伏格列波糖分散片人体生物等效性研究

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄≥18周岁的中国健康男性和女性受试者，男女均可，性别比例适当；
3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数(BMI)在19.0～26.0kg/m2范围内(包括临界值)；
4.体格检查、临床实验室检查[包括血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能、妊娠检查(仅限女性受试者)、糖化血红蛋白等]、胸部X片及12导联心电图检查，结果显示无异常或异常无临床意义者；
5.受试者(包括男性受试者)在筛选之日起至试验结束后，6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施(附录2)且无捐精、捐卵计划；
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.经病史问询、既往有心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、骨骼系统等慢性疾病史或严重疾病史；或者正患上述系统疾病，且有研究者判定不适合入组者；
2. 对本试验制剂有过敏史者；曾出现对其他药物、食物等过敏史者；乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者)；
3. 现有吞咽困难或任何影响药物吸收的消化道疾病或肠梗阻史、勒姆里尔德(Roem-held)综合征、重度疝、大肠狭窄和溃疡等者；
4. 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
5. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者；
6. 有低血糖病史者；
7. 筛选前1年内有使用过毒品或药物滥用史者；或者尿药物滥用检测结果阳性者；
8. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并接受药物者；
9. 筛选前3个月内献血包括成分血或失血≥400mL，接受输血或使用血制品者；
10. 筛选前28天内接受过疫苗接种者或使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者或使用过考来酰胺、任何已知的肠道吸附剂和消化酶类制剂、免疫抑制类药物(如硫唑嘌呤、他克莫司、环孢霉素A)或任何与伏格列波糖有相互作用的药物者；
11. 筛选前2周内使用过任何药物、中草药和保健品者；
12. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
13. 筛选前3个月内每周饮酒量＞14单位(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)，或试验期间不能禁酒者；或者入住当天酒精呼气测试结果阳性者；
14. 筛选或给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上，1杯=250mL)者；或食用过含巧克力、咖啡因、酒精的食物或饮料等饮食者；
15. 筛选或给药前48h内食用过芒果、葡萄柚或由其制备的食物或饮料者；对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
16. 生命体征检查异常且有临床意义者，参考正常值范围：静息状态下：体温：35.7℃-37.2℃；脉搏：50-100次/分；血压：收缩压90-140mmHg，舒张压55-90mmHg，以上范围均含临界值，具体以研究医生判定为准；
17. 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎病毒(HCV)抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果为阳性者；
18. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
19. 使用临床试验药物前发生急性疾病者；
20. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。