登记概览
- 登记号
- CTR20191196
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 齐鲁制药有限公司
完整专业题目
空腹状态下口服齐鲁制药生产的泊马度胺胶囊与Celgene Europe Ltd.生产的泊马度胺胶囊的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-06-19
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-06-11;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-07-24;
- 目标入组人数
- 国内: 36 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 36 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南 · 长沙
- 中南大学湘雅三医院临床药理中心中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:阳国平
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张立志
- 申请人名称
- 齐鲁制药有限公司
- 联系人姓名
- 张立志
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省济南市工业北路243号
- 联系人邮编
- 250100
主要研究者信息
- 姓名
- 阳国平,医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号
- 邮编
- 410013
- 单位名称
- 中南大学湘雅三医院临床药理中心
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20191194;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- QL-YK4-056-001;1.0版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的是在空腹给药状态下,评估受试制剂泊马度胺胶囊(T)(4mg)和参比制剂Imnovid(泊马度胺胶囊)(R)(4mg)在健康成年男性受试者中的生物等效性。次要目的是评估受试制剂(T)和参比制剂(R)在健康成年男性受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18~45周岁健康男性受试者(包括18周岁和45周岁)
2.受试者体重不低于50公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19~26范围内(包括临界值)
3.受试者应保证在试验期间及最后一次服用研究药物后28天内进行适当的避孕(如,试验期间及最后一次给药后28天内与有生育能力的女性发生性接触时,必须使用乳胶或合成避孕套,即使他们已经成功进行了输精管结扎)
4.试验期间及最后一次给药后28天内不得捐精
5.试验期间及最后一次给药后1个月内不得献血
6.筛选前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
7.能够按照试验方案要求完成研究
2.受试者体重不低于50公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19~26范围内(包括临界值)
3.受试者应保证在试验期间及最后一次服用研究药物后28天内进行适当的避孕(如,试验期间及最后一次给药后28天内与有生育能力的女性发生性接触时,必须使用乳胶或合成避孕套,即使他们已经成功进行了输精管结扎)
4.试验期间及最后一次给药后28天内不得捐精
5.试验期间及最后一次给药后1个月内不得献血
6.筛选前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
7.能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病
2. 筛选前1个月内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者
3. 筛选前1个月内或计划试验期间接种活性或减毒疫苗者,或患有传染性疾病者如水痘、流行性腮腺炎或麻疹患者
4. 对沙利度胺、来那度胺、泊马度胺有过敏史
5. 服用研究药物前14天内服用了处方药、非处方药、维生素产品或草药(经研究者判断,不影响研究药物体内代谢过程或与研究药物无相互作用的除外)
6. 服用研究药物前3个月内服用过研究药品、或参加过其他药物临床试验
7. 筛选前3个月内献血或大量失血(> 400 mL)
8. 筛选前3个月内献血或大量失血(> 400 mL)
9. 嗜烟或筛选前3个月每日吸烟量多于5支或住院期间不能放弃吸烟者
10. 筛选前3个月内嗜酒者(嗜酒:平均每周饮酒超过14 单位酒精(1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒))
11. 药物滥用者或筛选前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或筛选前1年内服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
12. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
13. 有晕针、晕血史或已知的能够影响静脉取血的严重出血因素
14. 有吞咽困难者
15. 试验期间需要从事驾驶车辆、操作机器或执行危险任务的人群
16. 生命体征、体格检查、心电图或实验室检查异常有临床意义者(以临床医师判断为准)
17. 酒精筛查、滥用药物筛查阳性者
18. 服用研究药物前48小时内,服用过任何富含黄嘌呤成分的食物或饮料(如巧克力、茶、咖啡及可乐等)
19. 服用研究药物前48小时摄取了葡萄柚(西柚)或柚子以及含葡萄柚或柚子成分的产品(西柚汁、柚子汁等)
20. 根据研究者的判断,不适合参加本试验者(如无法理解和遵从试验要求,从安全性考虑不适合入组的)
2. 筛选前1个月内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者
3. 筛选前1个月内或计划试验期间接种活性或减毒疫苗者,或患有传染性疾病者如水痘、流行性腮腺炎或麻疹患者
4. 对沙利度胺、来那度胺、泊马度胺有过敏史
5. 服用研究药物前14天内服用了处方药、非处方药、维生素产品或草药(经研究者判断,不影响研究药物体内代谢过程或与研究药物无相互作用的除外)
6. 服用研究药物前3个月内服用过研究药品、或参加过其他药物临床试验
7. 筛选前3个月内献血或大量失血(> 400 mL)
8. 筛选前3个月内献血或大量失血(> 400 mL)
9. 嗜烟或筛选前3个月每日吸烟量多于5支或住院期间不能放弃吸烟者
10. 筛选前3个月内嗜酒者(嗜酒:平均每周饮酒超过14 单位酒精(1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒))
11. 药物滥用者或筛选前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或筛选前1年内服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
12. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
13. 有晕针、晕血史或已知的能够影响静脉取血的严重出血因素
14. 有吞咽困难者
15. 试验期间需要从事驾驶车辆、操作机器或执行危险任务的人群
16. 生命体征、体格检查、心电图或实验室检查异常有临床意义者(以临床医师判断为准)
17. 酒精筛查、滥用药物筛查阳性者
18. 服用研究药物前48小时内,服用过任何富含黄嘌呤成分的食物或饮料(如巧克力、茶、咖啡及可乐等)
19. 服用研究药物前48小时摄取了葡萄柚(西柚)或柚子以及含葡萄柚或柚子成分的产品(西柚汁、柚子汁等)
20. 根据研究者的判断,不适合参加本试验者(如无法理解和遵从试验要求,从安全性考虑不适合入组的)
试验用药
中文通用名:泊马度胺胶囊:
用法用量:空腹组;胶囊;规格:4mg;口服,每次一粒;每周期给药1次。
对照用药
中文通用名:泊马度胺胶囊;英文名: Pomalidomide;商品名:Imnovid
用法用量:空腹组;胶囊;规格:4mg;口服,每次一粒;每周期给药1次。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-∞、AUC0-t评价时间:服药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap评价时间:服药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
- 试验过程中将对以下内容进行临床安全性评估:1)任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件、严重不良事件;2)生命体征、体格检查的任何异常改变;3)试验期间实验室检查、心电图检查异常。评价时间:服药后48小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅三医院伦理委员会同意 · 2019-01-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20191196
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张立志
- 首次公示信息日期
- 2019-06-19
- 申请人名称
- 齐鲁制药有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20191196
- 相关登记号
- CTR20191194;
- 药物名称
- 泊马度胺胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
- 试验专业题目
- 空腹状态下口服齐鲁制药生产的泊马度胺胶囊与Celgene Europe Ltd.生产的泊马度胺胶囊的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- QL-YK4-056-001;1.0版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示