XNW7201片I/IIa期临床研究

1.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且已签署知情同意书；
2.年龄为18-70岁（含18和70岁），男女均可；
3.受试者应该符合以下标准：
病理学确诊的、既往至少接受过2种针对晚期/转移性疾病的系统治疗失败或不耐受，且肿瘤组织存在RSPO2或者RSPO3基因融合同时排除BRAF V600E基因突变的结直肠癌患者（剂量递增阶段和剂量扩展阶段队列1，既往基因检测结果也可用于评估入组）；
或者，病理学确诊的、既往至少接受过2种针对晚期/转移性疾病的系统治疗失败或不耐受，肿瘤组织存在RSPO3或者RSPO4基因高表达且KRAS基因扩增的食管癌患者（剂量递增阶段和剂量扩展阶段队列2，既往基因检测结果也可用于评估入组）；
所有受试者需要在筛选期提供满足基因检测要求的存档肿瘤组织或活检肿瘤组织（如受试者可提供满足入排要求的既往基因检测报告，则可不再提供组织样本）。
4.按东部肿瘤合作组织（ECOG）标准，体能状态为0~1分；
5.预期生存期≥12周；
6.按照RECIST 1.1标准，至少有一处可测量病灶（剂量递增阶段不要求）；
7.器官功能水平必须符合下列要求：
骨髓储备基本正常：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，以及血红蛋白≥90 g/L；
肝脏功能基本正常：总胆红素≤1.5倍正常值上限（upper limit of normal，ULN），ALT 和AST ≤2.5倍的正常值上限，如有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN；
肾功能正常：肌酐≤1.5倍ULN或肌酐清除率≥60 mL/min （Cockcroft -Gault公式，见附录2）；
凝血功能基本正常：凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）和部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5倍ULN；
心脏功能：左心室射血分数（left ventricular ejection fraction，LVEF）≥50%；
8.经血清白蛋白校正后的血清总钙浓度在正常值范围内（血清总钙校正公式见附录3），或经研究者评估无临床意义或对受试者的安全性无显著影响；
9.血清镁浓度≥正常值下限（lower limit of normal，LLN）；
10.有生育能力的合格患者（男性或女性）必须同意在试验期间和末次给药后3个月内采用一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器[IUD] ，避孕药或避孕套）；育龄期女性患者在研究入组前的14天内血清HCG检查必须为阴性，且必须为非哺乳期。具体避孕措施见附录4。

1.已知或怀疑对XNW7201片及其代谢物或其药用辅料（无论有无活性）有过敏史者；
2. 既往接受过WNT抑制剂治疗的患者；
3. 具有脊髓压迫、脑转移或脑膜转移的患者，但是通过外科手术、全脑放疗或立体定向放射手术治疗后，疾病稳定≥8周和/或首次给药前≥4周不需要类固醇治疗的患者除外；
4. 受试者具有影响口服药物吸收的多种因素之一（比如无法吞咽等）或患有慢性腹泻、肠梗阻、溃疡性疾病、不受控制的恶心、呕吐、腹泻以及吸收不良综合征等其他疾病可能明显影响药物吸收、分布、代谢或排泄；
5. 患者在入组前 2 年内患有其它恶性肿瘤，经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、原位癌的患者除外；
6. 前期接受过抗肿瘤治疗而毒性仍未恢复者（根据NCI-CTCAE 5.0毒性没有恢复到≤ 1 级），脱发除外；
7. 在试验首次给药前4周内使用其他临床试验药物；
8. 在试验首次给药前4周内接受过化疗、生物治疗、放射治疗、内分泌治疗、靶向抗肿瘤治疗（除外亚硝基脲和丝裂霉素C）；在试验首次给药前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素C；在试验首次给药前1周内接受过抗肿瘤作用的中成药治疗；在试验首次给药前1周内接受过姑息性局部放疗；
9. 患者正在服用（或在首次用药前1周不能停用）任何已知抑制或诱导CYP3A4的药物；
10. 在试验首次给药前4周内接受过重大外科手术或活动性溃疡或伤口未完全愈合的患者；
11. 间质性肺病、结节病、矽肺、特发性肺纤维化或超敏性肺炎者；
12. 符合骨质疏松症诊断标准（DXA检测的T值≤-2.5者）或由研究者判断具有骨质疏松高风险的患者（包括但不限于以下两条），通过抗骨质疏松辅助治疗后达到研究者可接受的范围的受试者除外：
a)有症状的脊椎脆性骨折或髋部、骨盆、手腕或其他部位的脆性骨折者（脆性骨折：受到轻微创伤或日常活动中即发生骨折）；
b)中度（椎体高度下降25%-40%）或严重的（椎体高度下降>40%）形态学脊椎骨折者；
13. 甲状旁腺功能亢进、佩吉特氏病或软骨病者；
14. 目前正在使用或服用研究药物前4周内需要使用肝素、华法林或类似的抗凝剂者（用于治疗/预防的低分子量肝素、利伐沙班除外）；
15. QTc间期延长（定义为男性> 450ms，女性＞470ms）或其他重要的心电图异常包括二度房室传导阻滞Ⅱ型，三度房室传导阻滞，或心动过缓（心率小于50次/分）；
16. 心衰，缺血性心脏病，无法控制的高血压、糖尿病，需要药物治疗的持续的心率失常（≥2级，CTCAE v5.0）或由研究者判断有临床意义/不稳定的并发疾病者；
17. HIV感染，活动性HBV感染（HBsAg阳性、或者HBsAg阴性但HBcAb阳性，且HBV DNA阳性），HCV感染；
18. 既往有明确的神经或精神障碍史者；
19. 有精神类药物滥用或吸毒史者；
20. 经研究者判断，客观条件（包括受试者心理状态，家庭关系，社会关系或地域因素等）使受试者无法完成计划研究或受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素、及合并治疗或实验室检查异常者。