登记概览
- 登记号
- CTR20191842
- 快照状态
- 主动暂停
- 状态阶段
- 已暂停（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢（规则标签）
- 申请人
- 南京柯菲平医药科技有限公司 上海医药工业研究院
完整专业题目
SIPI-7623片在高血脂受试者中的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、有效性和药代动力学试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-09-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2019-10-07；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验暂停日期
- 国内：2020-02-12；
- 目标入组人数
- 国内: 12 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 4 人；
源文档试验状态：主动暂停（该试验计划入组12例，已完成4例受试者给药，4例受试者均未发生不良事件，但有效性指标显示未达到预期降血脂作用，故申办方决定终止该试验。）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江 · 杭州
- 浙江大学医学院附属第二医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者：江波
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 夏珏妤
- 申请人名称
- 南京柯菲平医药科技有限公司 上海医药工业研究院
- 联系人姓名
- 夏珏妤
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省南京市玄武区徐庄路6号1幢
- 联系人邮编
- 210016
主要研究者信息
- 姓名
- 江波，医学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省杭州市解放路88号门诊16楼
- 邮编
- 310009
- 单位名称
- 浙江大学医学院附属第二医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20182217;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- KFP2018-SIPI7623-002；V2.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的：探索高血脂受试者多次给予SIPI-7623片后的安全性。
次要目的：探索高血脂受试者多次给予SIPI-7623片后的药代动力学特征和药物效应，为II期临床试验方案制定提供依据。
次要目的：探索高血脂受试者多次给予SIPI-7623片后的药代动力学特征和药物效应，为II期临床试验方案制定提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18~65周岁之间（包括18和65岁，试验期间超过65岁不剔除），性别不限；
2.体重指数在19~35kg/m2范围内；
3.原发性高脂血症受试者：以下两项满足一项即可：①第-8天和第-1天LDL-C水平均介于3.36 mmol/L~4.88 mmol/L之间且两次测定差值不大于15%（以较高值为准计算）； ②第-8天和第-1天甘油三酯TG均≥3.4 mmol/L；
4.未经其它降脂类药物治疗或者其它降脂药停用12周（包括但不限于以下药物：他汀类药物（洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀，氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、匹伐他汀等）、纤维酸类药物（如非诺贝特、吉非罗齐））；
5.筛选期到研究结束后6个月无生育计划或采用医学上可接受的方式进行避孕或受试者可被证实为已手术绝育（至少筛选前3个月）或绝经者；
6.自愿签署知情同意书并且遵从研究过程的受试者。
2.体重指数在19~35kg/m2范围内；
3.原发性高脂血症受试者：以下两项满足一项即可：①第-8天和第-1天LDL-C水平均介于3.36 mmol/L~4.88 mmol/L之间且两次测定差值不大于15%（以较高值为准计算）； ②第-8天和第-1天甘油三酯TG均≥3.4 mmol/L；
4.未经其它降脂类药物治疗或者其它降脂药停用12周（包括但不限于以下药物：他汀类药物（洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀，氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、匹伐他汀等）、纤维酸类药物（如非诺贝特、吉非罗齐））；
5.筛选期到研究结束后6个月无生育计划或采用医学上可接受的方式进行避孕或受试者可被证实为已手术绝育（至少筛选前3个月）或绝经者；
6.自愿签署知情同意书并且遵从研究过程的受试者。
排除标准
1.目前或既往在临床上明显符合严重的以下疾病，包括但不限于胃肠道疾病，心血管疾病，精神/神经疾病，肾脏/肝胆疾病，血液/免疫系统疾病以及其他研究者认为不适合入组的患者；
2. 由药物（吩噻嗪类、β受体阻滞剂、肾上腺皮质类固醇及某些避孕药等）引起的高脂血症或正在使用肝素、甲状腺素治疗药和其他影响血脂代谢药物的患者；
3. 筛选前5年内的恶性肿瘤病史（例如5年内任何肿瘤疾病活动的证据，或在该时期内诊断恶性肿瘤）；
4. 血液学筛选HIV 阳性，HbsAg 阳性、梅毒螺旋体抗体阳性或丙肝抗体阳性；
5. 以下任何一项实验室检查指标异常： a、空腹血糖≥7.0 mmol/L（126 mg/dl）； b、肌酸激酶大于等于3倍正常值上限； c、肝功能（AST,ALT）大于1.5倍正常值上限；
6. 已知或怀疑对试验药物过敏或有两种或两种以上食物/药物过敏史者；
7. 筛选前6个月内有处方药物滥用史、非法药物滥用史和/或酒精滥用史；
8. 筛选前12周内接受过大手术（即需要全麻），或尚未从手术中完全恢复，或者受试者计划在研究期内进行手术；
9. 筛选前3个月内参加过其它临床试验；
10. 筛选前2周内服用过被研究者认为可能影响本试验结果的药物；
11. 正处于哺乳期或妊娠期的女性志愿者；
12. 研究者认为不适合参加试验，或参加试验可能影响试验结果或自身安全的受试者。
2. 由药物（吩噻嗪类、β受体阻滞剂、肾上腺皮质类固醇及某些避孕药等）引起的高脂血症或正在使用肝素、甲状腺素治疗药和其他影响血脂代谢药物的患者；
3. 筛选前5年内的恶性肿瘤病史（例如5年内任何肿瘤疾病活动的证据，或在该时期内诊断恶性肿瘤）；
4. 血液学筛选HIV 阳性，HbsAg 阳性、梅毒螺旋体抗体阳性或丙肝抗体阳性；
5. 以下任何一项实验室检查指标异常： a、空腹血糖≥7.0 mmol/L（126 mg/dl）； b、肌酸激酶大于等于3倍正常值上限； c、肝功能（AST,ALT）大于1.5倍正常值上限；
6. 已知或怀疑对试验药物过敏或有两种或两种以上食物/药物过敏史者；
7. 筛选前6个月内有处方药物滥用史、非法药物滥用史和/或酒精滥用史；
8. 筛选前12周内接受过大手术（即需要全麻），或尚未从手术中完全恢复，或者受试者计划在研究期内进行手术；
9. 筛选前3个月内参加过其它临床试验；
10. 筛选前2周内服用过被研究者认为可能影响本试验结果的药物；
11. 正处于哺乳期或妊娠期的女性志愿者；
12. 研究者认为不适合参加试验，或参加试验可能影响试验结果或自身安全的受试者。
试验用药
中文通用名：SIPI-7623片：
用法用量：片剂；规格50mg；口服，一天一次，一次6片；用药时程：连续服用14天
中文通用名：SIPI-7623片：
用法用量：片剂；规格50mg；口服，一天一次，一次6片；用药时程：连续服用28天
对照用药
中文通用名：SIPI-7623模拟片
用法用量：片剂；规格50mg；口服，一天一次，一次6片；用药时程：连续服用14天
中文通用名：/
用法用量：/
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 不良事件、生命体征和体格检查、实验室检查、血清妊娠和心电图检查评价时间：2周指标类型：安全性指标
- 药代动力学参数：：Cmax、Tmax、AUC(0- t) 、AUC( 0-∞) 、T1/2、Vd、Kel、CSS(min)、CSS(max)、CAVSS、AUC0-t,ss、CL/F、Rac、DF评价时间：2周指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 甘油三酯、总胆固醇、LDL-c、HDL-c、ApoA1和ApoB评价时间：2周指标类型：有效性指标
- 甘油三酯、总胆固醇、LDL-c、HDL-c、ApoA1和ApoB评价时间：4周指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会同意 · 2019-08-28
- 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会同意 · 2019-10-04
- 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会同意 · 2019-10-15
- 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会同意 · 2019-11-29
- 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会同意 · 2019-12-11
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20191842
- 试验状态
- 主动暂停
- 申请人联系人
- 夏珏妤
- 首次公示信息日期
- 2019-09-16
- 申请人名称
- 南京柯菲平医药科技有限公司/上海医药工业研究院
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20191842
- 相关登记号
- CTR20182217;
- 药物名称
- SIPI-7623片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 混合型高脂血症
- 试验专业题目
- SIPI-7623片在高血脂受试者中的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、有效性和药代动力学试验
- 试验通俗题目
- SIPI-7623片在高血脂受试者的Ib试验
- 试验方案编号
- KFP2018-SIPI7623-002；V2.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示