盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验

1.受试者自愿参加研究，并签署知情同意书；
2.组织学和/或细胞学确诊的晚期乳腺癌患者，多柔比星脂质体单药治疗可能获益；
3.女性，年龄≥18周岁且≤75周岁；
4.体重≥45.0 kg，且体表面积（BSA）＜1.80m2；
5.ECOG 评分0-2；
6.预期生存时间 ≥3个月；
7.受试者实验室检查数值符合以下要求： 中性粒细胞绝对值（ANC）≥ 1.5×109 /L 血红蛋白（Hb）≥ 9.0 g/dL 血小板≥ 100×109 /L 凝血酶原时间（PT）/活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5 x ULN 肌酐 ≤1.5×ULN 总胆红素≤1.5×ULN(对肝转移患者，≤ 3 × ULN) 丙氨酸氨基转移酶（ALT）/天冬氨酸氨基转移酶（AST） ≤ 2.5 × ULN (对肝转移患者，≤ 5 × ULN)
8.受试者在进入研究后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐卵计划；
9.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.对盐酸多柔比星和/或其他类似化合物有严重过敏或重大的超敏史或特异质反应；
2. 既往使用过多柔比星脂质体，并且因治疗失败或严重不良反应终止治疗的受试者。
3. 存在严重的心血管、肺、肝、肾、胃肠、内分泌、免疫系统、皮肤、肌肉骨骼、神经或精神疾病且研究者认为不适合入组者；
4. 在筛选前3个月内接受过重大手术，或者计划在研究期间进行重大手术者；
5. 有酗酒、药物滥用或吸毒史者；
6. 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
7. 妊娠或研究期间处于哺乳期的受试者；
8. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上阳性者；
9. 研究给药前进行放疗或使用化疗药物小于28天，或接受其他抗肿瘤治疗如内分泌治疗、中药治疗、缓解疼痛的局部放射疗法等小于14天；
10. 心脏功能异常： 心电图（ECG）检查，QTc> 470ms； 左心室射血分数（LVEF）＜ 50%或低于研究中心正常值下限； 入组前6个月内出现纽约心脏学会分级≥ 2 级的充血性心力衰竭、心肌梗死或不受控制的心绞痛； 接受过心脏搭桥手术；
11. 筛选前90天内献血或大量失血（＞ 400mL）；
12. 筛选前曾使用过多柔比星总累计剂量≥300mg/m2（其它蒽环类药物换算1mg多柔比星相当于2mg表柔比星、或2mg吡柔比星、或2mg柔红霉素、或0.5mg去甲氧基柔红霉素），或既往接受蒽环类药物引起严重的心脏毒性。
13. 在服用研究药物前48h内食用过特殊饮食（如：葡萄柚），能够影响药物吸收、分布、代谢、排泄；
14. 筛选前28天内参加其他临床试验且接受临床试验用药者；
15. 其他研究者判定不适宜参加的情况