登记概览
- 登记号
- CTR20191315
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 山东新时代药业有限公司
完整专业题目
米格列醇片人体生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-07-03
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-07-09;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-09-09;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
辽宁省 · 沈阳市
- 辽宁中医药大学附属医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:王文萍
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张健翔
- 申请人名称
- 山东新时代药业有限公司
- 联系人姓名
- 张健翔
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省临沂市费县北外环路1号
- 联系人邮编
- 273400
主要研究者信息
- 姓名
- 王文萍,医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 中国辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号
- 邮编
- 110032
- 单位名称
- 辽宁中医药大学附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LNZY-YQLC-2018-26;V2.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以山东新时代药业有限公司研制的米格列醇片瑞舒®为受试制剂,Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.生产的米格列醇片GLYSET®为参比制剂,考察两制剂在空腹状态下单次给药的药效学差异和药动学差异,评价两制剂是否生物等效。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.充分理解并自愿签署知情同意书且获得知情同意书过程符合GCP规定;
2.性别:健康男性和女性受试者;
3.年龄:18周岁及以上;
4.体重:男性受试者不应低于50.0kg,女性受试者不应低于45.0kg;体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~24.0kg/m2范围内(包括边界值);
5.口服葡萄糖耐量试验(OGTT)正常者:空腹血糖<6.1mmol/L,2h血糖<7.8mmol/L;
6.健康情况良好,无心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统、精神异常、代谢异常等病史;
7.体格检查、心电图、实验室项目及试验相关各项检查检测均正常或异常无临床意义,临床医生判断为合格者;
8.能够按照方案要求完成试验者。
2.性别:健康男性和女性受试者;
3.年龄:18周岁及以上;
4.体重:男性受试者不应低于50.0kg,女性受试者不应低于45.0kg;体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~24.0kg/m2范围内(包括边界值);
5.口服葡萄糖耐量试验(OGTT)正常者:空腹血糖<6.1mmol/L,2h血糖<7.8mmol/L;
6.健康情况良好,无心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统、精神异常、代谢异常等病史;
7.体格检查、心电图、实验室项目及试验相关各项检查检测均正常或异常无临床意义,临床医生判断为合格者;
8.能够按照方案要求完成试验者。
排除标准
1.有严重心理或精神疾病者;
2. 在过去5年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者;
3. 尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
4. 传染病筛查(HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒甲苯胺红不加热血清试验和梅毒螺旋体特异性抗体)检测阳性者;
5. 过敏体质,或是对药物、食物等有过敏史者;
6. 肠炎、肠道溃疡、肠梗阻、腹泻、胃胀气等有明显胃肠道功能失调者;
7. 酒精呼气测试结果阳性者;
8. 近2年内有酗酒史或中度饮酒(中度饮酒的定义为每天饮用超过3个单位或每周饮用超过21个单位的酒精:1标准单位含14g酒精,如350 mL啤酒、120 mL白酒(酒精量<45%)、30 mL烈酒(酒精量≥45%)或150 mL葡萄酒)者;
9. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
10. 空腹服用蔗糖水不耐受者;
11. 筛选前3个月每日吸烟量多于5支者;
12. 吞咽困难者;
13. 采血困难者;
14. 有晕针或晕血史者;
15. 首次蔗糖负荷前14天内使用过任何药物及保健品者;
16. 首次蔗糖负荷前30天内使用过磺酰脲类药物;
17. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
18. 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过450mL者(女性生理性失血除外);
19. 妊娠或哺乳期妇女;
20. 男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在筛选前2周至试验结束后3个月内有妊娠计划者,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施者(如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等,具体避孕措施见附录1);
21. 研究者认为不适合参加本试验者。
2. 在过去5年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者;
3. 尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
4. 传染病筛查(HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒甲苯胺红不加热血清试验和梅毒螺旋体特异性抗体)检测阳性者;
5. 过敏体质,或是对药物、食物等有过敏史者;
6. 肠炎、肠道溃疡、肠梗阻、腹泻、胃胀气等有明显胃肠道功能失调者;
7. 酒精呼气测试结果阳性者;
8. 近2年内有酗酒史或中度饮酒(中度饮酒的定义为每天饮用超过3个单位或每周饮用超过21个单位的酒精:1标准单位含14g酒精,如350 mL啤酒、120 mL白酒(酒精量<45%)、30 mL烈酒(酒精量≥45%)或150 mL葡萄酒)者;
9. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
10. 空腹服用蔗糖水不耐受者;
11. 筛选前3个月每日吸烟量多于5支者;
12. 吞咽困难者;
13. 采血困难者;
14. 有晕针或晕血史者;
15. 首次蔗糖负荷前14天内使用过任何药物及保健品者;
16. 首次蔗糖负荷前30天内使用过磺酰脲类药物;
17. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
18. 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过450mL者(女性生理性失血除外);
19. 妊娠或哺乳期妇女;
20. 男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在筛选前2周至试验结束后3个月内有妊娠计划者,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施者(如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等,具体避孕措施见附录1);
21. 研究者认为不适合参加本试验者。
试验用药
中文通用名:米格列醇片:
用法用量:片剂;规格50mg/片;口服,一次,50mg,与75g蔗糖水同服。用药时程:单次用药,试验组。
对照用药
中文通用名:米格列醇片英文名:Miglitol Tablets商品名:GLYSET
用法用量:片剂;规格50mg/片;口服,一次,50mg,与75g蔗糖水同服。用药时程:单次用药,对照组。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUEC、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药24h后指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 生命体征检查、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件( AEs) /严重不良事件( SAEs)评价时间:首次给药至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2019-06-21
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20191315
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张健翔
- 首次公示信息日期
- 2019-07-03
- 申请人名称
- 山东新时代药业有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20191315
- 药物名称
- 米格列醇片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者血糖控制。在本品单药治疗或者磺酰脲类药物无法达到满意血糖控制时,可与磺酰脲类药物合用。
- 试验专业题目
- 米格列醇片人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 米格列醇片生物等效性研究
- 试验方案编号
- LNZY-YQLC-2018-26;V2.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示