同时进行多种变应原点刺液试验耐受性的临床研究

1.性别：性别不限，其中女性必须满足以下条件：已行手术绝育；或具有生育能力，但入组前血妊娠（β-HCG）检查结果阴性；
2.年龄：18~45周岁之间（包括边界值）；
3.曾有或正在患有过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎等过敏性疾病者（问诊）；
4.以瑞典Phadia公司的UniCAP检测艾蒿sIgE（w6）/普通白桦树sIgE（t3）/普通豚草sIgE（w1）/葎草sIgE（w22）/二球悬铃木sIgE（t11）/德国小蠊sIgE（i6）/猫皮屑sIgE（e1）/狗毛屑sIgE（e5），其中至少两种变应原的sIgE浓度应在0.70~100 KUA/L（包括边界值）内；
5.志愿者有能力理解并自愿签署知情同意书。

1.有体位性低血压或有晕针、或晕血史、或不能耐受点刺、或有血管性水肿症状、或有肾上腺素禁忌症者；
2. 妊娠期或哺乳期妇女；
3. 曾有过严重过敏反应或过敏性休克者；
4. 有哮喘病史者或处于哮喘发作期者；
5. 点刺试验前7天内使用过抗组胺药物者；
6. 试验前30天内使用过吩噻嗪类药物、或丙咪嗪类抗抑郁药者，或正在使用β阻断剂或血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂治疗者；
7. 试验前30天内进行过紫外光化学疗法者；
8. 试验前2天内手臂前臂使用过外用糖皮质激素者；
9. 有皮肤划痕症者；
10. 双前臂均有皮肤感染、皮炎或外伤、瘢痕等病理变化或纹身者；
11. 试验前3个月内每日吸烟量多于20支者；
12. 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
13. 有吸毒史或尿药筛检阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
14. 有严重肝肾疾病、心脑血管病史以及恶性疾病史、自身免疫性疾病等影响全身状态的疾病者；
15. 生命体征或体格检查、心电图、实验室检查指标异常且研究者判断有临床意义者（研究者认为对点刺无影响或因过敏性疾病引起的指标异常者除外）；
16. 试验前3个月内参加过其它临床试验者或失血量大于400 mL者；
17. 研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。