登记概览
- 登记号
- CTR20191119
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- 陕西合成药业股份有限公司
完整专业题目
不同剂量泮托拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值影响的随机、开放、阳性药平行对照临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-06-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 68 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市
- 江苏省中西医结合医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:王大为、田耀洲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 徐争先
- 申请人名称
- 陕西合成药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 徐争先
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省宜兴市环科园茶泉路18号 江苏金丝利药业股份有限公司
- 联系人邮编
- 214205
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 王大为,药学博士
- 职称
- 副研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市红山路十字街100号
- 邮编
- 210028
- 单位名称
- 江苏省中西医结合医院
主要研究者 2
- 姓名
- 田耀洲,医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市红山路十字街100号
- 邮编
- 210028
- 单位名称
- 江苏省中西医结合医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- FM-P1-2019030502;版本号V1.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
1.评价左旋泮托拉唑钠肠溶片在健康受试者中连续给药的药代动力学特性。
2.评价左旋泮托拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值影响。
3.观察健康受试者口服左旋泮托拉唑钠肠溶片的安全性。
2.评价左旋泮托拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值影响。
3.观察健康受试者口服左旋泮托拉唑钠肠溶片的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:男性或女性受试者,男女各半;
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0kg/m2范围内(包括边界值);
4.幽门螺杆菌感染(碳 13 呼气试验)阴性;
5.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
6.自愿参加并签署知情同意书者,获得知情同意书过程符合GCP;
7.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0kg/m2范围内(包括边界值);
4.幽门螺杆菌感染(碳 13 呼气试验)阴性;
5.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
6.自愿参加并签署知情同意书者,获得知情同意书过程符合GCP;
7.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、大便常规+隐血、12导联心电图、胸部X线、HBsAg、丙肝抗体IgG、HIV抗体、梅毒螺旋体特异性抗体检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者健康检查不符合标准者;
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
5. 过敏体质或对试验用药及其组成成份有疑似过敏史者;
6. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
7. 筛选前3个月内每周饮酒超过14个标准单位,(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;或酒精呼气检测结果阳性者;
8. 筛选前7天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或给药前48h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者;
9. 不能耐受静脉留置针采血或者晕针晕血者;
10. 难于完成胃内24小时pH监测者;
11. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者;
12. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
13. 筛选前3个月内参加过其它临床试验者;
14. 筛选前3个月内有过献血史者,或大量出血(>400mL)者;
15. 药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
16. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
17. 鼻子易出血、鼻中隔偏曲者;
18. 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
5. 过敏体质或对试验用药及其组成成份有疑似过敏史者;
6. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
7. 筛选前3个月内每周饮酒超过14个标准单位,(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;或酒精呼气检测结果阳性者;
8. 筛选前7天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或给药前48h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者;
9. 不能耐受静脉留置针采血或者晕针晕血者;
10. 难于完成胃内24小时pH监测者;
11. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者;
12. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
13. 筛选前3个月内参加过其它临床试验者;
14. 筛选前3个月内有过献血史者,或大量出血(>400mL)者;
15. 药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
16. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
17. 鼻子易出血、鼻中隔偏曲者;
18. 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。
试验用药
中文通用名:左旋泮托拉唑钠肠溶片:
用法用量:试验组1:左旋泮托拉唑钠肠溶片,口服,每次20mg,每日1次,连续使用7天;药物剂型:片剂;规格:20mg/片。药物应整片吞咽,不能咀嚼或粉碎。每次服用时用温开水200ml送服,服药前后1小时需禁止饮水。第1天和第7天空腹给药,给药4小时后吃午饭,10小时进食晚餐,第2~6天用药应在早餐前1h服用。
中文通用名:左旋泮托拉唑钠肠溶片:
用法用量:试验组2:左旋泮托拉唑钠肠溶片,口服,每次40mg,每日1次,连续使用7天;药物剂型:片剂;规格:20mg/片。药物应整片吞咽,不能咀嚼或粉碎。每次服用时用温开水200ml送服,服药前后1小时需禁止饮水。第1天和第7天空腹给药,给药4小时后吃午饭,10小时进食晚餐,第2~6天用药应在早餐前1h服用。
对照用药
中文通用名:通用名:泮托拉唑钠肠溶片,英文名:Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets,商品名:潘妥洛克
用法用量:泮托拉唑钠肠溶片,口服,每次40mg,每日1次,连续使用7天,药物剂型:片剂;规格:40mg/片。药物应整片吞咽,不能咀嚼或粉碎。每次服用时用温开水200ml送服,服药前后1小时需禁止饮水。第1天和第7天空腹给药,给药4小时后吃午饭,10小时进食晚餐,第2~6天用药应在早餐前1h服用。
终点指标
主要终点3 项,展开查看
- 1、胃内pH﹥4.0和6.0的时间占总时间百分比; 2、胃内pH﹥4.0和6.0的平均时间。评价时间:用药第1天和第7天指标类型:有效性指标
- Cmax、Tmax、AUC评价时间:整个研究周期指标类型:有效性指标
- 临床观察、体格检查、生命体征(体温(耳温)、脉搏和坐位血压)、12导联ECG、实验室检查(血、尿常规、血生化、大便常规+隐血、凝血四项),列出临床和实验室检查异常不良事件和不良反应发生率。评价时间:整个研究周期指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 1、用药第1天和第7天胃内pH﹥4.0和6.0的时间占总时间百分比较基线的变化值; 2、每个小时胃内pH平均值; 3、24小时内胃内pH平均值及中位值; 4、最初4小时胃内pH﹥4.0和6.0的时间百分比; 5、胃内pH﹥4.0和6.0至少维持12小时和16小时的例数百分比。评价时间:用药第1天和第7天指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 江苏省中西医结合医院修改后同意 · 2019-05-24
- 江苏省中西医结合医院同意 · 2019-06-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20191119
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 徐争先
- 首次公示信息日期
- 2019-06-14
- 申请人名称
- 陕西合成药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20191119
- 药物名称
- 左旋泮托拉唑钠肠溶片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
- 试验专业题目
- 不同剂量泮托拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值影响的随机、开放、阳性药平行对照临床试验
- 试验通俗题目
- 左旋泮托拉唑钠肠溶片PK/PD临床研究
- 试验方案编号
- FM-P1-2019030502;版本号V1.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示