登记概览
- 登记号
- CTR20191537
- 快照状态
- 主动暂停
- 状态阶段
- 已暂停（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- 海南普利制药股份有限公司
完整专业题目
阿奇霉素干混悬剂随机、开放、二交叉、空腹生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-08-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 试验暂停日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 国内: 0 人；国际: 42 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：主动暂停（原料药（API）供应商变更后， 改用新产品继续BE研究。）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
Gujarat · Ahmedabad
- Lambda Therapeutic Research Ltd.印度 · Gujarat · Ahmedabad · 研究者：Shrikrishna Kolte, M.D., Ph.D
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王婵
- 申请人名称
- 海南普利制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 王婵
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区
- 联系人邮编
- 571127
主要研究者信息
- 姓名
- Shrikrishna Kolte, M.D., Ph.D
- 职称
- M.D., Ph.D
- 电话
- +91-79-40202020
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- Lambda House, Plot no. 38, survey no.388, Near Silver Oak Club, S. G. Highway, Gota, Ahmedabad, Gujarat, 印度.
- 邮编
- 382481
- 单位名称
- Lambda Therapeutic Research Ltd.
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20191519;
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 0097-19；版本号：1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
在空腹给药条件下，比较健康受试者单剂量口服海南普利制药股份有限公司生产的阿奇霉素干混悬剂（受试制剂，200mg/5mL）和意大利HAUPT PHARMA LATINA S.R.L.生产的阿奇霉素干混悬剂（参比制剂，Zithromax®，200mg/5mL）后吸收的程度和速率，评价两制剂是否生物等效。同时评价阿奇霉素干混悬剂单剂量给药的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.正常、健康成人受试者，不吸烟，年龄18 - 45岁（包括18和45岁），住址位于艾哈迈达巴德市或印度西部附近。
2.体重指数（BMI）在18.5~30.0之间（包括18.5和30.0），体重≥50.0公斤。
3.在疾病史、临床实验室检查、实验室评估、12导联心电图、胸片记录(后-前位视图) 筛查中未发现重大疾病或有临床意义的异常。
4.能够理解并遵守研究程序。
5.能够签署自愿参与研究的书面知情同意书。
6.女性受试者：a. 参与研究前至少6个月进行绝育手术， 或研究过程中育龄女性实行节欲或自愿采取合适有效的双重避孕方法或放置子宫环避孕。b. 血清妊娠测试结果为阴性。
2.体重指数（BMI）在18.5~30.0之间（包括18.5和30.0），体重≥50.0公斤。
3.在疾病史、临床实验室检查、实验室评估、12导联心电图、胸片记录(后-前位视图) 筛查中未发现重大疾病或有临床意义的异常。
4.能够理解并遵守研究程序。
5.能够签署自愿参与研究的书面知情同意书。
6.女性受试者：a. 参与研究前至少6个月进行绝育手术， 或研究过程中育龄女性实行节欲或自愿采取合适有效的双重避孕方法或放置子宫环避孕。b. 血清妊娠测试结果为阴性。
排除标准
1.已知对阿奇霉素或任何辅料或其他相关药物过敏。
2. 有可能危及造血、肾、肝、内分泌、肺、中枢神经、心血管、免疫、皮肤、肠胃或其他身体系统的疾病或状况的病史或既往史。
3. 第1周期给药前14天内服用任何药物（处方药和非处方药，包括草药）。
4. 有以下疾病或既往史：哮喘(包括阿司匹林诱发哮喘)或鼻息肉或非甾体抗炎药(如布洛芬、阿司匹林)诱发的荨麻疹。
5. 第1周期给药前72小时内食用葡萄柚、火龙果、芒果、柑橘相关制品。
6. 给药前48小时内食用巧克力、含有咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料。
7. 近期经常饮酒（2年以内），即男性每周饮酒量超过14个单位，女性每周饮酒量超过7个单位（1单位=360毫升啤酒或150毫升的红酒或45ml的40度白酒，例如朗姆酒、威士忌、白兰地等）或在第1周期给药前48小时内饮酒或食用酒精制品。
8. 筛查过程中发现有临床意义的实验室结果异常。
9. 吸烟者，或在研究开始前六个月内吸烟者。
10. 服用任何消遣性药物或有毒瘾史或药物筛查测试结果呈阳性。
11. 患有精神疾病及疾病史。
12. 有献血困难史。
13. 第一次给药前90天内献血（1单位或350毫升）。
14. 第一次给药前90天内接受其他研究药物产品或者参与药物研究。
15. 肝炎病毒筛查结果呈阳性，包括乙肝表面抗原和/或丙肝抗体。
16. 艾滋病病毒（HIV）抗体(I和II)测试呈阳性。
17. 第1周期服药前4周内饮食异常（如：禁食、高钾或低钠）。此种情况下，由主要研究者决定是否选择该受试者。
18. 哺乳期妇女。
2. 有可能危及造血、肾、肝、内分泌、肺、中枢神经、心血管、免疫、皮肤、肠胃或其他身体系统的疾病或状况的病史或既往史。
3. 第1周期给药前14天内服用任何药物（处方药和非处方药，包括草药）。
4. 有以下疾病或既往史：哮喘(包括阿司匹林诱发哮喘)或鼻息肉或非甾体抗炎药(如布洛芬、阿司匹林)诱发的荨麻疹。
5. 第1周期给药前72小时内食用葡萄柚、火龙果、芒果、柑橘相关制品。
6. 给药前48小时内食用巧克力、含有咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料。
7. 近期经常饮酒（2年以内），即男性每周饮酒量超过14个单位，女性每周饮酒量超过7个单位（1单位=360毫升啤酒或150毫升的红酒或45ml的40度白酒，例如朗姆酒、威士忌、白兰地等）或在第1周期给药前48小时内饮酒或食用酒精制品。
8. 筛查过程中发现有临床意义的实验室结果异常。
9. 吸烟者，或在研究开始前六个月内吸烟者。
10. 服用任何消遣性药物或有毒瘾史或药物筛查测试结果呈阳性。
11. 患有精神疾病及疾病史。
12. 有献血困难史。
13. 第一次给药前90天内献血（1单位或350毫升）。
14. 第一次给药前90天内接受其他研究药物产品或者参与药物研究。
15. 肝炎病毒筛查结果呈阳性，包括乙肝表面抗原和/或丙肝抗体。
16. 艾滋病病毒（HIV）抗体(I和II)测试呈阳性。
17. 第1周期服药前4周内饮食异常（如：禁食、高钾或低钠）。此种情况下，由主要研究者决定是否选择该受试者。
18. 哺乳期妇女。
试验用药
中文通用名：阿奇霉素干混悬剂：
用法用量：干混悬剂；规格：1.2g/瓶，0.2g/5mL（加水15ml混悬后）；空腹口服，每周期给药一次（交叉），每次0.2g（5ml）；用药时程：单次给药。
对照用药
中文通用名：阿奇霉素干混悬剂，英文名：Azithromycin Powder for Oral Suspension，商品名：Zithromax
用法用量：干混悬剂；规格：1.2g/瓶，0.2g/5mL（加水15ml混悬后）；空腹口服，每周期给药一次（交叉），每次0.2g（5ml）；用药时程：单次给药。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 以药动学参数为终点评价指标，采用BE集，将主要药代参数（Cmax，AUC0-t, AUC0-inf）对数转换后进行方差分析（ANOVA），计算两药主要药代参数的几何平均值比值的90%置信区间，并进行等效性比较，等效区间设定为80.00~ 125.00%。评价时间：每周期给药后288h指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12导联心电图检查、胸部X线检查）的结果及变化情况；描述性分析不良事件（名称、开始时间、严重程度、与试验用药关系、是否处置或治疗、转归、是否因此退出试验等）和不良反应。描述不良事件和不良反应的发生人数和发生率。评价时间：整个周期指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- Conscience Independent Ethics Committee同意 · 2019-07-01
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20191537
- 试验状态
- 主动暂停
- 申请人联系人
- 王婵
- 首次公示信息日期
- 2019-08-01
- 申请人名称
- 海南普利制药股份有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20191537
- 相关登记号
- CTR20191519;
- 药物名称
- 阿奇霉素干混悬剂 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于敏感细菌所引起的下列感染： 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃 体炎等上呼吸道感染等。
- 试验专业题目
- 阿奇霉素干混悬剂随机、开放、二交叉、空腹生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 阿奇霉素干混悬剂空腹生物等效性研究
- 试验方案编号
- 0097-19；版本号：1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示