长效重组人促卵泡激素安全性和耐受性研究

1.自愿参加本试验，并签署知情同意书；
2.达到法定结婚年龄的健康女性，20≤年龄≤38周岁;
3.月经周期规律（25～35天，包括边界值）；
4.体重标准：所有受试者需满足：18≤体重指数≤28kg/m2；
50μg组体重需满足：45kg≤体重≤55kg
100μg组体重需满足：50kg≤体重≤60kg
150μg组体重需满足：体重≥55kg
5.同意从参加试验开始至试验结束（即完成最后一次访视）期间采取有效的避孕措施、从注射研究药物开始至试验结束期间严格禁止同房。

1.既往或目前罹患以下疾病：a)卵巢过度刺激综合征（OHSS）倾向或既往史，或多囊卵巢综合征（PCOS）；b)内分泌疾病，如甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、糖尿病等；c)血栓性疾病；d)恶性肿瘤；e)曾有宫外孕史或盆腔妇科手术史；f）卵巢、乳房、子宫、下丘脑或垂体其他疾病经研究者判断不宜参加本试验；g)其他器官系统（如循环、消化、神经系统等）严重疾病经研究者判断不宜参加本试验；
2. 超声检查提示子宫和双侧卵巢生理异常经研究者判断不宜参加本试验；
3. 血HCG异常且经一次复查或B超诊断仍有临床意义，孕期、哺乳期妇女；
4. 筛选期实验室检查异常符合下列任何一条标准：a)谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）＞1.5倍正常值上限，或总胆红素＞1.2倍正常值上限；b)甲状腺功能异常，经研究者判断有临床意义；c)传染病八项[包括乙肝两对半（乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝e抗原、乙肝e抗体、乙肝核心抗体）、丙肝抗体、艾滋病病毒抗体1 2型及梅毒螺旋体抗体]检查结果提示感染，且经研究者判断有临床意义；d)性激素六项指标异常经研究者判定有临床意义（例如并非因口服避孕药引起的性激素水平异常等）；e)肿瘤标志物检测异常（包含CA125、CA15-3、CA19-9、CEA和AFP），经研究者判断有临床意义；f)其他本研究筛选期的实验室检查异常，经研究者判断有临床意义；g)V2访视时复查的实验室项目满足上述排除标准；
5. 宫颈TCT检查异常经研究者判断不宜参加本试验；
6. 心电图异常或胸部正侧位平片异常经研究者判断不宜参加本试验；
7. 生命体征、体格检查发现异常经研究者判断不宜参加本试验；
8. 既往有过敏史，或为过敏体质者；
9. 嗜酒（折算为纯酒精，平均＞30 ml/日）；
10. 麻醉或精神药物滥用或依赖，或筛选期发现酒精及毒品筛查阳性；
11. 筛选前1个月内献过血或输注过血液制品；
12. 筛选前3个月内参加任何干预性的药物、植入性或有创器械临床试验；
13. 抑郁症等精神疾病或家族史、或任何原因导致认知能力受损；
14. 研究者基于风险考虑，认为存在其他不适合参加本试验的情形。