评估Brolucizumab治疗视网膜分支静脉阻塞的疗效和安全性研究

1.参加研究前必须获得签署的知情同意
2.筛选时年龄≥18岁的男性或女性患者
3.由于BRVO继发ME导致视力损害的患者在筛选前6个月内确诊
4.在筛选和基线访视时，使用ETDRS视力检测图表（大约相当于Snellen20/32至20/320），BCVA评分介于78到23个字母之间（含）

1.研究者认为，在研究筛选或基线时研究眼的伴随疾病或眼部疾病可能会造成受试者对研究治疗无应答，或者可能会混淆研究结果的解释，损害视力或在前12个月治疗期间需要医疗或手术干预（例如，中央凹的结构性损伤、玻璃体出血、除BRVO外的视网膜血管阻塞，视网膜脱落，黄斑裂孔或任何原因的脉络膜新生血管，糖尿病性视网膜病变（轻度非增殖性病变除外）和糖尿病性黄斑水肿）。应排除半侧性视网膜静脉阻塞
2. 在筛选或基线时研究眼中存在的任何活动性眼内或眼周感染或活动性眼内炎症（例如感染性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、眼内炎，感染性睑缘炎、葡萄膜炎
3. 研究眼存在不可控的青光眼，定义为药物治疗时眼内压（IOP）>25mmHg，或在筛选或基线时基于研究者的判断确定
4. 在筛选时对侧眼存在弱视、黑朦或眼部疾病，并且BCVA<20/200（除非由于手术可改善VA的状况，例如，白内障）
5. 在基线前的任何时间，研究眼使用过任何抗VEGF疗法或试验用药物的既往治疗
6. 在基线前的任何时间，研究眼使用过眼内或眼周类固醇
7. 在基线前的任何时间，研究眼黄斑激光光凝术（局灶性/格栅样）和在基线前3个月内研究眼外周激光光凝术
8. 在基线前3个月内研究眼眼内手术
9. 在基线前任何时间，研究眼玻璃体视网膜手术
10. 研究眼为后囊缺失的无晶状体眼
11. 在基线前6个月内的卒中或心肌梗死
12. 需要透析或肾移植的终末期肾病
13. 不可控的血压，定义为筛选或基线时收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg。（如果血压测量值升高，应在20分钟后重复测量。如果重复测量值升高，则患者不能参加研究）
14. 在基线前3个月内全身抗VEGF治疗
15. 在基线前6个月内使用的已知对晶状体、视网膜或视神经有毒的全身性药物（如去铁胺，氯喹/羟氯喹、他莫昔芬、吩噻嗪和乙胺丁醇）
16. 对任何研究药物或其辅料或相似类型药物的超敏反应史，或研究者评估对荧光素染料的临床相关过敏性病史
17. 无论是否具有局部复发或转移的证据，在过去5年内，治疗过或未治疗过的任何器官系统（除外皮肤局部基底细胞癌或原位宫颈癌）的恶性肿瘤病史
18. 根据研究者的判断，将导致无法完成计划研究访视，完成研究，或试验用药物安全给药的医学状况的病史（例如代谢功能障碍疾病，除外1型或2型糖尿病，体检结果或临床实验室检查结果）
19. 在基线前5个半衰期内全身性使用试验用药物（或在30天内/直到预期药效学效应已恢复到基线），如果当地法规要求，则以较长或更长的时间为准（不排除仅涉及非处方维生素，补充剂或饮食的观察性临床研究）
20. 妊娠或哺乳期（哺乳）女性，妊娠定义为受孕后直至妊娠终止期间的女性状态，经人绒毛膜促性腺激素（hCG）妊娠试验阳性结果证实
21. 具有生育能力的女性，定义为生理上能够妊娠的所有女性，除非其在研究药物给药期间及停用试验用药物治疗后3个月内采取高效的避孕措施