评估Lefamulin药代动力学、安全性和耐受性的研究

1.充分了解试验目的、性质、方法及可能发生的不良事件，自愿作为受试者并签署知情同意书
2.年龄为18~45周岁（包括临界值）的中国健康男性或女性
3.体重指数为19~26 kg/m2（包括临界值），男性体重不低于50 kg，女性体重不低于45 kg
4.在试验期间至末次研究给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，且无捐精、捐卵计划
5.能遵从本研究中心统一提供的饮食，且能够按照方案要求完成各项试验流程
6.生命体征、体格检查、实验室检查、凝血功能、胸部X线检查、12导联心电图（12-ECG）等各项指标正常或异常无临床意义

1.对截短侧耳素类药物、Lefamulin药物及其辅料成分有明确过敏史
2. 既往有药物滥用史或筛选期药物滥用筛查阳性者
3. 存在任何系统性疾病症状或病史，包括但不限于心血管、肝脏、肾脏、胃肠道、呼吸、神经、血液、代谢等系统疾病或研究者判断存在可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的其他因素
4. 存在QT间期延长综合征病史或家族史、心律失常病史、晕厥或癫痫病史（幼年高热惊厥除外）、心肌肥大或其它器质性心脏病史、完全性左束支传导阻滞或房室传导阻滞病史。筛选期12-ECG检查：男性QTcF > 430 毫秒，女性QTcF >450 毫秒
5. 筛选前14天内出现任何病因引起的恶心、呕吐或腹泻
6. 嗜烟者（近6个月平均每天吸烟达5支及以上或等量烟草）或习惯性使用含尼古丁制品或筛选和/或基线尿液烟检（烟碱）筛查结果阳性
7. 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或给药前48 h服用过含酒精制品，或筛选和/或基线酒精呼气测试阳性
8. 研究给药前14天内使用过任何诱导或抑制CYP3A代谢酶的药物
9. 研究给药前28天内接种过疫苗（如流感疫苗、水痘疫苗等）或其他生物制剂
10. 研究给药前14天内使用过任何处方药、非处方药或中草药（包括维生素、钙补充剂等）
11. 研究给药前7天内食用过葡萄柚或含葡萄柚的饮料，或不愿意在研究期间禁用以上食物或饮料
12. 研究给药前48 h内服用任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力），或不愿意在研究期间禁用以上食物或饮料
13. 研究给药前3个月内参加过其他的药物临床试验
14. 筛选前3个月内有献血史、失血超过400 mL或接受过血液（成分）输注
15. 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒抗体（TP-Ab）、乙肝表面抗原（HBsAg）或丙肝抗体（HCV-Ab）阳性
16. 卧位生命体征异常（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>90 mmHg；脉率<50 bpm或>100 bpm；耳温<35℃或>37.5℃）
17. 肝功能异常（丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天门冬氨酸氨基转移酶[AST]或总胆红素[TBIL]超过正常值上限[ULN]）或肾功能异常（血清肌酐检测值超过ULN）且有临床意义者。如TBIL在ULN的1～1.2倍之间且研究者判断无临床意义者，仍可入组
18. 血钾或血镁低于正常值下限（依据研究中心检测仪器正常值范围）
19. 筛选或基线妊娠检测阳性或处于哺乳期的妇女
20. 存在吞咽困难或静脉采血困难
21. 其他任何研究者认为可能影响提供知情同意或遵循试验方案的情况，或参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况