CTR20191422 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

丁酸氯维地平注射液人体生物等效性试验

研究药物
丁酸氯维地平注射液
适应症
用于降低不宜口服治疗或口服治疗无效的高血压
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2019-07-17
登记地点
江苏省 · 无锡市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20191422
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
完整专业题目
丁酸氯维地平注射液在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2019-07-17
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-04-10;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2019-07-23;
目标入组人数
国内: 38 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 38 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 无锡市
  • 无锡市中西医结合医院(无锡市第三人民医院)中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:赵懿清

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张海波
申请人名称
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
联系人姓名
张海波
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省泰州市高港区扬子江南路1号
联系人邮编
225321

主要研究者信息

姓名
赵懿清,药学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
无锡市梁溪区兴源北路585号
邮编
214041
单位名称
无锡市中西医结合医院(无锡市第三人民医院)

方案登记信息

相关登记号
CTR20191421;
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
YZJ-100900-BE-201906;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

本试验目的是以扬子江药业集团有限公司生产的丁酸氯维地平注射液(50ml:25mg)为受试制剂,以Fresenius Kabi Austria GmbH生产的丁酸氯维地平注射液(商品名:Cleviprex®,规格:50ml:25mg)为参比制剂,对比两制剂在健康人体内的药代动力学特征,评价两制剂的生物等效性。观察受试制剂和参比制剂(商品名:Cleviprex®)在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,签署知情同意书的受试者
2.年龄为18岁(包括18岁)以上的男性或女性受试者
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)
4.健康情况良好,无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等急性或慢性疾病
排除标准
1.已知对研究药物或其辅料有过敏史者
2. 对大豆、豆制品、蛋类、蛋类制品过敏者
3. 有心脑血管疾病、体位性低血压、偏头痛病史者
4. 有脂质代谢缺陷病史者,如:病理性高血压、类脂性肾病,或伴有高脂血症的急性胰腺炎患者
5. 筛选期体格、生命体征、心电图、胸片或实验室检查发现异常有临床意义者(以研究医师判断为准)
6. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查有一项或一项以上异常有临床意义者
7. 筛选前6个月内或筛选期有药物滥用史者或尿液药物筛查阳性者
8. 筛选前6个月内或筛选期经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),或酒精呼气试验阳性者
9. 筛选前3个月内或筛选期参加过献血或其他原因导致过大量失血(> 400ml)者
10. 筛选前3个月内或筛选期每日吸烟量多于5支者
11. 筛选前3个月内或筛选期使用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者
12. 筛选前30天内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者
13. 给药前14天内使用过任何药物者(包括保健品、中草药)
14. 给药前7天内饮用过量(每天8杯以上,1杯=250ml)茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者
15. 给药前48小时内食用了巧克力或葡萄柚等可能影响药物代谢的产品者
16. 不能耐受静脉穿刺者,或有晕针、晕血史者,或采血困难者
17. 妊娠期或哺乳期女性、或血妊娠试验阳性者;或育龄女性筛选前2周内与伴侣发生无保护措施的性生活;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划、捐献精子计划或有捐献卵子计划者,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如避孕套、完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者
18. 研究者认为其他原因不适宜参加试验者或受试者因自身原因退出试验者

试验用药

中文通用名:丁酸氯维地平注射液:

用法用量:脂肪乳注射液;规格:50ml:25mg;采用静脉滴注给药方法,滴注速度为6mg/h(12ml/h),持续静脉滴注30min,总共给药剂量3mg;空腹每周期给药1次。

对照用药

中文通用名:丁酸氯维地平注射液 英文名:Clevidipine butyrate injection 商品名:Cleviprex

用法用量:脂肪乳注射液;规格:50ml:25mg;采用静脉滴注给药方法,滴注速度为6mg/h(12ml/h),持续静脉滴注30min,总共给药剂量3mg;空腹每周期给药1次。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 主要药代动力学评价指标包括:Cmax,AUC0-t,AUC0-∞评价时间:给药后36小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 次要药代动力学评价指标包括:Tmax,t1/2z,λz,AUC_%Extrap;安全性评价指标包括不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室结果的改变(血常规、血生化、凝血功能、尿常规)、临床症状、生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查结果。评价时间:临床试验期间指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 无锡市中西医结合医院伦理委员会同意 · 2019-04-02

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20191422
试验状态
已完成
申请人联系人
张海波
首次公示信息日期
2019-07-17
申请人名称
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20191422
相关登记号
CTR20191421;
药物名称
丁酸氯维地平注射液 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于降低不宜口服治疗或口服治疗无效的高血压
试验专业题目
丁酸氯维地平注射液在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验
试验通俗题目
丁酸氯维地平注射液人体生物等效性试验
试验方案编号
YZJ-100900-BE-201906;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示