缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）的生物等效性试验

1.签署知情同意书；
2.男性或女性，性别比例适当；
3.年龄≥18周岁；
4.男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg；
5.体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、12导联心电图检查、胸部X线检查结果正常或异常无临床意义；
6.女性妊娠检查结果阴性；
7.乙丙肝病毒HIV梅毒定量检测结果正常；
8.酒精检测结果阴性；
9.滥用药物检测结果阴性。

1.（询问）过敏体质或有食物过敏史者，尤其是对乳糖和牛奶过敏者；
2. （询问）有药物过敏史者；
3. （询问）有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其最近一年内有心血管系统、肝脏、肾脏疾病史；
4. （询问）有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史；
5. （询问）目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病；
6. （询问）筛选前2年中有药物滥用/依赖史；
7. （询问）筛选前14天内用过任何药物；
8. （询问）筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
9. （询问）筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即1单位=357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
10. （询问）给药前90天内参加过其它药物临床试验；
11. （询问）筛选前90天内曾有过失血或献血400 mL及以上；
12. （询问）有晕针或晕血史；
13. （询问）哺乳期女性；
14. （询问）自筛选日前30天内至试验结束后半年内有捐精或捐卵计划、生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
15. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；
16. 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。