醋酸乌利司他片生物等效性试验

1.年龄为18~49周岁的健康女性受试者，且有正常的生理周期24-35天（包括24和35天），且经期≤7天；
2.体重：不低于45kg，体重指数（BMI）[=体重（kg）/身高2（m2）]在19～26之间（包括边界值）；
3.90mmHg≤收缩压＜140mmHg，60mmHg≤舒张压＜90 mmHg者，60次/分≤脉搏≤100次/分；
4.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。

1.有药物滥用史、有明显烟酒嗜好和/或其他物质（如槟榔）依赖者；
2. 3个月内参加过其他药物临床试验者；
3. 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病；
4. 试验前7天内有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
5. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），已知对两种或以上药物过敏者，或已知对本研究药物过敏者；
6. 在本次临床试验前3个月内失血或献血超过400ml，或打算在试验期间献血者；
7. 使用过激素类避孕药包括宫内节育或皮下埋置，或自停用后还没有一个完整的自然月经周期（2次月经来潮）；
8. 有子宫内膜增生、子宫内膜异位症者；
9. 有原因不明或非子宫肌瘤引起的生殖器出血者；
10. 妊娠期或哺乳期妇女，或受试者给药前两周内和在试验药物给药期间至最后一次给药后3个月内有妊娠计划，或未采取1种或以上有效避孕措施或有捐卵计划者；
11. 试验前7天内一般体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血人绒毛膜促性腺激素/尿妊娠等），试验前14天内心电图，试验前6个月内胸片结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
12. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
13. 试验前3个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；
14. 试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
15. 试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
16. 首次用药前48小时内摄入任何含有咖啡因（如咖啡、茶、巧克力等）、酒精、葡萄柚（如葡萄柚汁、柠檬、柑橘汁等）或富含黄嘌呤（如沙丁鱼、牛肝等）成分的食物或饮料者；
17. 不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者；
18. 有哮喘病史或者癫痫发作史者；
19. 试验前2周内使用过任何药物者；
20. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
21. 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；
22. 有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；
23. 试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻等）或试验前一年内使用过硬毒品（如：可卡因等）者；
24. 酒精呼气试验或药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）阳性者；
25. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。