登记概览
- 登记号
- CTR20191277
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 重庆华邦制药有限公司
完整专业题目
盐酸莫西沙星片在健康志愿者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两序列两周期交叉空腹和餐后生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-07-03
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-06-30;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-08-09;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 48 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
重庆市 · 万州
- 重庆三峡医药高等专科学校附属医院中国 · 重庆市 · 万州 · 研究者:何愉胜
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 屈曦
- 申请人名称
- 重庆华邦制药有限公司
- 联系人姓名
- 屈曦
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 重庆市渝北区人和星光大道69号
- 联系人邮编
- 401121
主要研究者信息
- 姓名
- 何愉胜,本科
- 职称
- 副教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 重庆市万州区关门石38号
- 邮编
- 404199
- 单位名称
- 重庆三峡医药高等专科学校附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20130173;CTR20160465;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HP-088-BE-1;1.0版;版本日期2019-06-05
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要研究目的:研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者空腹及餐后条件下单剂量给药时的药代动力学特征,并评价两制剂的人体生物等效性。
次要研究目的:观察健康志愿者单次口服受试制剂和参比制剂的安全性
次要研究目的:观察健康志愿者单次口服受试制剂和参比制剂的安全性
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为志愿 者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.年龄≥18周岁,男女均可
3.男性志愿者的体重≥50.0 kg,女性志愿者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19 .0~ 26 .0kg/m2之间,含临界值
2.年龄≥18周岁,男女均可
3.男性志愿者的体重≥50.0 kg,女性志愿者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19 .0~ 26 .0kg/m2之间,含临界值
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等且研究者判断不适合参加本试验的病史或能干扰试验结果的任何其他疾病
2. 对莫西沙星及辅料(微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠、硬脂酸镁)、其他喹诺酮类药物(诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等)过敏者;或对其他物质过敏,并经研究医生判断不适合参加本试验者
3. 筛选前3个月内接受过重大手术,或计划在研究期间进行外科手术者
4. 筛选前14天内服用过任何药物者或保健品(包括中草药)
5. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导 剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者
6. 筛选前3个月内参加了任何药物临床试验者
7. 筛选前3个月内献血或失血≥400 mL者,或者接受输血或使用血制品者, 或参加筛选前1个月内献血或失血≥200 mL者
8. 筛选前4周内接受过疫苗接种者
9. 妊娠或哺乳期妇女,以及试验期间不能采取有效避孕措施及采取药物避孕措施、或试验后6个月内不能采取有效避孕措施、或试验期间及试验后6个月内有捐精/捐卵计划的志愿者
10. 育龄志愿者(男性或女性)在筛选前1个月内与伴侣发生性行为且未采取有效避孕措施者,或采取药物避孕措施者
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
12. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上, 1杯=250 mL)者
13. 筛选前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
14. 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈285mL 啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或125mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者
15. 筛选前6个月内有药物滥用史或者吸毒史者
16. 不能耐受静脉穿刺采血,或有晕针或晕血史,或乳糖不耐受(曾发生过 喝牛奶腹泻)者
17. 药物滥用筛查阳性,或酒精呼气测试不合格者
18. 生命体征异常有临床意义者或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义者,以研究者综合判断为准
19. 志愿者在入院当天健康状况评估不符合者(入院健康状况评估包括:筛选日至-1天的病史、用药史、吸烟量、接种疫苗情况、饮酒情况、献血/失血情况、饮用饮料及食物情况、避孕情况)
20. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
2. 对莫西沙星及辅料(微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠、硬脂酸镁)、其他喹诺酮类药物(诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等)过敏者;或对其他物质过敏,并经研究医生判断不适合参加本试验者
3. 筛选前3个月内接受过重大手术,或计划在研究期间进行外科手术者
4. 筛选前14天内服用过任何药物者或保健品(包括中草药)
5. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导 剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者
6. 筛选前3个月内参加了任何药物临床试验者
7. 筛选前3个月内献血或失血≥400 mL者,或者接受输血或使用血制品者, 或参加筛选前1个月内献血或失血≥200 mL者
8. 筛选前4周内接受过疫苗接种者
9. 妊娠或哺乳期妇女,以及试验期间不能采取有效避孕措施及采取药物避孕措施、或试验后6个月内不能采取有效避孕措施、或试验期间及试验后6个月内有捐精/捐卵计划的志愿者
10. 育龄志愿者(男性或女性)在筛选前1个月内与伴侣发生性行为且未采取有效避孕措施者,或采取药物避孕措施者
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
12. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上, 1杯=250 mL)者
13. 筛选前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
14. 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈285mL 啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或125mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者
15. 筛选前6个月内有药物滥用史或者吸毒史者
16. 不能耐受静脉穿刺采血,或有晕针或晕血史,或乳糖不耐受(曾发生过 喝牛奶腹泻)者
17. 药物滥用筛查阳性,或酒精呼气测试不合格者
18. 生命体征异常有临床意义者或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义者,以研究者综合判断为准
19. 志愿者在入院当天健康状况评估不符合者(入院健康状况评估包括:筛选日至-1天的病史、用药史、吸烟量、接种疫苗情况、饮酒情况、献血/失血情况、饮用饮料及食物情况、避孕情况)
20. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
试验用药
中文通用名:盐酸莫西沙星片:
用法用量:片剂;规格0.4g;口服,每天1次,每次0.4g。用药时程:在空腹单剂量口服0.4g(1片)。
中文通用名:盐酸莫西沙星片:
用法用量:片剂;规格0.4g;口服,每天1次,每次0.4g。用药时程:餐后单剂量口服0.4g(1片)。
对照用药
中文通用名:盐酸莫西沙星片 ;英文名:Moxifloxacin Hydrochloride;商品名:拜复乐
用法用量:片剂;规格0.4g;口服,每天1次,每次0.4g。用药时程:在空腹单剂量口服0.4g(1片)。
中文通用名:盐酸莫西沙星片 ;英文名:Moxifloxacin Hydrochloride;商品名:拜复乐
用法用量:片剂;规格0.4g;口服,每天1次,每次0.4g。用药时程:餐后单剂量口服0.4g(1片)。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 体检数据、不良事件、实验室检查值评价时间:给药后72小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 重庆三峡医药高等专科学校附属医院伦理委员会同意 · 2019-06-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20191277
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 屈曦
- 首次公示信息日期
- 2019-07-03
- 申请人名称
- 重庆华邦制药有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20191277
- 相关登记号
- CTR20130173;CTR20160465;
- 药物名称
- 盐酸莫西沙星片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染,包括上呼吸道和下呼吸道感染。
- 试验专业题目
- 盐酸莫西沙星片在健康志愿者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两序列两周期交叉空腹和餐后生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- HP-088-BE-1;1.0版;版本日期2019-06-05
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示