登记概览
- 登记号
- CTR20191673
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- 康希诺生物股份公司
完整专业题目
评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-05-21
- 首次公示信息日期
- 2023-07-04
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2023-08-11；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2023-08-11；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 2520 人；
- 已入组人数
- 国内: 2520 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河南 · 郑州
- 河南省疾病预防控制中心中国 · 河南 · 郑州 · 研究者：王彦霞
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 苟锦博
- 申请人名称
- 康希诺生物股份公司
- 联系人姓名
- 苟锦博
- 联系人座机
- [已移除电话]-6051
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 天津市-天津市-天津市经济技术开发区西区南大街185号
- 联系人邮编
- 300457
主要研究者信息
- 姓名
- 王彦霞
- 学位
- 本科
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河南省-郑州市-河南省郑州市郑东新区农业南路105号
- 邮编
- 450016
- 单位名称
- 河南省疾病预防控制中心
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20191662,
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CS-CTP-DTcP-Ⅲ
- 方案最新版本号
- 3.3
- 版本日期
- 2024-05-21
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗（Diphtheria, Tetanus and Acellular Pertussis (Three Components) Combined Vaccine, Adsorbed, DTcP）在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性与免疫原性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 2月(最小年龄)至3月(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.2月龄（60~89天）、3月龄（90~119天），愿意提供身份证明材料
2.法定监护人或被委托人经知情同意，自愿签署知情同意书，能遵守临床研究方案的要求
2.法定监护人或被委托人经知情同意，自愿签署知情同意书，能遵守临床研究方案的要求
排除标准
1.2月龄婴儿接种过含百白破、IPV、Hib成分的疫苗，或13价肺炎球菌多糖结合疫苗
2. 3月龄婴儿接种过含百白破、Hib成分的疫苗，或13价肺炎球菌多糖结合疫苗、A群C群脑膜炎球菌结合疫苗
3. 3月龄婴儿接种过IPV疫苗
4. 2月龄（60~89天）、3月龄（90~119天）婴儿早产（妊娠第37周之前分娩）、低体重（出生时体重<2500g）
5. 有产程异常、窒息抢救史、神经系统损害史者
6. 已患过百日咳、白喉或破伤风疾病之一者
7. 在过去30天，曾在家庭中与确诊百日咳、白喉、破伤风疾病的个体发生接触者
8. 有疫苗或疫苗成份过敏史，对疫苗有严重的副反应，如过敏、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿
9. 有癫痫、惊厥、抽搐、脑瘫病史者，或有精神病史或家族史；或其他进行性神经系统疾病者
10. 已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮（SLE）、幼年型类风湿性关节炎（JRA）或其他自身免疫疾病
11. 任何情况导致的无脾，脾脏功能缺陷
12. 已知或怀疑患有急性疾病或严重慢性疾病（包括：严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、严重皮肤病、恶性肿瘤等）；或处于慢性疾病急性发作期
13. 经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍
14. 过去6个月内有过免疫抑制剂或调节剂、细胞毒性连续治疗超过10天（吸入和局部使用类固醇除外）
15. 接受试验用疫苗前3个月内接受过血液制品（乙肝免疫球蛋白除外）
16. 接受试验用疫苗前1个月内接受过其他研究药物或研究疫苗
17. 计划参加或正在参加任何其他药物临床研究
18. 接受试验用疫苗前14天内接种过减毒活疫苗，或7天内接种过其他疫苗
19. 在接种疫苗前发热者，腋下体温＞37.0℃
20. 根据研究者判断有任何其他不适合参加临床试验的因素
21. 1-20条为首剂排除标准
22. 在前一剂接种疫苗后发生严重过敏反应者
23. 与前一剂疫苗接种有因果关系的严重不良反应者
24. 第一次接种后新发现或新发生的不符合首剂入选标准或符合首剂排除标准者，由研究者判定是否继续参与研究
25. 研究者认为的其他的排除原因
26. 22-25条为第2,3,4剂排除标准
2. 3月龄婴儿接种过含百白破、Hib成分的疫苗，或13价肺炎球菌多糖结合疫苗、A群C群脑膜炎球菌结合疫苗
3. 3月龄婴儿接种过IPV疫苗
4. 2月龄（60~89天）、3月龄（90~119天）婴儿早产（妊娠第37周之前分娩）、低体重（出生时体重<2500g）
5. 有产程异常、窒息抢救史、神经系统损害史者
6. 已患过百日咳、白喉或破伤风疾病之一者
7. 在过去30天，曾在家庭中与确诊百日咳、白喉、破伤风疾病的个体发生接触者
8. 有疫苗或疫苗成份过敏史，对疫苗有严重的副反应，如过敏、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿
9. 有癫痫、惊厥、抽搐、脑瘫病史者，或有精神病史或家族史；或其他进行性神经系统疾病者
10. 已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮（SLE）、幼年型类风湿性关节炎（JRA）或其他自身免疫疾病
11. 任何情况导致的无脾，脾脏功能缺陷
12. 已知或怀疑患有急性疾病或严重慢性疾病（包括：严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、严重皮肤病、恶性肿瘤等）；或处于慢性疾病急性发作期
13. 经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍
14. 过去6个月内有过免疫抑制剂或调节剂、细胞毒性连续治疗超过10天（吸入和局部使用类固醇除外）
15. 接受试验用疫苗前3个月内接受过血液制品（乙肝免疫球蛋白除外）
16. 接受试验用疫苗前1个月内接受过其他研究药物或研究疫苗
17. 计划参加或正在参加任何其他药物临床研究
18. 接受试验用疫苗前14天内接种过减毒活疫苗，或7天内接种过其他疫苗
19. 在接种疫苗前发热者，腋下体温＞37.0℃
20. 根据研究者判断有任何其他不适合参加临床试验的因素
21. 1-20条为首剂排除标准
22. 在前一剂接种疫苗后发生严重过敏反应者
23. 与前一剂疫苗接种有因果关系的严重不良反应者
24. 第一次接种后新发现或新发生的不符合首剂入选标准或符合首剂排除标准者，由研究者判定是否继续参与研究
25. 研究者认为的其他的排除原因
26. 22-25条为第2,3,4剂排除标准
试验用药
中文通用名：吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗： 英文通用名：Diphtheria, Tetanus and Acellular Pertussis (Three Components) Combined Vaccine, Adsorbed 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：0.5ml/支
用法用量：肌肉注射；每次接种量均为0.5ml。
用药时程：基础免疫：从2月龄开始，接种3剂，每剂之间间隔1或2个月，每人每次接种1剂（0.5ml）；
加强免疫：于18～24月龄进行，每人接种1剂（0.5ml）
规格：0.5ml/支
用法用量：肌肉注射；每次接种量均为0.5ml。
用药时程：基础免疫：从2月龄开始，接种3剂，每剂之间间隔1或2个月，每人每次接种1剂（0.5ml）；
加强免疫：于18～24月龄进行，每人接种1剂（0.5ml）
对照用药
中文通用名：吸附无细胞百白破联合疫苗 英文通用名：Diphtheria，Tetanus And Acellular Pertussis Combined Vaccine，Adsorbed 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：0.5ml/瓶
用法用量：肌肉注射；每次接种量均为0.5ml。
用药时程：基础免疫；共3针，自3月龄开始至12月龄，每针间隔4～6周，每针注射0.5ml。
加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行， 注射剂量为0.5ml
规格：0.5ml/瓶
用法用量：肌肉注射；每次接种量均为0.5ml。
用药时程：基础免疫；共3针，自3月龄开始至12月龄，每针间隔4～6周，每针注射0.5ml。
加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行， 注射剂量为0.5ml
中文通用名：吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 英文通用名：Diphtheria,tetanus,pertussis(acellular,component),poliomyelitis(inactivated)vaccine（adsorbed）and Haemophilus infiuenzae type b conjugate vaccine,adsorbed 商品名称：潘太欣/PENTAXIM
剂型：注射剂
规格：0.5ml/支
用法用量：肌肉注射；每次接种量均为0.5ml。
用药时程：在 2、3、4 月龄，或 3、4、5 月龄进行三剂基础免疫；在 18 月龄进行一剂加强免疫。每次接种单剂本品 0.5ml
规格：0.5ml/支
用法用量：肌肉注射；每次接种量均为0.5ml。
用药时程：在 2、3、4 月龄，或 3、4、5 月龄进行三剂基础免疫；在 18 月龄进行一剂加强免疫。每次接种单剂本品 0.5ml
终点指标
主要终点4 项，展开查看
- 3月龄组受试者完成基础免疫后30天，血清抗PT、FHA、PRN、DT、TT抗体阳转率、GMC评价时间：基础免疫后30天指标类型：有效性指标
- 2月龄组受试者完成基础免疫后30天，血清抗PT、FHA、PRN、DT、TT抗体阳转率、GMC评价时间：基础免疫后30天指标类型：有效性指标
- 3月龄组受试者每剂疫苗接种后0~30天内不良反应发生率评价时间：接种后0~30天内指标类型：安全性指标
- 2月龄组受试者每剂疫苗接种后0~30天内不良反应发生率评价时间：接种后0~30天内指标类型：安全性指标
次要终点6 项，展开查看
- 3月龄组受试者完成基础免疫后30天，血清抗PT、FHA、PRN、DT、TT抗体阳性率、GMI评价时间：基础免疫后30天指标类型：有效性指标
- 2月龄组受试者完成基础免疫后30天，血清抗PT、FHA、PRN、DT、TT抗体阳性率、GMI评价时间：基础免疫后30天指标类型：有效性指标
- 2月龄、3月龄组在18~24月龄完成加强免疫后30天，血清抗PT、FHA、PRN、DT、TT抗体阳转率、GMC、阳性率、GMI评价时间：加强免疫后30天指标类型：有效性指标
- 3月龄组受试者每剂疫苗接种后30分钟内、0~7天内不良反应发生率评价时间：接种后30分钟内、0~7天内指标类型：安全性指标
- 2月龄组受试者每剂疫苗接种后30分钟内、0~7天内不良反应发生率评价时间：接种后30分钟内、0~7天内指标类型：安全性指标
- 2月龄、3月龄组受试者自首剂接种后至完成最后1剂免后12个月内SAE发生率评价时间：自首剂接种后至完成最后1剂免后12个月内指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会修改后同意 · 2019-08-06
- 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2019-08-09
- 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2019-09-08
- 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2020-09-30
- 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会修改后同意 · 2023-02-24
- 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2023-03-03
- 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2023-07-21
- 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2023-08-04
- 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2024-08-15
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20191673
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 苟锦博
- 首次公示信息日期
- 2023-07-04
- 申请人名称
- 康希诺生物股份公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20191673
- 相关登记号
- CTR20191662,
- 药物名称
- 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防
- 试验专业题目
- 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验
- 试验通俗题目
- 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案
- 试验方案编号
- CS-CTP-DTcP-Ⅲ
- 方案最新版本号
- 3.3
- 版本日期
- 2024-05-21
- 方案是否为联合用药
- 否