登记概览
- 登记号
- CTR20191904
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 正大天晴药业集团股份有限公司 北京赛林泰医药技术有限公司 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
完整专业题目
TQB3455片单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及药物代谢转化的I期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2019-07-22
- 首次公示信息日期
- 2019-09-25
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-10-18;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2019-10-24;
- 试验完成日期
- 国内:2022-08-10;
- 目标入组人数
- 国内: 72 人;
- 已入组人数
- 国内: 41 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 41 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 南京
- 南京鼓楼医院I期临床试验研究室中国 · 江苏 · 南京 · 研究者:李娟
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 徐中南
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司 北京赛林泰医药技术有限公司 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
- 联系人姓名
- 徐中南
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-江宁区福英路1099号
- 联系人邮编
- 210023
主要研究者信息
- 姓名
- 李娟
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]-61411
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-鼓楼区中山路321号
- 邮编
- 210008
- 单位名称
- 南京鼓楼医院I期临床试验研究室
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20190295,
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TQB3455-2019-I;版本号:1.0
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2019-07-22
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价TQB3455在成人健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性;
评价TQB3455在成人健康受试者中单次、多次给药的药代动力学特征;
评价TQB3455药物代谢转化研究;
评价进食对TQB3455药代动力学的影响。
评价TQB3455在成人健康受试者中单次、多次给药的药代动力学特征;
评价TQB3455药物代谢转化研究;
评价进食对TQB3455药代动力学的影响。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.试验前签署知情同意书,充分了解试验目的、流程及可能出现的不良反应
2.受试者能够和研究者进行良好的沟通,自愿并能够理解和遵照试验方案要求完成研究
3.受试者(包括其配偶)愿意自筛选日至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
4.年龄为18~45岁男性和女性受试者(包括18岁和45岁)
5.男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18~28kg/m2范围内(包括临界值)
6.生命体征(血压、脉搏、体温)检查符合要求,其中,90 mmHg≤收缩压≤140 mmHg,50mmHg≤舒张压≤90 mmHg,50次/分≤脉搏≤102次/分,35.9℃≤体温(耳温)≤37.6℃
2.受试者能够和研究者进行良好的沟通,自愿并能够理解和遵照试验方案要求完成研究
3.受试者(包括其配偶)愿意自筛选日至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
4.年龄为18~45岁男性和女性受试者(包括18岁和45岁)
5.男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18~28kg/m2范围内(包括临界值)
6.生命体征(血压、脉搏、体温)检查符合要求,其中,90 mmHg≤收缩压≤140 mmHg,50mmHg≤舒张压≤90 mmHg,50次/分≤脉搏≤102次/分,35.9℃≤体温(耳温)≤37.6℃
排除标准
1.在筛选日前三个月内使用过研究药品、或参加了药物临床试验
2. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史或者有胆囊切除或胆道疾病史
3. 患有颅内出血史任何增加出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡或证据显示患有血液疾病、出血体质、严重血小板减少、脑血管出血,与活动性溃疡或胃肠道、呼吸道或生殖泌尿道出血或任何具有出血倾向的疾病或情况
4. 有直立性低血压、晕厥或昏迷史或晕针晕血者
5. 研究者认为具有临床意义的消化道、心血管、血液、内分泌、肝肾、神经、精神、免疫、皮肤及代谢紊乱、急性疾病等或具有这些疾病史,或曾有过重大手术史
6. 有2种或2种以上药物或食物过敏史
7. 在筛选日前3个月内献血或大量失血(> 400 mL),或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者
8. 在筛选日试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能禁烟者
9. 酒精呼气检测结果阳性,或有酗酒史,在筛选日试验前3个月每周平均饮用14个单位的酒精(1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100ml)
10. 筛选日前14天内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
11. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料;或研究给药前72h摄入任何含咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)
12. 在服用研究药物前3个月服用了任何改变肝酶活性的药物或者合并有CYP3A4的抑制剂或诱导剂
13. 筛选前3个月内接种疫苗者
14. 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
15. 对饮食有特殊要求或不能遵守研究中心统一饮食规定者
16. 体格检查、实验室检查、心电图、胸片、腹部彩超等检查结果异常有临床意义或研究者认为会干扰试验结果的
17. 病毒性肝炎(包括乙肝和丙肝)、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性
18. 尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者
19. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或试验前妊娠结果阳性
20. 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者或根据研究者判断可能有安全性风险者
2. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史或者有胆囊切除或胆道疾病史
3. 患有颅内出血史任何增加出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡或证据显示患有血液疾病、出血体质、严重血小板减少、脑血管出血,与活动性溃疡或胃肠道、呼吸道或生殖泌尿道出血或任何具有出血倾向的疾病或情况
4. 有直立性低血压、晕厥或昏迷史或晕针晕血者
5. 研究者认为具有临床意义的消化道、心血管、血液、内分泌、肝肾、神经、精神、免疫、皮肤及代谢紊乱、急性疾病等或具有这些疾病史,或曾有过重大手术史
6. 有2种或2种以上药物或食物过敏史
7. 在筛选日前3个月内献血或大量失血(> 400 mL),或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者
8. 在筛选日试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能禁烟者
9. 酒精呼气检测结果阳性,或有酗酒史,在筛选日试验前3个月每周平均饮用14个单位的酒精(1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100ml)
10. 筛选日前14天内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
11. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料;或研究给药前72h摄入任何含咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)
12. 在服用研究药物前3个月服用了任何改变肝酶活性的药物或者合并有CYP3A4的抑制剂或诱导剂
13. 筛选前3个月内接种疫苗者
14. 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
15. 对饮食有特殊要求或不能遵守研究中心统一饮食规定者
16. 体格检查、实验室检查、心电图、胸片、腹部彩超等检查结果异常有临床意义或研究者认为会干扰试验结果的
17. 病毒性肝炎(包括乙肝和丙肝)、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性
18. 尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者
19. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或试验前妊娠结果阳性
20. 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者或根据研究者判断可能有安全性风险者
试验用药
中文通用名:TQB3455片:
用法用量:剂型:片剂;规格:50mg/片;口服,一天一次,每次50mg;用药时程:一次给药。 单次给药组。
中文通用名:TQB3455片:
用法用量:剂型:片剂;规格:50mg/片;口服,一天一次,每次100mg;用药时程:共给药2周期,每周期给药一次。食物影响与药物代谢转化组。
中文通用名:TQB3455片:
用法用量:剂型:片剂;规格:50mg/片;口服,一天一次,每次100mg;用药时程:共给药2周期,每周期给药一次。食物影响与药物代谢转化组。
对照用药
中文通用名:TQB3455片安慰剂
用法用量:剂型:片剂;规格:0mg/片;口服,一天一次,每次0mg;用药时程:一次给药。 单次给药组。
中文通用名:TQB3455片安慰剂
用法用量:剂型:片剂;规格:0mg/片;口服,一天一次,每次0mg;用药时程:共给药2周期,每周期给药一次。食物影响与药物代谢转化组。
中文通用名:TQB3455片安慰剂
用法用量:剂型:片剂;规格:0mg/片;口服,一天一次,每次0mg;用药时程:连续给药10天。多次给药组。
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 药代动力学参数:AUC和Cmax评价时间:单剂量:给药后168小时 多剂量:给药后384小时指标类型:有效性指标
- 临床症状、体格检查、生命体征、实验室检查、心电图、超声检查,不良事件等评价时间:单剂量:给药后8天内 多剂量:给药后47天内指标类型:安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- 药代动力学参数:AUC和Cmax评价时间:食物影响:给药后17天内指标类型:有效性指标
- 药代动力学参数:AUC评价时间:食物影响:B组第二周期给药后168小时内指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会同意 · 2019-08-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20191904
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 徐中南
- 首次公示信息日期
- 2019-09-25
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司/北京赛林泰医药技术有限公司/正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20191904
- 相关登记号
- CTR20190295,
- 药物名称
- TQB3455片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- IDH2基因突变的实体肿瘤和急性髓系白血病
- 试验专业题目
- TQB3455片单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及药物代谢转化的I期临床研究
- 试验通俗题目
- TQB3455片I期临床研究
- 试验方案编号
- TQB3455-2019-I;版本号:1.0
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2019-07-22
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示