阿莫西林缓释片人体生物等效性试验

1.年龄18~45 周岁（含18 和45 周岁），男女均可；
2.男性受试者体重50kg 以上（含50kg），女性受试者体重45kg 以上（含45kg）； 体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~26kg/m2 范围内，包含临界值；
3.根据既往病史、全面的体格检查和规定实验室检验检查，经研究者判定为健康受试者；
4.充分了解试验目的、试验性质、研究程序以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验并签署知情同意书（获得知情同意书过程符合GCP 规定）；
5.能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，并愿意按照规定入住I 期临床试验病房。

1.既往或目前患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、 血液学、免疫学、精神病学以及代谢异常等任何临床严重疾病者；
2. 筛选期体格检查、生命体征、心电图、胸部正侧位X片、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、女性尿妊娠），研究者判断异常有临床意义者；
3. 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者；
4. 3 个月内住院或接受过任何手术者；
5. 对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食(如对高脂餐食物不耐受等)，或有吞咽困难者；
6. 筛选前3 个月内有酒精滥用史者，即每周饮酒超过14 单位酒精（1 单位=12 盎司或360mL 啤酒，1.5 盎司或45mL 酒精量为40%的烈酒，5 盎司或150mL 葡萄酒），或酒精呼气试验阳性者；
7. 药物滥用或依赖，尿液药物滥用筛查阳性者；
8. 尿液尼古丁检查阳性者；
9. 对青霉素皮试阳性者；或对两种、两种以上药物、食物过敏者；或对本品及辅料中任何成份过敏者；
10. 无法忍受静脉采血者或采血困难者；
11. 3 个月内有献血或急性失血者（≥400mL）；
12. 筛选前3 个月内参加过其他药物临床试验者；
13. 给药前两周内有使用任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
14. 怀孕或哺乳中的女性，未来6 个月内有生育计划者（包括男性）；
15. 研究者认为任何不适宜参加本试验的其他因素。