枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究

1.18周岁≤年龄≤ 65周岁的健康受试者，男女均可
2.男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~ 26.0 kg/m2之间（含边界值）
3.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前自愿签署经伦理委员会批准的知情同意书，获得知情同意书过程符合GCP
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，能够按照试验方案要求完成研究

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学、胃肠道穿孔风险及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：中性粒细胞减少症、糖尿病、肺结核病等）者
2. （问诊）有慢性或复发性或严重感染史
3. （问诊）试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者
4. （问诊）静脉采血困难者，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者
5. （问诊）试验前30天内使用了酮康唑洗剂者
6. （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分（枸橼酸托法替布、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁）过敏者
7. （问诊）试验前4周内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者
8. （问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者
9. （问诊）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者
10. （问诊）试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者
11. （问诊）试验前3个月内献血或失血超过400 mL者
12. （问诊）试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者
13. （问诊）试验前14天内有过无保护性行为者（女性），或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者，或妊娠期或哺乳期女性
14. （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
15. （问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者
16. （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者
17. （问诊）首次服用研究药物前3天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者
18. （问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者
19. （问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）
20. （问诊）滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者
21. （问诊）试验前1周内排便不规律或有吞咽困难者
22. 生命体征异常有临床意义者〔正常值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者
23. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者
24. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。