何含酒精的产 品的志愿者；
15. 经研究者判断不宜参加本研究的其他情况(含受试者参加试验情况查询结果判断)。