评价受试者多次口服Zifa01的耐受性、 药代动力学特征的研究

1.年龄在 18-45 周岁之间(含 18 和 45 周岁)；
2.体重指数（BMI）在 19.0-26.0kg/m2 之间(含 19.0 和 26.0kg/m2)，男性受 试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg；
3.研究者根据受试者的病史、生命体征、体格检查、实验室检查（包括血常 规、尿常规、血生化、凝血五项、便常规+潜血）、 12 导联 ECG 和胸部 X-ray 等判断其总体健康状况良好；
4.具有与医护人员正常交流的能力，并遵守医院有关管理规定；
5.受试者自愿签署知情同意书，愿意并且能够遵守所有的试验要求。

1.已知或疑似对试验药物或其中任一成分过敏者；
2. 既往或现在患有心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经、凝血障碍（如 血友病）等疾病病史者，或伴有出血风险增加的疾病（如出血性卒中、鼻 出血、急性胃肠炎、胃肠溃疡、痔疮）等病史者；
3. 6 个月内做过大型手术，或在试验结束后一个月内行手术计划者；
4. 体格检查、生命体征、血常规、血生化、尿常规、便常规+潜血、凝血五项、 12 导联心电图或胸部 X-ray 等实验室检查异常且有临床意义者；
5. 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、艾滋病病毒抗体或梅毒抗体阳性者；
6. 有长期饮酒、吸烟等不良嗜好者。具体指：每周饮酒超过 14 单位（男性） 和 7 单位（女性） (1 单位= 360 mL 啤酒，或 150mL 葡萄酒，或 45mL 白酒)； 每天吸烟超过 5 支或摄入与之等量的尼古丁或尼古丁替代品；
7. 习惯性饮用葡萄柚汁、茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（每日大于 8 杯，350mL/ 杯），且在试验期间无法戒断者；
8. 首次给药前 2 周内使用任何处方或非处方药物者[允许偶尔使用局部用药 （鼻滴液和药膏） ]；首次给药前 4 周内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药 物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉 唑；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝 基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
9. 筛选前 3 个月内因捐赠、手术或其它因素失血超过 400mL（含 400mL）者；
10. 筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验者；
11. 在 6 个月内有生育计划的女性受试者或男性受试者；
12. 处于妊娠、哺乳期、 或试验过程中妊娠试验阳性的女性；
13. 有生育能力的男性（除手术史有双侧输精管结扎术且输精管未复通者）， 不同意在整个研究期间使用避孕套或其他方法以确保性伴侣能有效避孕；
14. 有生育能力的女性（除至少绝经 1 年者，或者手术绝育，如双侧输卵管结 扎术且输卵管未复通者、双侧卵巢切除或子宫切除者），不同意在整个研究 期间采用有效避孕措施（例如：子宫内激素装置、有屏障作用的避孕法、 伴侣切除输精管或禁欲等）的女性；
15. 筛选前 1 年内，有药物滥用史，或服用过毒品，或尿药物滥用筛查阳性者 （附件 1）；
16. 外周静脉通路条件较差者；
17. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受、对乳 糖不耐受等），或有吞咽困难者；
18. 其它研究者认为不适合参加试验的情况。