登记概览
- 登记号
- CTR20191800
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- IV期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- 北京科兴生物制品有限公司
完整专业题目
单中心、随机、双盲临床试验，评价EV71疫苗在6~35月龄婴幼儿中按照2剂次免疫程序接种后的安全性和三批一致性
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-09-10
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2019-09-19；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 720 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
四川 · 成都四川 · 达州
- 四川省疾病预防控制中心中国 · 四川 · 成都 · 研究者：祝小平
- 大竹县疾病预防控制中心中国 · 四川 · 达州 · 研究者：唐云
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 曾刚
- 申请人名称
- 北京科兴生物制品有限公司
- 联系人姓名
- 曾刚
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市海淀区上地西路39号北大生物城
- 联系人邮编
- 100085
主要研究者信息
- 姓名
- 祝小平，大专
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 四川省成都市武侯区中学路6号
- 邮编
- 610041
- 单位名称
- 四川省疾病预防控制中心
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20171044;CTR20181040;CTR20190224;CTR20191006;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- PRO-EV71-4009；1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价连续3批商业化规模生产的EV71疫苗的批间一致性和安全性，同时评价不同剂次接种后7天、14天和30天的EV71抗体水平
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- IV期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 6月(最小年龄)至35月(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.6~35月龄婴幼儿
2.能提供法定身份证明
3.受试者监护人有能力了解并同意签署知情同意书
2.能提供法定身份证明
3.受试者监护人有能力了解并同意签署知情同意书
排除标准
1.既往接种过EV71疫苗
2. 既往有手足口病史
3. 有过敏史，哮喘病史，包括有疫苗或疫苗成分过敏史，对疫苗有严重的不良反应，如荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛等
4. 先天畸形或发育障碍，遗传缺陷，有严重营养不良等
5. 自身免疫性疾病或免疫缺陷/免疫抑制
6. 严重的神经系统疾病（癫痫、惊厥或抽搐）或精神病
7. 甲状腺切除史，无脾，功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除
8. 经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍
9. 入组前6个月内有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇（不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗，急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗）
10. 接受试验用疫苗前3个月内接受过血液制品
11. 接受试验用疫苗前30天内接受或其它研究疫苗
12. 接受试验用疫苗前14天内接受过减毒活疫苗
13. 接受试验用疫苗前7天内接受过亚单位或灭活疫苗
14. 近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作
15. 在接种试验疫苗前发热者，腋下体温>37.0℃
16. 根据研究者判断，受试者有任何其它不适合参加临床试验的因素
2. 既往有手足口病史
3. 有过敏史，哮喘病史，包括有疫苗或疫苗成分过敏史，对疫苗有严重的不良反应，如荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛等
4. 先天畸形或发育障碍，遗传缺陷，有严重营养不良等
5. 自身免疫性疾病或免疫缺陷/免疫抑制
6. 严重的神经系统疾病（癫痫、惊厥或抽搐）或精神病
7. 甲状腺切除史，无脾，功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除
8. 经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍
9. 入组前6个月内有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇（不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗，急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗）
10. 接受试验用疫苗前3个月内接受过血液制品
11. 接受试验用疫苗前30天内接受或其它研究疫苗
12. 接受试验用疫苗前14天内接受过减毒活疫苗
13. 接受试验用疫苗前7天内接受过亚单位或灭活疫苗
14. 近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作
15. 在接种试验疫苗前发热者，腋下体温>37.0℃
16. 根据研究者判断，受试者有任何其它不适合参加临床试验的因素
试验用药
中文通用名：肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）；英文名：Enterovirus Type 71 Vaccine（Vero Cell），Inactivated；商品名：益尔来福：
用法用量：注射剂；规格:0.5ml/每剂；上臂三角肌肌内注射；按照0,30天程序接种2剂
中文通用名：肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）；英文名：Enterovirus Type 71 Vaccine（Vero Cell），Inactivated；商品名：益尔来福：
用法用量：注射剂；规格:0.5ml/每剂；上臂三角肌肌内注射；按照0,30天程序接种2剂
中文通用名：肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）；英文名：Enterovirus Type 71 Vaccine（Vero Cell），Inactivated；商品名：益尔来福：
用法用量：注射剂；规格:0.5ml/每剂；上臂三角肌肌内注射；按照0,30天程序接种2剂
对照用药
中文通用名：不适用
用法用量：不适用
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- EV71疫苗全程免疫后30天的EV71中和抗体GMT评价时间：全程免疫后30天指标类型：有效性指标
次要终点5 项，展开查看
- 第1剂EV71疫苗接种后7天、14天和30天的抗体阳转率、阳性率和GMT评价时间：第1剂EV71疫苗接种后7天、14天和30天指标类型：有效性指标
- 第2剂EV71疫苗接种后7天和14天的抗体阳转率、阳性率和GMT，接种后30天的抗体阳转率和阳性率评价时间：第2剂EV71疫苗接种后7天、14天和30天指标类型：有效性指标
- 每剂次EV71疫苗接种后0~30天不良反应的发生率评价时间：每剂接种后30天指标类型：安全性指标
- 每剂次EV71疫苗接种后0~7天内征集性不良事件的发生率评价时间：每剂接种后7天指标类型：安全性指标
- 安全性观察期内的严重不良事件的发生率评价时间：全程免疫后30天指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 四川省疾病预防控制中心疫苗伦理委员会同意 · 2019-08-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20191800
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 曾刚
- 首次公示信息日期
- 2019-09-10
- 申请人名称
- 北京科兴生物制品有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20191800
- 相关登记号
- CTR20171044;CTR20181040;CTR20190224;CTR20191006;
- 药物名称
- 肠道病毒71型灭活疫苗 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 手足口病
- 试验专业题目
- 单中心、随机、双盲临床试验，评价EV71疫苗在6~35月龄婴幼儿中按照2剂次免疫程序接种后的安全性和三批一致性
- 试验通俗题目
- EV71疫苗三批一致性临床试验
- 试验方案编号
- PRO-EV71-4009；1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示