登记概览
- 登记号
- CTR20191922
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统(规则标签)
- 申请人
- 南京华威医药科技开发有限公司
完整专业题目
吡仑帕奈片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2019-07-09
- 首次公示信息日期
- 2019-09-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-11-01;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2019-11-06;
- 试验完成日期
- 国内:2020-05-09;
- 目标入组人数
- 国内: 64 人;
- 已入组人数
- 国内: 64 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 64 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 武汉市
- 武汉市传染病医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:张定宇
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张大勇
- 申请人名称
- 南京华威医药科技开发有限公司
- 联系人姓名
- 张大勇
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-连云港市-连云港市开发区江宁工业城康缘路58号研究院
- 联系人邮编
- 222047
主要研究者信息
- 姓名
- 张定宇
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-武汉市东西湖区银潭路1号
- 邮编
- 430040
- 单位名称
- 武汉市传染病医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LWY18083B-CSP;V2.0
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2019-07-09
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:以康缘华威医药有限公司提供的吡仑帕奈片为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Eisai Manufacturing Limited公司生产的吡仑帕奈片(商品名:Fycompa,参比制剂)对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性。
次要目的:观察受试制剂吡仑帕奈片和参比制剂吡仑帕奈片(Fycompa®)在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂吡仑帕奈片和参比制剂吡仑帕奈片(Fycompa®)在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:男性和女性受试者
2.年齡:18岁以上(含18岁)
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值)
4.经病史询问、全身体检、生命体征(当日生命体征参考值范围:收缩压90-140mmHg(包含边界值),舒张压60-90mmHg(包含边界值),脉博50-100次/分(包含边界值),体温(耳温)35.4~37.7℃(包含边界值),门诊筛选)和实验室检查正常或异常无临床意义
5.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP
6.受试者能与研究者进行良好的沟通并且理解和遵守本项基研究的各项要求者
2.年齡:18岁以上(含18岁)
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值)
4.经病史询问、全身体检、生命体征(当日生命体征参考值范围:收缩压90-140mmHg(包含边界值),舒张压60-90mmHg(包含边界值),脉博50-100次/分(包含边界值),体温(耳温)35.4~37.7℃(包含边界值),门诊筛选)和实验室检查正常或异常无临床意义
5.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP
6.受试者能与研究者进行良好的沟通并且理解和遵守本项基研究的各项要求者
排除标准
1.坐位生命体征、体格检查、血常规、血生化、尿常规、凝血功能、12导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体检查等异常且经研究者判定具有临床意义者
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者
3. 有精神病史、药物滥用史、药物依赖史者
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或吞咽困难者
5. 过敏体质,如对两种或以上药物、食物过敏者;或已知对吡仑帕奈过敏及乳糖不耐受者
6. 筛选前3个月内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者
7. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或给药前48h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者
8. 不能耐受静脉留置针采血或者晕针晕血者
9. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7 mL乙醇,即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒),或入住当天酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 ml者,或试验期间不能禁酒者
10. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
11. 筛选前14天内使用过任何药物或者保健品或首次给药前6周内使用过吡仑帕奈者
12. 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
13. 筛选前3个月内献血包括成分血,或大量失血(≥400 mL),接受输血或使用血制品者
14. 入住当天尿液药物筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、可卡因)检测阳性者
15. 女性受试者正处在妊娠或哺乳期,或妊娠检查结果阳性者
16. 男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在筛选日前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者
17. 受试者从事的职业需要进行高空作业、车辆驾驶等对运动协调能力需求较高的活动者
18. 其他研究者判定不适宜参加的受试者
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者
3. 有精神病史、药物滥用史、药物依赖史者
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或吞咽困难者
5. 过敏体质,如对两种或以上药物、食物过敏者;或已知对吡仑帕奈过敏及乳糖不耐受者
6. 筛选前3个月内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者
7. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或给药前48h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者
8. 不能耐受静脉留置针采血或者晕针晕血者
9. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7 mL乙醇,即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒),或入住当天酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 ml者,或试验期间不能禁酒者
10. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
11. 筛选前14天内使用过任何药物或者保健品或首次给药前6周内使用过吡仑帕奈者
12. 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
13. 筛选前3个月内献血包括成分血,或大量失血(≥400 mL),接受输血或使用血制品者
14. 入住当天尿液药物筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、可卡因)检测阳性者
15. 女性受试者正处在妊娠或哺乳期,或妊娠检查结果阳性者
16. 男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在筛选日前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者
17. 受试者从事的职业需要进行高空作业、车辆驾驶等对运动协调能力需求较高的活动者
18. 其他研究者判定不适宜参加的受试者
试验用药
中文通用名:吡仑帕奈片:
用法用量:片剂;12mg;口服;空腹和餐后每周期各给药1片,一日一次,240ml温开水送服。用药时程:单次给药。
对照用药
中文通用名:吡仑帕奈片;英文名:Fycompa;商品名:FYCOMPA
用法用量:片剂;12mg;口服;空腹和餐后每周期各给药1片,一日一次,240ml温开水送服。用药时程:单次给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap评价时间:给药后336小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 坐位生命体征检查(体温(耳温)、脉搏和坐位血压)、 体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能检查)、心电图检查、 不良事件(AE)/严重不良事件(SAE)评价时间:给药后336小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 武汉市传染病医院医学伦理委员会同意 · 2019-03-21
- 武汉市传染病医院医学伦理委员会同意 · 2019-07-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02020-10-26
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20191922
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张大勇
- 首次公示信息日期
- 2019-09-29
- 申请人名称
- 南京华威医药科技开发有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20191922
- 药物名称
- 吡仑帕奈片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1.适用于4岁及以上部分性癫痫发作且伴有或不伴有继发性全身大发作的癫痫病患者的辅助治疗。2.适用于12岁及以上癫痫患者原发性全面强直-阵挛癫痫发作的辅助治疗。
- 试验专业题目
- 吡仑帕奈片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 吡仑帕奈片(12mg)人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- LWY18083B-CSP;V2.0
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2019-07-09
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示