CTR20191257 快照:进行中 招募完成 生物等效性/生物利用度

盐酸氨溴索胶囊空腹条件下的生物等效性试验

研究药物
盐酸氨溴索胶囊
适应症
适用于急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管扩张,肺结核等)引起的痰液粘稠,咳痰困难。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2019-06-27
登记地点
天津市 · 天津市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20191257
快照状态
进行中 招募完成
状态阶段
招募结束(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
四川大冢制药有限公司
完整专业题目
仿制药盐酸氨溴索胶囊(坦静 30mg)与原研药盐酸氨溴索片(沐舒坦 30mg)在中国健康志愿者体内空腹生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2019-12-17
首次公示信息日期
2019-06-27
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-11-10;
第一例受试者入组日期
国内:2020-11-14;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 24 人;
已入组人数
国内: 24 人;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募完成)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

天津市 · 天津市
  • 天津中医药大学第二附属医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:黄宇虹

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
廖立东
申请人名称
四川大冢制药有限公司
联系人姓名
廖立东
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
四川省-成都市-锦江区红星路三段一号国际金融中心一号楼1006
联系人邮编
610000

主要研究者信息

姓名
黄宇虹
学位
医学博士
职称
研究员
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
天津市-天津市-河北区增产道69号
邮编
300251
单位名称
天津中医药大学第二附属医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
0334/LOP-2018-CL-002-1;版本号:1.0
方案最新版本号
2.0
版本日期
2019-12-17
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以四川大冢制药有限公司生产的盐酸氨溴索胶囊(规格:30mg/粒,商品名:坦静®)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以Boehringer Ingelheim France公司生产的盐酸氨溴索片(规格:30mg/片,商品名:沐舒坦®)为参比制剂,考察两种制剂的生物利用度,对受试制剂和参比制剂的生物等效性进行评价,为临床用药提供参考数据。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康男性或女性
2.年龄:18周岁到65周岁(含18周岁、65周岁)
3.体重:男性受试者体重≥50kg,女性受试者体重≥45kg,身体质量指数BMI在19~26kg/m2范围内(包括边界值)
4.一般体格检查及实验室、理化检查均正常或异常无临床意义
5.受试者须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书
排除标准
1.既往或目前患有不宜参加本研究的严重疾病或能干扰研究结果的任何其他疾病者
2. 过敏体质或对盐酸氨溴索有过敏史者
3. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者
4. 试验前14天内服用过任何药物者(包括中草药)
5. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者
6. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何试验药物者
7. 试验前3个月内献血者(血量>200mL)
8. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
9. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者或兴奋剂检测阳性者
10. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或尼古丁检测阳性者
11. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或酒精呼气测试阳性者
12. 既往有毒品使用史或毒品尿筛阳性者
13. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<60 mmHg或>90 mmHg;心率<50bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、实验室检查等异常有临床意义者
14. 乳糖不能耐受者
15. 妊娠期、哺乳期妇女
16. 在未来3个月内有生育计划或不能采取有效避孕措施者
17. 可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者

试验用药

中文通用名:盐酸氨溴索胶囊,英文名:Ambroxol Hydrochloride Capsules,商品名:坦静:

用法用量:胶囊剂;规格:30mg;口服,受试者在两周期中一个周期空腹口服1次试验药,30mg(1粒)。

对照用药

中文通用名:盐酸氨溴索片,英文名:Ambroxol Hydrochloride Tablets商品名:沐舒坦

用法用量:片剂;规格:30mg;口服,受试者在两周期中一个周期餐后口服1次试验药,30mg(1片)。

中文通用名:盐酸氨溴索片,英文名:Ambroxol Hydrochloride Tablets商品名:沐舒坦

用法用量:片剂;规格:30mg;口服,受试者在两周期中一个周期餐后口服1次试验药,30mg(1片)。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 评价受试者在空腹条件下吞服受试制剂和参比制剂后的主要药代动力学参数即血浆中氨溴索的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax是否符合等效标准。评价时间:给药后36小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 根据给药后出现的不良事件(AE)的发生率、研究终止信息、实验室检查结果和生命体征来评价氨溴索的安全性。评价时间:给药后36小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会同意 · 2019-03-21
  • 天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会同意 · 2020-02-06
  • 天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会同意 · 2020-02-24

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20191257
试验状态
进行中
申请人联系人
廖立东
首次公示信息日期
2019-06-27
申请人名称
四川大冢制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20191257
药物名称
盐酸氨溴索胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
适用于急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管扩张,肺结核等)引起的痰液粘稠,咳痰困难。
试验专业题目
仿制药盐酸氨溴索胶囊(坦静 30mg)与原研药盐酸氨溴索片(沐舒坦 30mg)在中国健康志愿者体内空腹生物等效性研究
试验通俗题目
盐酸氨溴索胶囊空腹条件下的生物等效性试验
试验方案编号
0334/LOP-2018-CL-002-1;版本号:1.0
方案最新版本号
2.0
版本日期
2019-12-17
方案是否为联合用药
企业选择不公示