登记概览
- 登记号
- CTR20192113
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 江苏万高药业股份有限公司
完整专业题目
厄贝沙坦氢氯噻嗪片(厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg)健康人体生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-10-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-10-12;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-10-29;
- 目标入组人数
- 国内: 68 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 68 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
福建省 · 厦门市
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:郑超
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 江毅
- 申请人名称
- 江苏万高药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 江毅
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 中国江苏省海门市经济技术开发区定海路688号
- 联系人邮编
- 226100
主要研究者信息
- 姓名
- 郑超;呼吸内科学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省厦门市集美区洪埭路 11号
- 邮编
- 361022
- 单位名称
- 厦门大学附属第一医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- C19LBE013;版本号:1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本研究以江苏万高药业股份有限公司研发的厄贝沙坦氢氯噻嗪片为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家Sanofi Winthrop Industrie 生产的厄贝沙坦氢氯噻嗪片为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。
观察受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片和参比制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中的安全性。
观察受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片和参比制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男女均可,女性处于非妊娠或非哺乳期者;
2.年龄18周岁以上的健康受试者(包含临界值);
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在 18.0~27.0 kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重 ≥45.0kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合 GCP;
5.受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效非药物方式进行适当的避孕。
2.年龄18周岁以上的健康受试者(包含临界值);
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在 18.0~27.0 kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重 ≥45.0kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合 GCP;
5.受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效非药物方式进行适当的避孕。
排除标准
1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、尿常规、血妊娠(限女性)、12-导联心电图、凝血功能、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体及梅毒筛查等检查异常且具有临床意义者;
2. 有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统及神经系统等疾病史或现有上述系统疾病者(有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、有溃疡或消化道出血者、支气管哮喘病史的患者), 且研究医生判断有临床意义者;
3. 过敏体质:如对两种或两种以上药物、食物过敏者,或已知对厄贝沙坦、氢氯噻嗪或其制剂中的任何赋形剂成分过敏或其它磺胺衍生物过敏者;
4. 有精神疾病史、滥用药物史、药物依赖史;
5. 在服用研究药物前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
6. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者;
7. 不能耐受静脉穿刺采血者;
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为 40%的烈酒或 150mL葡萄酒);
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过 200mL);
10. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1杯=250mL)者;
11. 试验前 3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物者;
12. 在研究前筛选阶段或分配随机号前发生急性疾病者;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
14. 在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查呈阳性者;
15. 滥用药物筛查阳性者;
16. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。
2. 有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统及神经系统等疾病史或现有上述系统疾病者(有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、有溃疡或消化道出血者、支气管哮喘病史的患者), 且研究医生判断有临床意义者;
3. 过敏体质:如对两种或两种以上药物、食物过敏者,或已知对厄贝沙坦、氢氯噻嗪或其制剂中的任何赋形剂成分过敏或其它磺胺衍生物过敏者;
4. 有精神疾病史、滥用药物史、药物依赖史;
5. 在服用研究药物前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
6. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者;
7. 不能耐受静脉穿刺采血者;
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为 40%的烈酒或 150mL葡萄酒);
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过 200mL);
10. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1杯=250mL)者;
11. 试验前 3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物者;
12. 在研究前筛选阶段或分配随机号前发生急性疾病者;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
14. 在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查呈阳性者;
15. 滥用药物筛查阳性者;
16. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。
试验用药
中文通用名:厄贝沙坦氢氯噻嗪片:
用法用量:片剂;厄贝沙坦 150mg/氢氯噻嗪 12.5mg ;空腹/餐后给药,单次口服一片,240ml温水送服。
对照用药
中文通用名:通用名:厄贝沙坦氢氯噻嗪片;英文名:Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets;商品名:安博诺
用法用量:片剂;厄贝沙坦 150mg/氢氯噻嗪 12.5mg ;空腹/餐后给药,单次口服一片,240ml温水送服。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 厄贝沙坦及氢氯噻嗪的血药峰浓度 (Cmax)、从 0 时刻到最后一个时间点 t 的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0t)、从 0时刻到无穷大时间内血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)。评价时间:0-48h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 达峰时间(Tmax)、末端消除半衰期(t1/2)和消除速率常数 (λz)等。评价时间:服药至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 厦门大学附属第一医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2019-07-31
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20192113
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 江毅
- 首次公示信息日期
- 2019-10-29
- 申请人名称
- 江苏万高药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20192113
- 药物名称
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
- 试验专业题目
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片(厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg)健康人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片健康人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- C19LBE013;版本号:1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示