登记概览
- 登记号
- CTR20191540
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 沈阳沃森药物研究所 北京红太阳药业有限公司
完整专业题目
评估伊拉地平缓释胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性预试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-08-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 10 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
天津市 · 天津市
- 天津中医药大学第一附属医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:胡思源
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王辉
- 申请人名称
- 沈阳沃森药物研究所 北京红太阳药业有限公司
- 联系人姓名
- 王辉
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市朝阳区朝外大街乙12号昆泰国际大厦2710
- 联系人邮编
- 100020
主要研究者信息
- 姓名
- 胡思源,医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市西青区昌凌路88号
- 邮编
- 300193
- 单位名称
- 天津中医药大学第一附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- RS-HYDH-PBE;V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要研究目的:以沈阳沃森药物研究所、北京红太阳药业有限公司研制的伊拉地平缓释胶囊为受试制剂T,以Novartis New Zealand Limited生产的DynaCirc SRO®为参比制剂R,在空腹条件下,进行生物等效性预试验。
次要研究目的:评估空腹服用伊拉地平缓释胶囊在中国健康受试者中的安全性。
次要研究目的:评估空腹服用伊拉地平缓释胶囊在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.(1) 年龄在18周岁以上(含18周岁)的健康受试者,男女不限,单一性别不少于总数的1/3;
2.(2) 体重:男性应不低于50kg,女性不低于45kg;体重指数(BMI)在19~26kg/m2之间[BMI=体重/身高2](含19和26kg/m2);
3.(3) 育龄期受试者及其配偶愿意在试验期间及末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施避孕者;
4.(4) 受试者充分理解并自愿签署知情同意书,对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,获得知情同意书过程符合GCP规定。
2.(2) 体重:男性应不低于50kg,女性不低于45kg;体重指数(BMI)在19~26kg/m2之间[BMI=体重/身高2](含19和26kg/m2);
3.(3) 育龄期受试者及其配偶愿意在试验期间及末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施避孕者;
4.(4) 受试者充分理解并自愿签署知情同意书,对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,获得知情同意书过程符合GCP规定。
排除标准
1.(1) 试验前3个月内入组过其它医学或药物临床试验者;
2. (2) 目前正患有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统疾病或精神疾病等;
3. (3) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者;
4. (4) 有采血困难或晕血史者;
5. (5) 有直立性低血压史或筛查时出现直立性低血压者;
6. (6) 对任何药物或食物有过敏史者;
7. (7) 有药物滥用史者;
8. (8) 有酗酒史或拒绝在试验期间戒酒者。酗酒定义为定期饮酒超过14单位/周(1单位 =150mL葡萄酒或360mL啤酒或45mL烈酒);
9. (9) 受试者处于妊娠期、哺乳期或试验结束后3个月内有生育计划者;
10. (10) 拒绝试验期间接受统一饮食,或拒绝在试验过程中禁用含咖啡类或富含嘌呤类饮食者;
11. (11) 试验前3个月内曾献血或失血达400ml及以上者;
12. (12) 试验前3个月日常平均每天吸烟超过5支或拒绝在研究期间戒烟者;
13. (13) 试验前1个月内服用过任何药物或保健品者;
14. (14) 根据病史、体格检查、生命体征、胸部X线、心电图及实验室检查的结果,研究者判断为异常有临床意义者;
15. (15) 研究给药前7天内摄入过葡萄柚或与葡萄柚相关的柑橘类水果(如,酸橙、柚子)或果汁;
16. (16) 研究给药前48小时内饮用酒精性饮料,或酒精呼气测试结果大于0mg/100mL者;
17. (17) 研究给药前尿液药物筛查结果阳性者;
18. (18) 研究者认为不适宜参加该研究的其他任何情况。
2. (2) 目前正患有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统疾病或精神疾病等;
3. (3) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者;
4. (4) 有采血困难或晕血史者;
5. (5) 有直立性低血压史或筛查时出现直立性低血压者;
6. (6) 对任何药物或食物有过敏史者;
7. (7) 有药物滥用史者;
8. (8) 有酗酒史或拒绝在试验期间戒酒者。酗酒定义为定期饮酒超过14单位/周(1单位 =150mL葡萄酒或360mL啤酒或45mL烈酒);
9. (9) 受试者处于妊娠期、哺乳期或试验结束后3个月内有生育计划者;
10. (10) 拒绝试验期间接受统一饮食,或拒绝在试验过程中禁用含咖啡类或富含嘌呤类饮食者;
11. (11) 试验前3个月内曾献血或失血达400ml及以上者;
12. (12) 试验前3个月日常平均每天吸烟超过5支或拒绝在研究期间戒烟者;
13. (13) 试验前1个月内服用过任何药物或保健品者;
14. (14) 根据病史、体格检查、生命体征、胸部X线、心电图及实验室检查的结果,研究者判断为异常有临床意义者;
15. (15) 研究给药前7天内摄入过葡萄柚或与葡萄柚相关的柑橘类水果(如,酸橙、柚子)或果汁;
16. (16) 研究给药前48小时内饮用酒精性饮料,或酒精呼气测试结果大于0mg/100mL者;
17. (17) 研究给药前尿液药物筛查结果阳性者;
18. (18) 研究者认为不适宜参加该研究的其他任何情况。
试验用药
中文通用名:伊拉地平缓释胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格5mg;口服,一天一次,单次口服5mg;用药时程:只用药1次
对照用药
中文通用名:伊拉地平缓释胶囊, Isradipine Sustained Release Capsules,DynaCirc SRO
用法用量:胶囊剂;规格5mg;口服,一天一次,单次口服5mg;用药时程:只用药1次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药开始至给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax、λZ、t1/2、CL/F、Vd/F,F等,安全性数据评价时间:给药开始至给药后72h指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会同意 · 2019-06-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20191540
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 王辉
- 首次公示信息日期
- 2019-08-15
- 申请人名称
- 沈阳沃森药物研究所/北京红太阳药业有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20191540
- 药物名称
- 伊拉地平缓释胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 高血压
- 试验专业题目
- 评估伊拉地平缓释胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性预试验
- 试验通俗题目
- 伊拉地平缓释胶囊生物等效性预试验
- 试验方案编号
- RS-HYDH-PBE;V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示