辛伐他汀分散片人体生物利用度临床试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.中国健康男性和女性受试者，性别比例适当
3.年龄≥18周岁
4.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）
5.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、乙型肝炎检查、血清学、尿液药物筛查、妊娠检查（仅限女性））、12导联心电图及呼气酒精试验，结果显示正常或异常无临床意义者

1.既往或目前正患有任何临床严重疾病，如神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病等，经研究者判断不适宜入选者
2. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
3. 任何可能影响试验安全性或药物体内过程的外伤史、手术史者（3个月以上的阑尾炎除外），或者计划在研究期间进行手术者
4. 给药前2周内使用过任何药品或者保健品者
5. 筛选前6个月内有药物滥用史者
6. 筛选前3个月内使用过毒品者
7. 筛选前3个月内每日吸烟量大于等于5支者，或每日吸烟量小于5支，但试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
8. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
9. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（每天8杯以上，1杯≈250 ml）者或试验前48小时内摄入任何含有酒精或者富含黄嘌呤类化合物的食物饮料（巧克力、茶、咖啡、可乐等）、西柚汁、葡萄汁等
10. 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
11. 筛选前3个月内献血包括血液成分或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者
12. 过敏体质或有药物过敏史，尤其是对试验药物中任一成分有过敏史者
13. 不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者
14. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
15. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
16. 在使用临床试验药物前发生急性疾病者
17. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作者
18. 试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施
19. 计划试验结束后6个月内捐精(捐卵)者
20. 女性受试者试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；b)有妊娠可能的女性血妊娠检查阳性者；c)妊娠或哺乳期女性
21. 其它研究者判定不适宜参加的受试者