登记概览
- 登记号
- CTR20191150
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 欣凯医药化工中间体(上海)有限公司 欣凯医药科技(上海)有限公司
完整专业题目
CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学以及进食影响研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-06-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-06-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 94 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京
- 中国人民解放军总医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:王睿 蔡芸
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王敏骏
- 申请人名称
- 欣凯医药化工中间体(上海)有限公司 欣凯医药科技(上海)有限公司
- 联系人姓名
- 王敏骏
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市张江高科技园区李冰路67弄3号楼
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 王睿,医学硕士
- 职称
- 研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市海淀区复兴路28号
- 邮编
- 100000
- 单位名称
- 中国人民解放军总医院
主要研究者 2
- 姓名
- 蔡芸,老年医学博士
- 职称
- 副研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市海淀区复兴路28号
- 邮编
- 100000
- 单位名称
- 中国人民解放军总医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CK15-SAD-MAD-1002;V2.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
1.评价CK15软胶囊在健康受试者中单剂量给药和多剂量给药的安全性及耐受性
2.明确CK15软胶囊的安全剂量范围
3.评价CK15软胶囊在健康受试者中的药代动力学及药效动力学特征
4.评价进食对CK15软胶囊在健康受试者中的药代动力学特征的影响
2.明确CK15软胶囊的安全剂量范围
3.评价CK15软胶囊在健康受试者中的药代动力学及药效动力学特征
4.评价进食对CK15软胶囊在健康受试者中的药代动力学特征的影响
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18~45岁健康志愿者(包括边界值),男女均可,健康状况由研究者根据病史、手术史以及全部生理检查,包括:生命体征、心电图和实验室检查结果,进行判断
2.体重:男性体重大于50kg,女性体重大于45kg,受试者体重指数(BMI)在18~28kg/m2之间(包括边界值)
3.受试者及其配偶同意整个研究期间(从筛选到试验结束后6个月)采取有效避孕措施(有效避孕措施包括:输卵管结扎术、输精管结扎术、禁欲、使用避孕套、宫内节育器)
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书
5.受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
2.体重:男性体重大于50kg,女性体重大于45kg,受试者体重指数(BMI)在18~28kg/m2之间(包括边界值)
3.受试者及其配偶同意整个研究期间(从筛选到试验结束后6个月)采取有效避孕措施(有效避孕措施包括:输卵管结扎术、输精管结扎术、禁欲、使用避孕套、宫内节育器)
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书
5.受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
排除标准
1.有任何临床严重疾病史或有循环系统、内分泌系统、神经系统疾病、血液系统、免疫系统和精神疾病及代谢异常等病史者
2. 有严重过敏性疾患史或过敏体质者,或明确对本品或其制剂成分(中链油、叔丁基羟基茴香醚、2,6-二叔丁基对甲酚、甘油和胶囊用明胶)过敏者
3. 曾经患过影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者
4. 曾经患有慢性感染性疾病,例如结核病
5. 试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科手术者
6. 实验室检查(血常规、尿常规、血液生化检查等)发现有临床意义异常者 a) 血钙异常者(血钙 < 2.09 mmol/L或>2.54 mmol/L); b) 血磷异常者(血磷 <0.89 mmol/L或>1.6 mmol/L); c) 血iPTH异常者(血iPTH < 15 pg/mL或>65 pg/mL);
7. 心电图、胸片具有临床意义的异常者或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)
8. HIV检测阳性者,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测阳性、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检测阳性或丙型肝炎检测阳性者
9. 目前有大量饮酒(即每周饮酒超过14单位酒精 [1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒]),或者研究期间不能禁烟禁酒者
10. 试验前3个月及试验期间服用毒品(如:大麻)或试验前一年及试验期间服用毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
11. 酒精呼气检查、药物尿筛检查呈阳性者(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸大麻药)
12. 不能遵守统一饮食者
13. 研究入组前7天内食用过特殊饮食(包括柚子和/或黄嘌呤饮食等),或研究入组前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因食物或饮料,或研究入组前24小时内服用过任何含酒精的制品,或不愿意在研究期间停止摄入以上制品者
14. 试验前30天或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者
15. 吸烟(过去6个月内应用过尼古丁)和筛查时尼古丁检查阳性
16. 在试验前14天内服用过任何处方药物者
17. 在试验前3个月内参加了任何药物临床试验者
18. 试验前4周内献过血或计划在研究期间献血
19. 筛选或给药前1天女性血HCG阳性
20. 可能因为其他原因不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
2. 有严重过敏性疾患史或过敏体质者,或明确对本品或其制剂成分(中链油、叔丁基羟基茴香醚、2,6-二叔丁基对甲酚、甘油和胶囊用明胶)过敏者
3. 曾经患过影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者
4. 曾经患有慢性感染性疾病,例如结核病
5. 试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科手术者
6. 实验室检查(血常规、尿常规、血液生化检查等)发现有临床意义异常者 a) 血钙异常者(血钙 < 2.09 mmol/L或>2.54 mmol/L); b) 血磷异常者(血磷 <0.89 mmol/L或>1.6 mmol/L); c) 血iPTH异常者(血iPTH < 15 pg/mL或>65 pg/mL);
7. 心电图、胸片具有临床意义的异常者或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)
8. HIV检测阳性者,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测阳性、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检测阳性或丙型肝炎检测阳性者
9. 目前有大量饮酒(即每周饮酒超过14单位酒精 [1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒]),或者研究期间不能禁烟禁酒者
10. 试验前3个月及试验期间服用毒品(如:大麻)或试验前一年及试验期间服用毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
11. 酒精呼气检查、药物尿筛检查呈阳性者(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸大麻药)
12. 不能遵守统一饮食者
13. 研究入组前7天内食用过特殊饮食(包括柚子和/或黄嘌呤饮食等),或研究入组前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因食物或饮料,或研究入组前24小时内服用过任何含酒精的制品,或不愿意在研究期间停止摄入以上制品者
14. 试验前30天或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者
15. 吸烟(过去6个月内应用过尼古丁)和筛查时尼古丁检查阳性
16. 在试验前14天内服用过任何处方药物者
17. 在试验前3个月内参加了任何药物临床试验者
18. 试验前4周内献过血或计划在研究期间献血
19. 筛选或给药前1天女性血HCG阳性
20. 可能因为其他原因不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
试验用药
中文通用名:CK15软胶囊(0.5μg):
用法用量:软胶囊;规格:0.5μg;1粒 /人/天,口服,单次给药。预试验组
中文通用名:CK15软胶囊(0.5μg):
用法用量:软胶囊;规格:0.5μg;1粒 /人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡(0.5μg)组
中文通用名:CK15软胶囊(1μg):
用法用量:软胶囊;规格:1μg;1粒 /人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡(1μg)组
中文通用名:CK15软胶囊(2μg):
用法用量:软胶囊;规格:2μg;1粒 /人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡(2μg)组
中文通用名:CK15软胶囊(2μg):
用法用量:软胶囊;规格:2μg;2粒 /人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡(4μg)组
中文通用名:CK15软胶囊(2μg):
用法用量:软胶囊;规格:2μg;4粒 /人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡(8μg)组
中文通用名:CK15软胶囊(0.5μg):
用法用量:软胶囊;规格:0.5μg;1粒/人/天,口服,连续给药7天。多剂量爬坡(0.5μg)组
中文通用名:CK15软胶囊(2μg):
用法用量:软胶囊;规格:2μg;1粒 /人/天,口服,连续给药7天。多剂量爬坡(2μg)组
中文通用名:CK15软胶囊(2μg):
用法用量:软胶囊;规格:2μg;2粒 /人/天,口服,连续给药7天。多剂量爬坡(4μg)组
中文通用名:CK15软胶囊(2μg):
用法用量:软胶囊;规格:2μg;1粒 /人/天,口服,单次给药。空腹组
中文通用名:CK15软胶囊(2μg):
用法用量:软胶囊;规格:2μg;1粒 /人/天,口服,单次给药。餐后组
中文通用名:CK15软胶囊(2μg):
用法用量:软胶囊;规格:2μg;6粒 /人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡(12μg)组
中文通用名:CK15软胶囊(2μg):
用法用量:软胶囊;规格:2μg;4粒 /人/天,口服,连续给药7天。多剂量爬坡(8μg)组
对照用药
中文通用名:CK15软胶囊(空白)
用法用量:软胶囊;规格:空白;1粒 /人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡组
中文通用名:CK15软胶囊(空白)
用法用量:软胶囊;规格:空白;2粒 /人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡组
中文通用名:CK15软胶囊(空白)
用法用量:软胶囊;规格:空白;4粒 /人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡组
中文通用名:CK15软胶囊(空白)
用法用量:软胶囊;规格:空白;6粒 /人/天,口服,单次给药。单剂量爬坡组
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学/药效动力学:AUClast、AUCinf、AUC_%Extrap、Cmax、CL/F、Tmax、t1/2、Vz/F、MRTlast、AUCss、Cav、Ra(Cmax)、Ra(AUC)、Ae、Fe%、CLr、AUE、Emax评价时间:参照方案PK/PD样本采集时间指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 药效动力学(血液):血总钙、血游离钙、血磷、血清iPTH评价时间:参照方案PD样本采集时间指标类型:有效性指标
- 安全性指标:血常规、血生化、尿常规、心电图、生命体征、体格检查、凝血功能评价时间:参见方案检测时间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2019-01-27
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2019-06-04
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2019-07-31
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2019-10-14
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20191150
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 王敏骏
- 首次公示信息日期
- 2019-06-14
- 申请人名称
- 欣凯医药化工中间体(上海)有限公司/欣凯医药科技(上海)有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20191150
- 药物名称
- CK15软胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 3、4、5期慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进
- 试验专业题目
- CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学以及进食影响研究
- 试验通俗题目
- CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究
- 试验方案编号
- CK15-SAD-MAD-1002;V2.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示